A triiodotironina (T3) e o agonista TRBETA-SELETIVO GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada (2008)
- Authors:
- Autor USP: MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Inglês
- Abstract: Objetivo: O objetivo deste trabalho foi investigar o papel do T3 e do tireomimético GC-24 na modulação de genes relacionados à biogênese mitocondrial. Métodos e Resultados: Trataram-se(ip) ratos Wistar com T3(300ug/kg) e outros com dose equimolar de GC-24(160ug/kg) por 0, 1 e 7 dias(d). Retiraram-se o coração e fígado para extração de RNAtotal e realização de RT-PCR para os genes PGC1, TFAM, NRF1e ANF. Realizamos a análise da expressão protéica de TFAM e PGC1 por WesternBlot. Os resultados de expressão gênica estão expressos pela variação em vezes da expressão relativa do grupo controle. Como esperado, o tratamento com T3 aumentou a expressão gênica de ANF 1,8vezes após 7d (1,8±0,13). Já GC-24 não promoveu alteração. T3 reduziu a expressão protéica de PGC1 no coração e sua expressão gênica diminui 1d (0,63±0,07),reduzindo ainda mais com 7d (0,28±0,05). GC-24 reduziu a expressão gênica de PGC1 2,78vezes (0,36±0,16) com 1d. T3 e GC-24 não modularam a expressão gênica e protéica de TFAM e de NRF1. T3 aumentou expressão protéica de PGC1 no fígado e sua expressão gênica aumentou 10vezes após 1d (10±1,5) mantendo-se alta até 7d (14,9±0,37). GC-24 reduziu 4 vezes a expressão gênica com 1d (0,25±0,05) e 14,3vezes com 7d (0,07±0,01). T3 aumentou a expressão gênica de TFAM 2vezes após 7d (2±0,6), enquanto GC-24 não alterou. Sua expressão protéica não variou ao longo de ambos os tratamentos. T3 e GC-24 foram incapazes de modular os níveis de RNAm de NRF1 neste tecidoConclusão: Estes resultados nos levam a sugerir que a biogênese mitocondrial dependente de TFAM parece ser recrutada de maneira diferenciada por T3 e GC-24 e tecido-específica
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo
-
ABNT
KIZYS, Marina Malta Letro et al. A triiodotironina (T3) e o agonista TRBETA-SELETIVO GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 12 set. 2024. -
APA
Kizys, M. M. L., Boas, V. F. V., Christoffolete, M. A., Scanlan, T. S., & Moriscot, A. S. (2008). A triiodotironina (T3) e o agonista TRBETA-SELETIVO GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Kizys MML, Boas VFV, Christoffolete MA, Scanlan TS, Moriscot AS. A triiodotironina (T3) e o agonista TRBETA-SELETIVO GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 12 ] -
Vancouver
Kizys MML, Boas VFV, Christoffolete MA, Scanlan TS, Moriscot AS. A triiodotironina (T3) e o agonista TRBETA-SELETIVO GC-24 modulam a biogênese mitocondrial de maneira diferenciada. Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 12 ] - Effect creatine supplementation upon skeletal muscle wasting during immobilazation
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