In search of a genetic basis for the rett syndrome (1990)
- Authors:
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM ; OTTO, PRISCILA GUIMARAES - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1007/bf00197693
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.86, p.131-4, 1990
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MARTINHO, P S et al. In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, v. 86, p. 131-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00197693. Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Marques Dias, M. J., & Gonzalez, C. H. (1990). In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, 86, 131-4. doi:10.1007/bf00197693 -
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693 -
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693 - Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett
- Rett syndrome in a pair of full sisters
- Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett
- Sindrome de rett: estudo genetico-clinico
- Dermatoglifos na sindrome de rett
- Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos
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- Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia
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Informações sobre o DOI: 10.1007/bf00197693 (Fonte: oaDOI API)
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