Polyol Pathway products are involved in the defective endothelial-leucocyte interaction in diabetes mellitus (DM) (1999)
- Authors:
- Autor USP: FORTES, ZULEICA BRUNO - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FARMACOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Mediators of Inflammation
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, n. 1, suppl., res. S91(p-04-06), 1999
- Conference titles: World Congress on Inflamation
-
ABNT
CRUZ, J. W. M. C.; HOHMAN, T.; FORTES, Zuleica Bruno. Polyol Pathway products are involved in the defective endothelial-leucocyte interaction in diabetes mellitus (DM). Mediators of Inflammation[S.l: s.n.], 1999. -
APA
Cruz, J. W. M. C., Hohman, T., & Fortes, Z. B. (1999). Polyol Pathway products are involved in the defective endothelial-leucocyte interaction in diabetes mellitus (DM). Mediators of Inflammation. Paris. -
NLM
Cruz JWMC, Hohman T, Fortes ZB. Polyol Pathway products are involved in the defective endothelial-leucocyte interaction in diabetes mellitus (DM). Mediators of Inflammation. 1999 ; 8( 1): -
Vancouver
Cruz JWMC, Hohman T, Fortes ZB. Polyol Pathway products are involved in the defective endothelial-leucocyte interaction in diabetes mellitus (DM). Mediators of Inflammation. 1999 ; 8( 1): - Inibição da aldose redutase e resposta inflamatória: efeito do minalrestat
- Alteração da resposta inflamatória no diabetes induzido por estreptozotocina em ratos neonatos
- Defective endothelial leukocyte interaction in diabetes mellitus: Effect of minalrestat
- Venular reactivity to vasodilators in diabetes mellitus: influence of the polyol pathway
- Reatividade dos vasos da microcirculação no diabetes experimental: resposta de machos e fêmeas
- Participação de corticosteróides endógenos na resposta inflamatória de ratos diabéticos tipo 2
- Influência da via dos poliois sobre o efeito dos fatores presentes no plasma de ratos galactosemicos
- Inibição da aldose redutase na resposta a fatores plasmáticos de ratos diabéticos
- Estudo da reatividade microvascular no diabetes tipo 2
- Cetamina/xilazina, em dose anestésica, afeta o sistema cardiovascular de modo menos intenso do que o hidrato de cloral: efeitos hemodinâmicos e na microcirculação
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