Generation and analysis of interaction energy maps of 'ro'-substituted benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazides active against MRSA (2009)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: AGENTES ANTIMICROBIANOS; RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS; RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: QSAR & Combinatorial Science
- ISSN: 1611-020X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, n. 11-12, p. 1546-1550, 2009
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ABNT
MASUNARI, Andrea et al. Generation and analysis of interaction energy maps of 'ro'-substituted benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazides active against MRSA. QSAR & Combinatorial Science, v. 28, n. 11-12, p. 1546-1550, 2009Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/122685877/PDFSTART. Acesso em: 29 jan. 2026. -
APA
Masunari, A., Sonehara, I. Y., Pasqualoto, K. F. M., & Tavares, L. C. (2009). Generation and analysis of interaction energy maps of 'ro'-substituted benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazides active against MRSA. QSAR & Combinatorial Science, 28( 11-12), 1546-1550. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/122685877/PDFSTART -
NLM
Masunari A, Sonehara IY, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Generation and analysis of interaction energy maps of 'ro'-substituted benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazides active against MRSA [Internet]. QSAR & Combinatorial Science. 2009 ; 28( 11-12): 1546-1550.[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/122685877/PDFSTART -
Vancouver
Masunari A, Sonehara IY, Pasqualoto KFM, Tavares LC. Generation and analysis of interaction energy maps of 'ro'-substituted benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazides active against MRSA [Internet]. QSAR & Combinatorial Science. 2009 ; 28( 11-12): 1546-1550.[citado 2026 jan. 29 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/122685877/PDFSTART - Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
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