Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: PORTA, VALENTINA - FCF ; STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA; ZIDOVUDINA; FARMACOLOGIA; BIOEQUIVALÊNCIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- ISSN: 1516-9332
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 39, supl. 3, p. 208-210, 2003
- Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP
-
ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 maio 2025. , 2003 -
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2003). Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Souza J de, Kano EK, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 208-210.[citado 2025 maio 29 ] -
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 208-210.[citado 2025 maio 29 ] - Desenvolvimento de metodologia analítica empregandocromatografia líquida de alta eficiência para determinação de fluconazol em plasma em estudos de bioequivalência de medicamentos: ensaios preliminares
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