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Artigo de jornal-dep/entr
Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: COVID-19, DOENÇAS CEREBRAIS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENOMAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
NLM
Zatz M. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
Vancouver
Zatz M. Pessoas que contraíram covid-19 podem ter atrofia cerebral, sugere estudo inglês [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pessoas-que-contrairam-covid-19-podem-ter-atrofia-cerebral-sugere-estudo-ingles/
Artigo de periodico
How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation (2022)
Maróstica, André Silva; Nunes, Kelly; Castelli, Erick C; Silva, Nayane S. B; Weir, Bruce S; Goudet, Jérôme; Meyer, Diogo
Fonte: Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, POLIMORFISMO, ANTÍGENOS HLA, TRANSPLANTES
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ABNT
MARÓSTICA, André Silva et al. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Maróstica, A. S., Nunes, K., Castelli, E. C., Silva, N. S. B., Weir, B. S., Goudet, J., & Meyer, D. (2022). How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. doi:10.1098/rstb.2020.0420
NLM
Maróstica AS, Nunes K, Castelli EC, Silva NSB, Weir BS, Goudet J, Meyer D. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation [Internet]. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420
Vancouver
Maróstica AS, Nunes K, Castelli EC, Silva NSB, Weir BS, Goudet J, Meyer D. How HLA diversity is apportioned: influence of selection and relevance to transplantation [Internet]. Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rstb.2020.0420
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Inovação (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: USP Talks. Unidade: IB
Assuntos: SUSTENTABILIDADE, DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO, DESENVOLVIMENTO SOCIAL
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
NLM
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Vancouver
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Artigo de jornal-dep/entr
Com investimento de R$ 89 milhões, novos centros de ciência vão buscar soluções para problemas da sociedade [Depoimento] (2022)
Pacheco, Carlos Américo; Covas, Dimas Tadeu ; Zatz, Mayana ; Metzger, Jean-Paul
Fonte: Jornal da USP. Unidades: FMRP, IB, ESALQ
Assuntos: POLÍTICAS PÚBLICAS, CIÊNCIA
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ABNT
PACHECO, Carlos Américo et al. Com investimento de R$ 89 milhões, novos centros de ciência vão buscar soluções para problemas da sociedade [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/universidade/com-investimento-de-r-89-milhoes-novos-centros-de-ciencia-vao-buscar-solucoes-para-problemas-da-sociedade/. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2022
APA
Pacheco, C. A., Covas, D. T., Zatz, M., & Metzger, J. -P. (2022). Com investimento de R$ 89 milhões, novos centros de ciência vão buscar soluções para problemas da sociedade [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/universidade/com-investimento-de-r-89-milhoes-novos-centros-de-ciencia-vao-buscar-solucoes-para-problemas-da-sociedade/
NLM
Pacheco CA, Covas DT, Zatz M, Metzger J-P. Com investimento de R$ 89 milhões, novos centros de ciência vão buscar soluções para problemas da sociedade [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/com-investimento-de-r-89-milhoes-novos-centros-de-ciencia-vao-buscar-solucoes-para-problemas-da-sociedade/
Vancouver
Pacheco CA, Covas DT, Zatz M, Metzger J-P. Com investimento de R$ 89 milhões, novos centros de ciência vão buscar soluções para problemas da sociedade [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/com-investimento-de-r-89-milhoes-novos-centros-de-ciencia-vao-buscar-solucoes-para-problemas-da-sociedade/
Artigo de periodico
Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population (2022)
Escher, Luciana Maia; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília O; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Nunes, Kelly
Fonte: Scientific Reports. Unidades: IB, EE
Assuntos: MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, GENOMAS
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ABNT
ESCHER, Luciana Maia et al. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Escher, L. M., Naslavsky, M., Scliar, M. O., Duarte, Y. A. de O., Zatz, M., & Nunes, K. (2022). Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-25521-7
NLM
Escher LM, Naslavsky M, Scliar MO, Duarte YA de O, Zatz M, Nunes K. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7
