A importância da quiralidade na atividade biológica de fármacos (2002)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: FÁRMACOS (ATIVIDADE); TECNOLOGIA FARMACÊUTICA; FARMACOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Farmácia e Química
- ISSN: 0003-2441
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 35, n. 3, p. 34-43, 2002
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ABNT
MASUNARI, Andrea e TAVARES, Leoberto Costa. A importância da quiralidade na atividade biológica de fármacos. Farmácia e Química, v. 35, n. 3, p. 34-43, 2002Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024. -
APA
Masunari, A., & Tavares, L. C. (2002). A importância da quiralidade na atividade biológica de fármacos. Farmácia e Química, 35( 3), 34-43. -
NLM
Masunari A, Tavares LC. A importância da quiralidade na atividade biológica de fármacos. Farmácia e Química. 2002 ; 35( 3): 34-43.[citado 2024 nov. 09 ] -
Vancouver
Masunari A, Tavares LC. A importância da quiralidade na atividade biológica de fármacos. Farmácia e Química. 2002 ; 35( 3): 34-43.[citado 2024 nov. 09 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
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