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  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: NEUROBLASTOMA, QUIMIOTERAPIA

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    • ABNT

      MELLO, Renata Siqueira de et al. Effects of nanoflubendazole and purinergic signaling modulation in overcoming neuroblastoma chemoresistance. Purinergic Signalling, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10078-7. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Mello, R. S. de, Bento, C. A., Faria, R. de O., Sampaio, V. F. A., Ulrich, H., Miyagi, M. Y. S., et al. (2025). Effects of nanoflubendazole and purinergic signaling modulation in overcoming neuroblastoma chemoresistance. Purinergic Signalling. doi:10.1007/s11302-025-10078-7
    • NLM

      Mello RS de, Bento CA, Faria R de O, Sampaio VFA, Ulrich H, Miyagi MYS, Araujo GLB de, Lameu C. Effects of nanoflubendazole and purinergic signaling modulation in overcoming neuroblastoma chemoresistance [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10078-7
    • Vancouver

      Mello RS de, Bento CA, Faria R de O, Sampaio VFA, Ulrich H, Miyagi MYS, Araujo GLB de, Lameu C. Effects of nanoflubendazole and purinergic signaling modulation in overcoming neuroblastoma chemoresistance [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10078-7
  • Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: IQ, ICB

    Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇA DE PARKINSON, RATOS

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    • ABNT

      FERREIRA, Ana Flávia Fernandes et al. Deletion of the transient receptor potential Melastatin 2 gene mitigates the 6-hydroxydopamine-induced parkinson’s disease–like pathology. Molecular Neurobiology, v. 62, p. 5333-5346, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Ferreira, A. F. F., Ulrich, H., Mori, Y., Feng, Z. -P., Sun, H. -S., & Britto, L. R. G. de. (2025). Deletion of the transient receptor potential Melastatin 2 gene mitigates the 6-hydroxydopamine-induced parkinson’s disease–like pathology. Molecular Neurobiology, 62, 5333-5346. doi:10.1007/s12035-024-04611-9
    • NLM

      Ferreira AFF, Ulrich H, Mori Y, Feng Z-P, Sun H-S, Britto LRG de. Deletion of the transient receptor potential Melastatin 2 gene mitigates the 6-hydroxydopamine-induced parkinson’s disease–like pathology [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5333-5346.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9
    • Vancouver

      Ferreira AFF, Ulrich H, Mori Y, Feng Z-P, Sun H-S, Britto LRG de. Deletion of the transient receptor potential Melastatin 2 gene mitigates the 6-hydroxydopamine-induced parkinson’s disease–like pathology [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5333-5346.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9
  • Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IQ

    Assuntos: IMPRESSÃO 3-D, CAFEÍNA, DOENÇA DE ALZHEIMER, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇA DE PARKINSON

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    • ABNT

      SALLES, Geisa Rodrigues et al. Self assembly and 3D bioprinting of neurospheres and evaluation of caffeine and photobiomodulation effects in an alzheimer’s disease in vitro model. Stem Cell Reviews and Reports, v. 21, p. 988–1000, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s12015-025-10850-7. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Salles, G. R., Granato, A. E. C., Viero, F. T., Soares, C. P., Ferreira, S. T., Porcionatto, M., & Ulrich, H. (2025). Self assembly and 3D bioprinting of neurospheres and evaluation of caffeine and photobiomodulation effects in an alzheimer’s disease in vitro model. Stem Cell Reviews and Reports, 21, 988–1000. doi:10.1007/s12015-025-10850-7
    • NLM

      Salles GR, Granato AEC, Viero FT, Soares CP, Ferreira ST, Porcionatto M, Ulrich H. Self assembly and 3D bioprinting of neurospheres and evaluation of caffeine and photobiomodulation effects in an alzheimer’s disease in vitro model [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2025 ; 21 988–1000.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s12015-025-10850-7
    • Vancouver

      Salles GR, Granato AEC, Viero FT, Soares CP, Ferreira ST, Porcionatto M, Ulrich H. Self assembly and 3D bioprinting of neurospheres and evaluation of caffeine and photobiomodulation effects in an alzheimer’s disease in vitro model [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2025 ; 21 988–1000.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s12015-025-10850-7
  • Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: ICB, IQ

    Assuntos: FISIOLOGIA, DOENÇA DE PARKINSON, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, APOPTOSE, ATIVIDADE MOTORA, RECEPTORES DE DOPAMINA, ESTRESSE OXIDATIVO, CAMUNDONGOS

