Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome (2000)
- Authors:
- Souza, Silvia C. A. L. - Universidade de São Paulo (USP)
- Jorge, Alexander L. - Universidade de São Paulo (USP)
- Nishi, Miriam Yumie - Universidade de São Paulo (USP)
- Billerbeck, Ana Elisa Correia - Universidade de São Paulo (USP)
- Latronico, Ana Claudia - Universidade de São Paulo (USP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
SOUZA, Silvia C. A. L. et al. Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 02 maio 2025. -
APA
Souza, S. C. A. L., Jorge, A. L., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2000). Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Souza SCAL, Jorge AL, Nishi MY, Billerbeck AEC, Latronico AC, Mendonça BB de. Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome. 2000 ;[citado 2025 maio 02 ] -
Vancouver
Souza SCAL, Jorge AL, Nishi MY, Billerbeck AEC, Latronico AC, Mendonça BB de. Absence of point mutation in exons 3 and 4 of SHOX gene in patients with noonan syndrome. 2000 ;[citado 2025 maio 02 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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