Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 supl., p.193, sep. 1991
- Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 fev. 2026. , 1991 -
APA
Kim, C. A., Correa Neto, J., Kok, F., Diament, A. J., & Gonzalez, C. H. (1991). Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Kim CA, Correa Neto J, Kok F, Diament AJ, Gonzalez CH. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Kim CA, Correa Neto J, Kok F, Diament AJ, Gonzalez CH. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2026 fev. 15 ] - Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos
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