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    • ABNT

      FERREIRA, Ana Flávia Fernandes et al. Deletion of the transient receptor potential melastatin 2 gene mitigates the 6-hyydroxydopamine-induced Parkinson’s Disease–Like Pathology. Molecular Neurobiology, v. 62, n. 4, p. 5333-5346, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Ferreira, A. F. F., Mori, Y., Feng, Z. -P., Sun, H. -S., Ulrich, H., & Britto, L. R. G. de. (2025). Deletion of the transient receptor potential melastatin 2 gene mitigates the 6-hyydroxydopamine-induced Parkinson’s Disease–Like Pathology. Molecular Neurobiology, 62( 4), 5333-5346. doi:10.1007/s12035-024-04611-9
    • NLM

      Ferreira AFF, Mori Y, Feng Z-P, Sun H-S, Ulrich H, Britto LRG de. Deletion of the transient receptor potential melastatin 2 gene mitigates the 6-hyydroxydopamine-induced Parkinson’s Disease–Like Pathology [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62( 4): 5333-5346.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9
    • Vancouver

      Ferreira AFF, Mori Y, Feng Z-P, Sun H-S, Ulrich H, Britto LRG de. Deletion of the transient receptor potential melastatin 2 gene mitigates the 6-hyydroxydopamine-induced Parkinson’s Disease–Like Pathology [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62( 4): 5333-5346.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04611-9
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidades: IB, IQ

    Assuntos: IMUNOLOGIA CELULAR, MELATONINA, GLÂNDULA PINEAL

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    • ABNT

      MARKUS, Regina P et al. Partners in health and disease: pineal gland and purinergic signalling. Purinergic Signalling, v. 21, p. 99–112, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11302-024-10037-8. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Markus, R. P., Sousa, K. S., Ulrich, H., & Ferreira, Z. S. (2025). Partners in health and disease: pineal gland and purinergic signalling. Purinergic Signalling, 21, 99–112. doi:10.1007/s11302-024-10037-8
    • NLM

      Markus RP, Sousa KS, Ulrich H, Ferreira ZS. Partners in health and disease: pineal gland and purinergic signalling [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 99–112.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-024-10037-8
    • Vancouver

      Markus RP, Sousa KS, Ulrich H, Ferreira ZS. Partners in health and disease: pineal gland and purinergic signalling [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 99–112.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-024-10037-8
  • Fonte: Neuroscience. Unidade: IQ

    Assuntos: NEUROPSIQUIATRIA, AMINOÁCIDOS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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    • ABNT

      CARVALHO, Gustavo Almeida de et al. Neurobiology of L-proline: from molecules to behavior. Neuroscience, v. 568, p. 116–129, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2025.01.036. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Carvalho, G. A. de, Cavalcante, D. P., Parreira, R. C., Chiareli, R. A., Leoncini, G. O., Gomez, R. S., et al. (2025). Neurobiology of L-proline: from molecules to behavior. Neuroscience, 568, 116–129. doi:10.1016/j.neuroscience.2025.01.036
    • NLM

      Carvalho GA de, Cavalcante DP, Parreira RC, Chiareli RA, Leoncini GO, Gomez RS, Ulrich H, Caixeta LF, Lima OCO, Pinto MCX. Neurobiology of L-proline: from molecules to behavior [Internet]. Neuroscience. 2025 ; 568 116–129.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2025.01.036
    • Vancouver

      Carvalho GA de, Cavalcante DP, Parreira RC, Chiareli RA, Leoncini GO, Gomez RS, Ulrich H, Caixeta LF, Lima OCO, Pinto MCX. Neurobiology of L-proline: from molecules to behavior [Internet]. Neuroscience. 2025 ; 568 116–129.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.neuroscience.2025.01.036
  • Fonte: Experimental Neurology. Unidade: IQ

    Assuntos: ARTÉRIA CEREBRAL MÉDIA, PROTEÍNAS QUINASES

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    • ABNT

      CAVALCANTE, Daniel Pereira et al. GlyT1 inhibition promotes neuroprotection in the middle cerebral artery occlusion model through the activation of GluN2A-containing NMDAR. Experimental Neurology, v. 383, p. 1-13 art. 115006, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.115006. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Cavalcante, D. P., Nunes, A. Í. dos S., Silva, E. R. da, Carvalho, G. A. de, Chiareli, R. A., Lima, O. C. O., et al. (2025). GlyT1 inhibition promotes neuroprotection in the middle cerebral artery occlusion model through the activation of GluN2A-containing NMDAR. Experimental Neurology, 383, 1-13 art. 115006. doi:10.1016/j.expneurol.2024.115006
    • NLM

      Cavalcante DP, Nunes AÍ dos S, Silva ER da, Carvalho GA de, Chiareli RA, Lima OCO, Leoncini GO, Ulrich H, Gomez RS, Pinto MCX. GlyT1 inhibition promotes neuroprotection in the middle cerebral artery occlusion model through the activation of GluN2A-containing NMDAR [Internet]. Experimental Neurology. 2025 ; 383 1-13 art. 115006.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.115006
    • Vancouver

      Cavalcante DP, Nunes AÍ dos S, Silva ER da, Carvalho GA de, Chiareli RA, Lima OCO, Leoncini GO, Ulrich H, Gomez RS, Pinto MCX. GlyT1 inhibition promotes neuroprotection in the middle cerebral artery occlusion model through the activation of GluN2A-containing NMDAR [Internet]. Experimental Neurology. 2025 ; 383 1-13 art. 115006.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.115006
  • Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: IQ

    Assunto: ANTIDEPRESSIVOS

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    • ABNT

      LIN, Ruohong et al. Artemisinin exerts antidepressant-like effects via activation of AKT and ERK signaling pathways. Frontiers in Pharmacology, v. 16, p. 1-15 art. 1642167, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3389/fphar.2025.1642167. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Lin, R., Zhou, Z., Jiang, Y., Liu, S., Jinfeng Xie,, Wang, H., et al. (2025). Artemisinin exerts antidepressant-like effects via activation of AKT and ERK signaling pathways. Frontiers in Pharmacology, 16, 1-15 art. 1642167. doi:10.3389/fphar.2025.1642167
    • NLM

      Lin R, Zhou Z, Jiang Y, Liu S, Jinfeng Xie, Wang H, Ulrich H, Zheng W. Artemisinin exerts antidepressant-like effects via activation of AKT and ERK signaling pathways [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2025 ; 16 1-15 art. 1642167.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fphar.2025.1642167
    • Vancouver

      Lin R, Zhou Z, Jiang Y, Liu S, Jinfeng Xie, Wang H, Ulrich H, Zheng W. Artemisinin exerts antidepressant-like effects via activation of AKT and ERK signaling pathways [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2025 ; 16 1-15 art. 1642167.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fphar.2025.1642167
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidade: IQ

    Assuntos: NEUROBLASTOMA, MACRÓFAGOS

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    • ABNT

      BENTO, Carolina Adriane et al. P2X7 receptor in macrophage polarization and its implications in neuroblastoma tumor behavior. Purinergic Signalling, v. 21, p. 51–68, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10051-w. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Bento, C. A., Sampaio, V. F. A., Glaser, T., Adinolfi, E., Silva, R. C., Ulrich, H., & Lameu, C. (2025). P2X7 receptor in macrophage polarization and its implications in neuroblastoma tumor behavior. Purinergic Signalling, 21, 51–68. doi:10.1007/s11302-024-10051-w
    • NLM

      Bento CA, Sampaio VFA, Glaser T, Adinolfi E, Silva RC, Ulrich H, Lameu C. P2X7 receptor in macrophage polarization and its implications in neuroblastoma tumor behavior [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 51–68.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10051-w
    • Vancouver

      Bento CA, Sampaio VFA, Glaser T, Adinolfi E, Silva RC, Ulrich H, Lameu C. P2X7 receptor in macrophage polarization and its implications in neuroblastoma tumor behavior [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 51–68.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10051-w
  • Fonte: Brain Sciences. Unidade: IQ

    Assuntos: FLAVONOIDES, HIDROCARBONETOS

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    • ABNT

      SANTANA, Monique Reis de et al. Naringenin exhibits antiglioma activity related to aryl hydrocarbon receptor activity and IL-6, CCL2, and TNF-α expression. Brain Sciences, v. 15, n. 3, p. 1-13 art. 325, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/brainsci15030325. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Santana, M. R. de, Argolo, D. S., Lima, I. S., Santos, C. C. dos, Victor, M. M., Ramos, G. dos S., et al. (2025). Naringenin exhibits antiglioma activity related to aryl hydrocarbon receptor activity and IL-6, CCL2, and TNF-α expression. Brain Sciences, 15( 3), 1-13 art. 325. doi:10.3390/brainsci15030325
    • NLM

      Santana MR de, Argolo DS, Lima IS, Santos CC dos, Victor MM, Ramos G dos S, Nascimento RP do, Ulrich H, Costa SL. Naringenin exhibits antiglioma activity related to aryl hydrocarbon receptor activity and IL-6, CCL2, and TNF-α expression [Internet]. Brain Sciences. 2025 ; 15( 3): 1-13 art. 325.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/brainsci15030325
    • Vancouver

      Santana MR de, Argolo DS, Lima IS, Santos CC dos, Victor MM, Ramos G dos S, Nascimento RP do, Ulrich H, Costa SL. Naringenin exhibits antiglioma activity related to aryl hydrocarbon receptor activity and IL-6, CCL2, and TNF-α expression [Internet]. Brain Sciences. 2025 ; 15( 3): 1-13 art. 325.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/brainsci15030325
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidade: IQ

    Assuntos: HEPATOPATIAS, RECEPTORES, INFLAMAÇÃO, RECEPTORES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ULRICH, Henning e GLASER, Talita e THOMAS, Andrew P. Purinergic signaling in liver disease: calcium signaling and induction of inflammation. Purinergic Signalling, v. 21, p. 69–81, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10044-9. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Ulrich, H., Glaser, T., & Thomas, A. P. (2025). Purinergic signaling in liver disease: calcium signaling and induction of inflammation. Purinergic Signalling, 21, 69–81. doi:10.1007/s11302-024-10044-9
    • NLM

      Ulrich H, Glaser T, Thomas AP. Purinergic signaling in liver disease: calcium signaling and induction of inflammation [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 69–81.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10044-9
    • Vancouver

      Ulrich H, Glaser T, Thomas AP. Purinergic signaling in liver disease: calcium signaling and induction of inflammation [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 69–81.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10044-9
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidades: ICB, IQ

    Assuntos: NEUROTRANSMISSORES, RECEPTORES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      JUVENAL, Guilherme Araújo et al. Regulation of GABAergic neurotransmission by purinergic receptors in brain physiology and disease. Purinergic Signalling, v. 21, p. 149-177, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10034-x. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Juvenal, G. A., Higa, G. S. V., Marques, L. B., Zampieri, T. T., Viana, F. J. C., Britto, L. R. G. de, et al. (2025). Regulation of GABAergic neurotransmission by purinergic receptors in brain physiology and disease. Purinergic Signalling, 21, 149-177. doi:10.1007/s11302-024-10034-x
    • NLM

      Juvenal GA, Higa GSV, Marques LB, Zampieri TT, Viana FJC, Britto LRG de, Tang Y, Illes P, Virgilio FD, Ulrich H, Pasquale R de. Regulation of GABAergic neurotransmission by purinergic receptors in brain physiology and disease [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;21 149-177.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10034-x
    • Vancouver

      Juvenal GA, Higa GSV, Marques LB, Zampieri TT, Viana FJC, Britto LRG de, Tang Y, Illes P, Virgilio FD, Ulrich H, Pasquale R de. Regulation of GABAergic neurotransmission by purinergic receptors in brain physiology and disease [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;21 149-177.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-024-10034-x
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidade: IQ

    Assuntos: METABOLISMO, CÉLULAS-TRONCO

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    • ABNT

      FRANCZAK, Stephanie e ULRICH, Henning e RATAJCZAK, Mariusz Z. Hematopoietic stem cells on the crossroad between purinergic signaling and innate immunity. Purinergic Signalling, v. 21, p. 3-9, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11302-023-09943-0. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Franczak, S., Ulrich, H., & Ratajczak, M. Z. (2025). Hematopoietic stem cells on the crossroad between purinergic signaling and innate immunity. Purinergic Signalling, 21, 3-9. doi:10.1007/s11302-023-09943-0
    • NLM

      Franczak S, Ulrich H, Ratajczak MZ. Hematopoietic stem cells on the crossroad between purinergic signaling and innate immunity [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 3-9.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-023-09943-0
    • Vancouver

      Franczak S, Ulrich H, Ratajczak MZ. Hematopoietic stem cells on the crossroad between purinergic signaling and innate immunity [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 3-9.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11302-023-09943-0
  • Fonte: Lasers in Medical Science. Unidade: IQ

    Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, DOENÇA DE ALZHEIMER, PEROXIDASE, FOTOBIOLOGIA

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    • ABNT

      ROSSATO, Rafaella Carvalho et al. Photobiomodulation by LED 660 nm and Taurine against H2O2 oxidative stress in SH‑SY5Y cells. Lasers in Medical Science, v. 40, p. 1-11 art. 211, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s10103-025-04467-y. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Rossato, R. C., Salles, G. R., Albuquerque, A. L., Porcionatto, M. A., Granato, A. E. C., Ulrich, H., et al. (2025). Photobiomodulation by LED 660 nm and Taurine against H2O2 oxidative stress in SH‑SY5Y cells. Lasers in Medical Science, 40, 1-11 art. 211. doi:10.1007/s10103-025-04467-y
    • NLM

      Rossato RC, Salles GR, Albuquerque AL, Porcionatto MA, Granato AEC, Ulrich H, Santos MIB dos, Soares CP. Photobiomodulation by LED 660 nm and Taurine against H2O2 oxidative stress in SH‑SY5Y cells [Internet]. Lasers in Medical Science. 2025 ; 40 1-11 art. 211.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s10103-025-04467-y
    • Vancouver

      Rossato RC, Salles GR, Albuquerque AL, Porcionatto MA, Granato AEC, Ulrich H, Santos MIB dos, Soares CP. Photobiomodulation by LED 660 nm and Taurine against H2O2 oxidative stress in SH‑SY5Y cells [Internet]. Lasers in Medical Science. 2025 ; 40 1-11 art. 211.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s10103-025-04467-y
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidade: IQ

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIOS, J. D. Nuñez et al. Purinergic system in cancer stem cells. Purinergic Signalling, v. 21, p. 23-38, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-023-09976-5. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Rios, J. D. N., Ulrich, H., Muñoz, M. D., Lameu, C., & Cuevas, F. G. V. (2025). Purinergic system in cancer stem cells. Purinergic Signalling, 21, 23-38. doi:10.1007/s11302-023-09976-5
    • NLM

      Rios JDN, Ulrich H, Muñoz MD, Lameu C, Cuevas FGV. Purinergic system in cancer stem cells [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 23-38.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-023-09976-5
    • Vancouver

      Rios JDN, Ulrich H, Muñoz MD, Lameu C, Cuevas FGV. Purinergic system in cancer stem cells [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ; 21 23-38.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-023-09976-5
  • Fonte: Purinergic Signalling. Unidade: IQ

    Assuntos: PURINAS, HEMATOPOESE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ULRICH, Henning e TASCA, Carla I e LAMEU, Claudiana. Purinergic signaling in health: special issue of purines 2022 in Brazil [Editorial]. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10067-w. Acesso em: 01 dez. 2025. , 2025
    • APA

      Ulrich, H., Tasca, C. I., & Lameu, C. (2025). Purinergic signaling in health: special issue of purines 2022 in Brazil [Editorial]. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s11302-025-10067-w
    • NLM

      Ulrich H, Tasca CI, Lameu C. Purinergic signaling in health: special issue of purines 2022 in Brazil [Editorial] [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10067-w
    • Vancouver

      Ulrich H, Tasca CI, Lameu C. Purinergic signaling in health: special issue of purines 2022 in Brazil [Editorial] [Internet]. Purinergic Signalling. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11302-025-10067-w
  • Fonte: Animal Cells and Systems. Unidades: IQ, ICB

    Assuntos: FISIOLOGIA, INTERLEUCINAS, TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, CITOCINAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PARKA, Seung Eun et al. The role of interleukin-17 in neurological disorders. Animal Cells and Systems, v. 29, n. 1, p. 372-386, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/19768354.2025.2510994. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Parka, S. E., Ferreira, A. F. F., Kwon, H., Yu, J., Diniz, L., Kim, E., et al. (2025). The role of interleukin-17 in neurological disorders. Animal Cells and Systems, 29( 1), 372-386. doi:10.1080/19768354.2025.2510994
    • NLM

      Parka SE, Ferreira AFF, Kwon H, Yu J, Diniz L, Kim E, Ulrich H, Britto LRG de. The role of interleukin-17 in neurological disorders [Internet]. Animal Cells and Systems. 2025 ; 29( 1): 372-386.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/19768354.2025.2510994
    • Vancouver

      Parka SE, Ferreira AFF, Kwon H, Yu J, Diniz L, Kim E, Ulrich H, Britto LRG de. The role of interleukin-17 in neurological disorders [Internet]. Animal Cells and Systems. 2025 ; 29( 1): 372-386.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/19768354.2025.2510994
  • Fonte: Leukemia. Unidade: IQ

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      ULRICH, Henning. The complosome - a key regulator of hematopoietic stem cells and innate immune responses. Leukemia, v. 39, p. 2297–2298, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1038/s41375-025-02728-x. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Ulrich, H. (2025). The complosome - a key regulator of hematopoietic stem cells and innate immune responses. Leukemia, 39, 2297–2298. doi:10.1038/s41375-025-02728-x
    • NLM

      Ulrich H. The complosome - a key regulator of hematopoietic stem cells and innate immune responses [Internet]. Leukemia. 2025 ; 39 2297–2298.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41375-025-02728-x
    • Vancouver

      Ulrich H. The complosome - a key regulator of hematopoietic stem cells and innate immune responses [Internet]. Leukemia. 2025 ; 39 2297–2298.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41375-025-02728-x
  • Fonte: Molecules. Unidade: IQ

    Assuntos: MACRÓFAGOS, QUIMIOTERAPIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Karina Costa da et al. Agathisflavone inhibits viability and modulates the expression of miR-125b, miR-155, IL-6, and arginase in glioblastoma cells and microglia/macrophage activation. Molecules, v. 30, n. 1, p. 1-15 art. 158, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/molecules30010158. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Silva, K. C. da, Lima, I. S., Santos, C. C. dos, Nonaka, C. K. V., Souza, B. S. de F., David, J. M., et al. (2025). Agathisflavone inhibits viability and modulates the expression of miR-125b, miR-155, IL-6, and arginase in glioblastoma cells and microglia/macrophage activation. Molecules, 30( 1), 1-15 art. 158. doi:10.3390/molecules30010158
    • NLM

      Silva KC da, Lima IS, Santos CC dos, Nonaka CKV, Souza BS de F, David JM, Ulrich H, Nascimento RP do, Costa M de FD, Santos BL dos, Costa SL. Agathisflavone inhibits viability and modulates the expression of miR-125b, miR-155, IL-6, and arginase in glioblastoma cells and microglia/macrophage activation [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( 1): 1-15 art. 158.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/molecules30010158
    • Vancouver

      Silva KC da, Lima IS, Santos CC dos, Nonaka CKV, Souza BS de F, David JM, Ulrich H, Nascimento RP do, Costa M de FD, Santos BL dos, Costa SL. Agathisflavone inhibits viability and modulates the expression of miR-125b, miR-155, IL-6, and arginase in glioblastoma cells and microglia/macrophage activation [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( 1): 1-15 art. 158.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/molecules30010158
  • Fonte: MedComm. Unidade: IQ

    Assuntos: RECEPTORES, ADENOSINA, TRANSTORNOS COGNITIVOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ILLES, Peter et al. Dysregulation of astrocytic ATP/adenosine release in the hippocampus cause cognitive and affective disorders: molecular mechanisms, diagnosis, and therapy. MedComm, v. 6, p. 1-23 art. e70177, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/mco2.70177. Acesso em: 01 dez. 2025.
    • APA

      Illes, P., Rubini, P., Ulrich, H., Yin, H. -Y., & Tang, Y. (2025). Dysregulation of astrocytic ATP/adenosine release in the hippocampus cause cognitive and affective disorders: molecular mechanisms, diagnosis, and therapy. MedComm, 6, 1-23 art. e70177. doi:10.1002/mco2.70177
    • NLM

      Illes P, Rubini P, Ulrich H, Yin H-Y, Tang Y. Dysregulation of astrocytic ATP/adenosine release in the hippocampus cause cognitive and affective disorders: molecular mechanisms, diagnosis, and therapy [Internet]. MedComm. 2025 ; 6 1-23 art. e70177.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/mco2.70177
    • Vancouver

      Illes P, Rubini P, Ulrich H, Yin H-Y, Tang Y. Dysregulation of astrocytic ATP/adenosine release in the hippocampus cause cognitive and affective disorders: molecular mechanisms, diagnosis, and therapy [Internet]. MedComm. 2025 ; 6 1-23 art. e70177.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/mco2.70177

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