Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1 (2008)
- Authors:
- Gallagher,Anna-Rachel - Yale University (YALE)
- Esquivel, Ernie L. - Yale University (YALE)
- Briere, Tiffany S. - Yale University (YALE)
- Tian, Xin
- Mitobe, Michihiro - Yale University (YALE)
- Menezes, Luis F.
- Markowitz, Glen S. - Columbia University (CU)
- Jain, Dhanpat - Columbia University (CU)
- Onuchic, Luiz F.
- Somlo, Stefan - Columbia University (CU)
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.2353/ajpath.2008.070381
- Subjects: CISTOS; RIM (PATOLOGIA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA); MUTAÇÃO GENÉTICA; MODELOS ANIMAIS; CAMUNDONGOS; FIBROSE CÍSTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Pathology
- ISSN: 0002-9440
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 172, n. 2, p. 417-429, 2011
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GALLAGHER, Anna-Rachel et al. Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1. American Journal of Pathology, v. 172, n. 2, p. 417-429, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2353/ajpath.2008.070381. Acesso em: 14 abr. 2026. -
APA
Gallagher, A. -R., Esquivel, E. L., Briere, T. S., Tian, X., Mitobe, M., Menezes, L. F., et al. (2008). Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1. American Journal of Pathology, 172( 2), 417-429. doi:10.2353/ajpath.2008.070381 -
NLM
Gallagher A-R, Esquivel EL, Briere TS, Tian X, Mitobe M, Menezes LF, Markowitz GS, Jain D, Onuchic LF, Somlo S. Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1 [Internet]. American Journal of Pathology. 2008 ; 172( 2): 417-429.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2353/ajpath.2008.070381 -
Vancouver
Gallagher A-R, Esquivel EL, Briere TS, Tian X, Mitobe M, Menezes LF, Markowitz GS, Jain D, Onuchic LF, Somlo S. Biliary and Pancreatic Dysgenesis in Mice Harboring a Mutation in Pkhd1 [Internet]. American Journal of Pathology. 2008 ; 172( 2): 417-429.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2353/ajpath.2008.070381 - Doenças císticas e tumores renais
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Regulation of CFTR Expression and Arginine Vasopressin Activity Are Dependent on Polycystin-1 in Kidney-Derived Cells
- Expression of Polyductin, the PKHD1 gene product, in Normal, Dysgenetic and Neoplastic Liver
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
- Direct association of full-lenght PKD1 and PKD2 proteins in mammalian cells
- Genomic structure of the gene for the human P1 protein (MCM3) and its exclusion as a candidate for atosomal recessive polycystic kidney disease
- Giant renal angiomyolipoma following ovarian stimulation therapy
- Hematúria em histórico de doença renal familiar
- KDIGO 2025 clinical practice guideline for the evaluation, management, and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): executive summary
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
