O hormônio tireoideano reprime a expressão da proteína M no coração de ratos. (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: BRITTO, DANIA EMI HAMASSAKI - ICB ; MORISCOT, ANSELMO SIGARI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: As bases moleculares para os efeitos deletérios que o hormônio tireoideano (T3) exerce no coração ainda são pouco conhecidas, embora um intenso desarranjo miofibrilar sugere que genes estruturais sarcoméricos estejam envolvidos, especialmente as proteínas estruturais no Disco M (miomesina, EH-miomesina e proteína M), alvos deste trabalho. Métodos e Resultados: Hipotireoidismo foi induzido em ratos Wistar (n=5; 250-300g), através da remoção da glândula tireóide. Tratamento (i.p.) de 2 grupos (n=5 a 6) com T3: 0.3µg/100g pc por 2 e 8 dias. Subseqüentemente, os ventrículos foram retirados para isolamento de RNA total. Cultura de cardiomiócitos foi tratada com T3 10-7M por diferentes períodos (12h, 24h e 48h) e o RNA total foi extraído em seguida. O DNAc foi quantificado pelo método de Real Time PCR. Ratos Wistar foram tratados diariamente com 0.3µg/100g pc de T3 por 2, 4 e 8 dias para experimentos de imunodetecção com anticorpo contra miomesina, EH-miomesina e proteína M. A análise em Real Time PCR mostrou que o T3 diminui a expressão gênica da proteína M in vivo (3 e 8%, P<0.001) e in vitro (30%, P<0.05). Os dados do estudo com imunofluorescência demonstraram que ocorre uma queda na proteína M após 2, 4 e 8 dias de tratamento com T3. Os níveis de RNAm de miomesina e EH-miomesina, ao contrário, não se alteraram com a ação do T3, bem como suas expressões protéicas. Conclusões: Concluímos que o T3 reprimiu fortemente a expressão da proteína M num curtoperíodo de tempo no coração, enquanto que a expressão de miomesina e EH-miomesina não se alteraram em animais hipotireoideos e no tratamento com T3. O efeito do T3 na expressão da proteína M pode gerar um desarranjo sarcomérico nos cardiomiócitos e, em conseqüência, afetar o estado fisiológico normal do coração
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Programa e resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE
-
ABNT
KATO, P. N. et al. O hormônio tireoideano reprime a expressão da proteína M no coração de ratos. 2006, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Kato, P. N., Soares, A. G., Parriard, J. C., Kihara, A. H., Hamassaki, D. E., & Moriscot, A. S. (2006). O hormônio tireoideano reprime a expressão da proteína M no coração de ratos. In Programa e resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Kato PN, Soares AG, Parriard JC, Kihara AH, Hamassaki DE, Moriscot AS. O hormônio tireoideano reprime a expressão da proteína M no coração de ratos. Programa e resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Kato PN, Soares AG, Parriard JC, Kihara AH, Hamassaki DE, Moriscot AS. O hormônio tireoideano reprime a expressão da proteína M no coração de ratos. Programa e resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Ontogenetic expression of connexins in mouse retina
- Hormônio tireoideano regula a expressão de proteínas estruturais do disco m no músculo esquelético de ratos
- Connexin 31.1 is expressed in mouse retina and modulated by dark adaptation
- O hormônio tireoideano reprime a expressão gênica de proteínas estruturais do disco M no músculo esquelético de ratos
- Connexin 31.1 is expressed in mouse retina and modulated by dark adaptation
- Spatio-temporal expression of connexins 36, 43 and 45 in developing mouse retina
- O hormônio tireoideano reprime a expressão de proteínas estruturais do disco M no coração de ratos
- O hormônio tireoideano reprime a expressão de proteínas estruturais do disco M no coração de ratos
- RT-PCR for connexin 32 from paraformaldehyde-fixed mouse retina
- RT-PCR for connexins from paraformaldehyde-fixed mouse retina
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