Deficiency of interleukin-1 receptor antagonist: description of two brazilian cases of a novel autoinflammatory disease with neonatal-onset (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; SAMPAIO, MAGDA MARIA SALES CARNEIRO - FM
- Unidades: IB; FM
- Subjects: INFLAMAÇÃO; IMUNIDADE; INTERLEUCINAS (DEFICIÊNCIA); EVENTOS; RESUMOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
- ISSN: 1678-9946
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, supl. 15, p. 48-49, res. PII 07, September, 2009
- Conference titles: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias
-
ABNT
JESUS, Adriana Almeida et al. Deficiency of interleukin-1 receptor antagonist: description of two brazilian cases of a novel autoinflammatory disease with neonatal-onset. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2009 -
APA
Jesus, A. A., Silva, C. A. A., Bertola, D. R., El-Shanti, H., & Carneiro-Sampaio, M. (2009). Deficiency of interleukin-1 receptor antagonist: description of two brazilian cases of a novel autoinflammatory disease with neonatal-onset. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Jesus AA, Silva CAA, Bertola DR, El-Shanti H, Carneiro-Sampaio M. Deficiency of interleukin-1 receptor antagonist: description of two brazilian cases of a novel autoinflammatory disease with neonatal-onset. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 48-49.[citado 2024 nov. 14 ] -
Vancouver
Jesus AA, Silva CAA, Bertola DR, El-Shanti H, Carneiro-Sampaio M. Deficiency of interleukin-1 receptor antagonist: description of two brazilian cases of a novel autoinflammatory disease with neonatal-onset. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 48-49.[citado 2024 nov. 14 ] - 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause?
- Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
- Antibody response to polysaccharide antigens in patients with Down syndrome
- Human cord serum antibodies block pro-inflammatory cytokine release in blood from animals challenged with Escherichia coli endotoxin
- Síndrome de deficiência de anticorpos espcíficos parece não estar relacionada a imaturidade do sistema imunológico
- Hipogamaglobulinemia com IGM normal: descrição de um caso em menina
- Immunological aspects of colostrum and milk of mothers delivering low birth weight neonates
- Imunodeficiencias primarias: abordagem terapeutica
- Delayed phagocytosis and bacterial killing in chediak-higashi syndrome neutrophils detected by a fluorochrome assay: ultrastructural aspects
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas