Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fluconazol em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: PORTA, VALENTINA - FCF ; STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: FARMACOLOGIA; CROMATOGRAFIA LÍQUIDA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 35, supl. 1, p. 77 res. FM30, 1999
- Conference titles: Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP
-
ABNT
PORTA, Valentina e CHANG, Kyung Hee e STORPIRTIS, Silvia. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fluconazol em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 fev. 2026. , 1999 -
APA
Porta, V., Chang, K. H., & Storpirtis, S. (1999). Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fluconazol em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fluconazol em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 77 res. FM30.[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de fluconazol em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 1999 ; 35 77 res. FM30.[citado 2026 fev. 15 ] - Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet
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