Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14) (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.2 suppl., p.190, aug. 1996
- Conference titles: International Congress of Human Genetics
-
ABNT
SARTORELLI, E M P et al. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 maio 2026. , 1996 -
APA
Sartorelli, E. M. P., Paiva, W. M., Mazzucatto, L. F., Bethencourt, M. A. G., & Pina Neto, J. M. (1996). Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sartorelli EMP, Paiva WM, Mazzucatto LF, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 190.[citado 2026 maio 06 ] -
Vancouver
Sartorelli EMP, Paiva WM, Mazzucatto LF, Bethencourt MAG, Pina Neto JM. Detection of an unbalanced sperm chromosome in a man heterozygous for a reciprocal translocation t (4,14). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 190.[citado 2026 maio 06 ] - Cytogenetics studies in mild mental retardation
- In the heart of Brazil: clinical evaluation and etiological characterization of mentally retarded semi-institutionalized patients in central-western of Brazil
- Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype
- Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype
- Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só
- Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men
- Estudo citogenético em anemia de Fanconi
- Cytogenetic study of individuals affected by mental retardation in three apaes the region of Ribeirão Preto
- Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos
- Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