Vancouver
Escher LM, Naslavsky M, Scliar MO, Duarte YA de O, Zatz M, Nunes K. Challenges in selecting admixture models and marker sets to infer genetic ancestry in a Brazilian admixed population [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25521-7
Artigo de periodico
Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report (2022)
Andrade, Pamela V; Souza, Lucas S; Santos, Joilson M; Alves, José F. F; Lutke, Claud; Amaral, Jose L. G; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, p. 369–373, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Andrade, P. V., Souza, L. S., Santos, J. M., Alves, J. F. F., Lutke, C., Amaral, J. L. G., et al. (2022). Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, 369–373. doi:10.1007/s12630-021-02170-4
NLM
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Vancouver
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Artigo de periodico
Follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report (2022)
Castro, Mateus Vidigal de ; Silva, Monize V R ; Soares, Flávia B; Coria, Vivian R ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Castelli, Erick C; Oliveira, Jamille Ramos de ; Medeiros, Giuliana Xavier de ; Sasahara, Greyce Luri ; Santos, Keity S ; Cunha Neto, Edecio ; Kalil, Jorge ; Zatz, Mayana
Fonte: Frontiers in Medicine. Unidades: IB, FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, CORONAVIRUS, GÊMEOS
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ABNT
CASTRO, Mateus Vidigal de et al. Follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report. Frontiers in Medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1008585. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R., Soares, F. B., Coria, V. R., Naslavsky, M., Scliar, M. O., et al. (2022). Follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report. Frontiers in Medicine, 9. doi:10.3389/fmed.2022.1008585
NLM
Castro MV de, Silva MVR, Soares FB, Coria VR, Naslavsky M, Scliar MO, Castelli EC, Oliveira JR de, Medeiros GX de, Sasahara GL, Santos KS, Cunha Neto E, Kalil J, Zatz M. Follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1008585
Vancouver
Castro MV de, Silva MVR, Soares FB, Coria VR, Naslavsky M, Scliar MO, Castelli EC, Oliveira JR de, Medeiros GX de, Sasahara GL, Santos KS, Cunha Neto E, Kalil J, Zatz M. Follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1008585
Parte de monografia/livro
Síntromes genéticas e cardiopatias (2022)
Bertola, Débora Romeo ; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Fonte: Tratado de cardiologia socesp. Unidades: IB, FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CARDIOPATIAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Síntromes genéticas e cardiopatias. Tratado de cardiologia socesp. Tradução . Santana de Parnaíba[SP]: Manole, 2022. . . Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Bertola, D. R., Kawahira, R. S. H., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2022). Síntromes genéticas e cardiopatias. In Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole.
NLM
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Bertola DR, Kawahira RSH, Albano LMJ, Kim CA. Síntromes genéticas e cardiopatias. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba[SP]: Manole; 2022. [citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, Interunidades em Bioinformática, IQ
Assuntos: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Artigo de periodico
Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)
Lezirovitz, Karina ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4
NLM
Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Vancouver
Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Artigo de periodico
MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes (2022)
Nunes, Bruno Ghirotto ; Oliveira, Danyllo Felipe de ; Cipelli, Marcella ; Basso, Paulo José ; Lima, Jean De ; Breda, Cristiane Naffah de Souza ; Ribeiro, Henrique Caldeira da ; Silva, Camille Cristine Caldeira da ; Sertié, Andréa L ; Oliveira, Antonio Edson Rocha ; Hiyane, Meire Ioshie ; Galdini, Elia G. ; Sussulini, Alessandra ; Oliveira, Enedina Maria Lobato de ; Zatz, Mayana ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Kowaltowski, Alicia Juliana
Fonte: Annals of Neurology. Unidades: ICB, IB, FCF, IQ
