Bases moleculares e celulares da doença renal policística autossômica recessiva (2006)
- Authors:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: CISTOS (PATOLOGIA); RIM (PATOLOGIA); SINAIS E SINTOMAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Atualidades em Nefrologia
-
ABNT
MENEZES, Luís Fernando Carvalho de e ONUCHIC, Luiz Fernando. Bases moleculares e celulares da doença renal policística autossômica recessiva. Atualidades em Nefrologia. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2006. . . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Menezes, L. F. C. de, & Onuchic, L. F. (2006). Bases moleculares e celulares da doença renal policística autossômica recessiva. In Atualidades em Nefrologia. São Paulo: Sarvier. -
NLM
Menezes LFC de, Onuchic LF. Bases moleculares e celulares da doença renal policística autossômica recessiva. In: Atualidades em Nefrologia. São Paulo: Sarvier; 2006. [citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Menezes LFC de, Onuchic LF. Bases moleculares e celulares da doença renal policística autossômica recessiva. In: Atualidades em Nefrologia. São Paulo: Sarvier; 2006. [citado 2025 dez. 27 ] - Somatic mutation in individual liver cysts supports a two-hit model of cystogenesis in autosomal dominat polycystic kidney disease
- Policistina-1, o produto do gene PKD1, induz resistência a apoptose e tubulogênese espontânea em células MDCK
- Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells
- Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product
- Pkd1 haploinsufficiency increases functional and morphological damage following renal ischemia /repersufion in mice: extend analysis
- Ischemia/reperfusion injury determines increased early tubular dysfunction in Pkd1 haploinsufficient mice compared to wil types
- Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1
- Genomic organization of the KIAA0057 gene that encodes a TRAM-like protein and its exclusion as a polycystic kidney and hepatic disease 1 (PKHD1) candidate gene
- Clinical aspects of autosomal recessive polycystic kidney disease
- Intragenic motifs regulate the transcriptional complexity of Pkhd1/PKHD1
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas