Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome (2014)
- Authors:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1007/s00438-014-0876-7
- Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS; TÉCNICAS BIOLÓGICAS; REPARAÇÃO DE DNA; CROMOSSOMOS (ANORMALIDADES)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Molecular genetics and genomics
- ISSN: 2324-9269
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 289, n. 6, p. 1037-1043, 2014014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ZANARDO, Évelin Aline et al. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome. Molecular genetics and genomics, v. 289, n. 6, p. 1037-1043, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7. Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Zanardo, É. A., Piazzon, F. B., Dutra, R. L., Dias, A. T., Montenegro, M. M., Novo-Filho, G. M., et al. (2014). Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome. Molecular genetics and genomics, 289( 6), 1037-1043. doi:10.1007/s00438-014-0876-7 -
NLM
Zanardo ÉA, Piazzon FB, Dutra RL, Dias AT, Montenegro MM, Novo-Filho GM, Costa TVMM, Nascimento AM, Kim CA, Kulikowski LD. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome [Internet]. Molecular genetics and genomics. 2014 ; 289( 6): 1037-1043.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7 -
Vancouver
Zanardo ÉA, Piazzon FB, Dutra RL, Dias AT, Montenegro MM, Novo-Filho GM, Costa TVMM, Nascimento AM, Kim CA, Kulikowski LD. Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome [Internet]. Molecular genetics and genomics. 2014 ; 289( 6): 1037-1043.[citado 2024 abr. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-014-0876-7 - Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s00438-014-0876-7 (Fonte: oaDOI API)
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