Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional (2000)
- Authors:
- Autor USP: JEHEE, FERNANDA MARIA SARQUIS - Interunidades em Biotecnologia
- Unidade: Interunidades em Biotecnologia
- Subjects: BIOTECNOLOGIA; EMBRIAO HUMANO; DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMOS; FERTILIZAÇÃO "IN VITRO"
- Language: Português
- Abstract: Anomalias cromossômicas constituem uma grande causa de perdas embriônicas e fetais em todos os estágios do desenvolvimento humano. Estudamos os cromossomos X, Y e 7 através de FISH (hibridação "in situ" fluorescente) em embriões humanos. Um total de 242 núcleos foi analisado nos 19 embriões estudados. Sete embriões (36,8%) foram considerados diplóides; um único embrião (5,3%) foi uniformemente aneuplóide (Y77); nove (47,4%) mostraram-se mosaicos e dois (10,5%) possuiam constituição caótica. Os mosaicismos encontrados podem ter se originado por não disjunção mitótica; por divisões mitóticas ao acaso formando células complementares ou por endoduplicação e/ou falha na citocinese, como nos casos de poliploidia. em diversos casos, não podemos encontrar mecanismo que explique os resultados obtidos. Nosso estudo mostra que FISH é uma abordagem rápida e eficiente para o estudo de aberrações numéricas em núcleos interfásicos
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.05.2000
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ABNT
JEHEE, Fernanda Maria Sarquis. Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Jehee, F. M. S. (2000). Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Jehee FMS. Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional. 2000 ;[citado 2025 dez. 30 ] -
Vancouver
Jehee FMS. Aberrações cromossômicas em embriões humanos e suas implicações no diagnóstico genético pré-implantacional. 2000 ;[citado 2025 dez. 30 ] - Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia
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