Identification of mutations of bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia (2009)
- Authors:
- Autor USP: ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
- ISSN: 0036-4665
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, suppl. 15, p. 46, res. PII04, 2009
- Conference titles: Simpósio Internacional de Imudeficiências Primárias
-
ABNT
RAMALHO, V. D. et al. Identification of mutations of bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 dez. 2025. , 2009 -
APA
Ramalho, V. D., Oliveira Junior, E. B., Roxo Júnior, P., D'Souza-Li, L., & Vilela, M. M. S. (2009). Identification of mutations of bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ramalho VD, Oliveira Junior EB, Roxo Júnior P, D'Souza-Li L, Vilela MMS. Identification of mutations of bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 46.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Ramalho VD, Oliveira Junior EB, Roxo Júnior P, D'Souza-Li L, Vilela MMS. Identification of mutations of bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 46.[citado 2025 dez. 27 ] - Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição
- Dificuldades diagnósticas na mastocitose cutânea: relato de caso
- Lung function in hyper IgE syndrome
- Alergia e imunologia
- Infecções de repetição em pacientes com imunodeficiências primárias
- Cohen Syndrome
- Phenotypic IgA deficit (SIgAD) or probably (PIgAD) and related diseases associations during 4 years of research in Latin-American kids
- Imunodeficiências primárias - perguntas e respostas
- Primary immunodeficiency diseases: relevant aspects for pulmonologists
- Defeitos de reparo do DNA
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas