A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus (2007)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1016/j.bmc.2007.03.068
- Subjects: STAPHYLOCOCCUS; AGENTES ANTIMICROBIANOS (RESISTÊNCIA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry
- ISSN: 0968-0896
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, n. 12, p. 4229-4236, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MASUNARI, Andrea e TAVARES, Leoberto Costa. A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 15, n. 12, p. 4229-4236, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.03.068. Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Masunari, A., & Tavares, L. C. (2007). A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15( 12), 4229-4236. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.068 -
NLM
Masunari A, Tavares LC. A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 12): 4229-4236.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.03.068 -
Vancouver
Masunari A, Tavares LC. A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 12): 4229-4236.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.03.068 - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bmc.2007.03.068 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
