Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A (2004)
- Autores:
- Autor USP: MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 62, Supl. 2, p. 272, res. PO-740, 2004
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
LINHARES, S. C. et al. Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 abr. 2024. , 2004 -
APA
Linhares, S. C., Horta, W. G., Cunha, F. M. B., Teixeira, C. A. C., & Marques Júnior, W. (2004). Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Linhares SC, Horta WG, Cunha FMB, Teixeira CAC, Marques Júnior W. Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 272.[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Linhares SC, Horta WG, Cunha FMB, Teixeira CAC, Marques Júnior W. Association of two dominant autosomal disorders in the same family: AEC7 and CMT1A. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 272.[citado 2024 abr. 26 ] - A heterozygous PMP22 THR(118)MET substitution running in a family with 17PTANDEM duplication
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