Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano (1997)
- Authors:
- Autor USP: ISAAC, LOURDES - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental
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ABNT
ULBRICH, A G et al. Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano. 1997, Anais.. São Paulo: FESBE, 1997. . Acesso em: 01 jan. 2026. -
APA
Ulbrich, A. G., Florido, M. P. C., Starobinas, N., Bastos, W., Nudelman, V., & Isaac, L. (1997). Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano. In Resumos. São Paulo: FESBE. -
NLM
Ulbrich AG, Florido MPC, Starobinas N, Bastos W, Nudelman V, Isaac L. Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano. Resumos. 1997 ;[citado 2026 jan. 01 ] -
Vancouver
Ulbrich AG, Florido MPC, Starobinas N, Bastos W, Nudelman V, Isaac L. Um novo caso de deficiência de C3 do sistema complemento humano. Resumos. 1997 ;[citado 2026 jan. 01 ] - Ultrastructural aspects of alpha - 2 - macroglobulin activited mouse macrophages
- A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA
- Molecular caracterization of factor I deficency in two brazilian sisters
- Deficiency of factor I is present in two sisters from a family with low levels of factor H
- Parcial analysis of factor I gene in two deficient sisters of this protein
- Immunological characterization of a human C3 deficiency
- Inherited complete factor I deficiency associated with systemic lupus enythematosus, higher susceptibility to infection and low levels of factor H
- Concentrations of regulatory complement proteins in Brazilian Nealthy children and adults
- Alpha-2-macroglobulin enhances complement and igg mediated phagocytosis by mouse macrophages
- A new model of outbred genetically selected mice which present strong acute inflammatory response and Nramp-1 resistant gene in the absence of C5
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