Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72 (1998)
- Authors:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 56, supl. 1, p. 131 res. PO-395, 1998
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 jan. 2026. , 1998 -
APA
Marques Júnior, W., Thomas, P. K., Sweeney, M. G., Carr, L., & Wood, N. W. (1998). Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-395.[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Marques Júnior W, Thomas PK, Sweeney MG, Carr L, Wood NW. Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-395.[citado 2026 jan. 22 ] - Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins
- Does pregnancy change the natural history of CMT1A neuropathy ?
- Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos
- Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins
- Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a
- Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis
- Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17
- Determinação de seqüências de DNA
- Plexopatia braquial após vacinação contra hepatite B e tuberculose em recém-nascido
- Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas