Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17 (2004)
- Authors:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 62, Supl. 2, p. 255, res. PO-683, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
CRUZEIRO, M. M. et al. Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 jan. 2026. , 2004 -
APA
Cruzeiro, M. M., Nascimento, O. J. M., De freitas, M. R. G., Marques Júnior, W., Escada, T. M., Nevares, M. T., et al. (2004). Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Cruzeiro MM, Nascimento OJM, De freitas MRG, Marques Júnior W, Escada TM, Nevares MT, Quintanilha G, Rodrigues G, Lacerda G, Rodrigues GF. Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 255.[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Cruzeiro MM, Nascimento OJM, De freitas MRG, Marques Júnior W, Escada TM, Nevares MT, Quintanilha G, Rodrigues G, Lacerda G, Rodrigues GF. Chronic inflammatory demyelination in patients with deletion or duplication of chromosome 17. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 255.[citado 2026 jan. 22 ] - Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins
- Does pregnancy change the natural history of CMT1A neuropathy ?
- Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos
- Central nervous system involvement in a new connexin32 mutation affecting identical twins
- Clinical variability of the 17 p 112 duplication in cmt 1a
- Tractography imaging: a useful method in the peripheral neuropathy diagnosis
- Determinação de seqüências de DNA
- Plexopatia braquial após vacinação contra hepatite B e tuberculose em recém-nascido
- Mutações puntuais no gene PMP22 e neuropatia de dejerine-sottas: uma nova substituição e um possível "HOT-SPOT" na serina72
- Neuropatias sensitivas III- achados eletroneuromiogáficos
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