Assuntos: IMUNOLOGIA, ASTRÓCITOS, CÉLULAS-TRONCO, ÁCIDO GLUTÂMICO, MITOCÔNDRIAS, ESCLEROSE MÚLTIPLA, MICROSCOPIA ELETRÔNICA, CITOMETRIA DE FLUXO, CITOCINAS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Bruno Ghirotto et al. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes. Annals of Neurology, v. 91, n. 5, p. 652-659, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.26336. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Nunes, B. G., Oliveira, D. F. de, Cipelli, M., Basso, P. J., Lima, J. D., Breda, C. N. de S., et al. (2022). MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes. Annals of Neurology, 91( 5), 652-659. doi:10.1002/ana.26336
NLM
Nunes BG, Oliveira DF de, Cipelli M, Basso PJ, Lima JD, Breda CN de S, Ribeiro HC da, Silva CCC da, Sertié AL, Oliveira AER, Hiyane MI, Galdini EG, Sussulini A, Oliveira EML de, Zatz M, Câmara NOS, Nakaya HTI, Kowaltowski AJ. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes [Internet]. Annals of Neurology. 2022 ; 91( 5): 652-659.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26336
Vancouver
Nunes BG, Oliveira DF de, Cipelli M, Basso PJ, Lima JD, Breda CN de S, Ribeiro HC da, Silva CCC da, Sertié AL, Oliveira AER, Hiyane MI, Galdini EG, Sussulini A, Oliveira EML de, Zatz M, Câmara NOS, Nakaya HTI, Kowaltowski AJ. MS-driven metabolic alterations are recapitulated in iPSC-Derived astrocytes [Internet]. Annals of Neurology. 2022 ; 91( 5): 652-659.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26336
Artigo de periodico
BAG2 prevents Tau hyperphosphorylation and increases p62/SQSTM1 in cell models of neurodegeneration (2022)
Lima, Raquel S; Carrettiero, Daniel C; Ferrari, Merari de Fátima Ramires
Fonte: Molecular Biology Reports. Unidade: IB
Assuntos: ENVELHECIMENTO, ENVELHECIMENTO CELULAR, PATOLOGIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, BIOLOGIA CELULAR, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Raquel S e CARRETTIERO, Daniel C e FERRARI, Merari de Fátima Ramires. BAG2 prevents Tau hyperphosphorylation and increases p62/SQSTM1 in cell models of neurodegeneration. Molecular Biology Reports, v. 49, p. 7623–7635, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07577-w. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Lima, R. S., Carrettiero, D. C., & Ferrari, M. de F. R. (2022). BAG2 prevents Tau hyperphosphorylation and increases p62/SQSTM1 in cell models of neurodegeneration. Molecular Biology Reports, 49, 7623–7635. doi:10.1007/s11033-022-07577-w
NLM
Lima RS, Carrettiero DC, Ferrari M de FR. BAG2 prevents Tau hyperphosphorylation and increases p62/SQSTM1 in cell models of neurodegeneration [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 7623–7635.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07577-w
Vancouver
Lima RS, Carrettiero DC, Ferrari M de FR. BAG2 prevents Tau hyperphosphorylation and increases p62/SQSTM1 in cell models of neurodegeneration [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 7623–7635.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-022-07577-w
Artigo de periodico
Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome (2022)
Lima, Ariadne R.; Ferreira, Barbara M.; Zhang, Chaofan; Jolly, Angad; Du, Haowei ; White, Janson J.; Dawood, Moez; Lins, Tulio C.; Chiabai, Marcela A.; van Beusekom, Ellen; Cordoba, Mara S.; Rosa, Erica C. C. Caldas; Kayserili, Hulya; Kimonis, Virginia; Wu, Erica; Mellado, Cecilia; Aggarwal, Vineet; Richieri-Costa, Antonio ; Brunoni, Décio; Canó, Talyta M.; Jorge, Alexander A. L. ; Kim, Chong Ae ; Honjo, Rachel ; Bertola, Débora R. ; Dandalo-Girardi, Raissa M.; Bayram, Yavuz; Gezdirici, Alper; Yilmaz-Gulec, Elif; Gumus, Evren; Yilmaz, Gülay C.; Okamoto, Nobuhiko ; Ohashi, Hirofumi; Coban–Akdemir, Zeynep; Mitani, Tadahiro; Jhangiani, Shalini N.; Muzny, Donna M.; Regattieri, Neysa A. P. ; Pogue, Robert ; Pereira, Rinaldo W.; Otto, Paulo A ; Gibbs, Richard A.; Ali, Bassam R.; van Bokhoven, Hans; Brunner, Han G.; Sutton, V. Reid; Lupski, James R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Carvalho, Claudia M. B. ; Mazzeu, Juliana F.
Fonte: Human Mutation. Unidades: HRAC, FM, IB
Assuntos: FENÓTIPOS, MORFOLOGIA (ANATOMIA), SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Ariadne R. et al. Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome. Human Mutation, v. 43, n. 7, p. 900-918, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24375. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Lima, A. R., Ferreira, B. M., Zhang, C., Jolly, A., Du, H., White, J. J., et al. (2022). Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome. Human Mutation, 43( 7), 900-918. doi:10.1002/humu.24375
NLM
Lima AR, Ferreira BM, Zhang C, Jolly A, Du H, White JJ, Dawood M, Lins TC, Chiabai MA, van Beusekom E, Cordoba MS, Rosa ECCC, Kayserili H, Kimonis V, Wu E, Mellado C, Aggarwal V, Richieri-Costa A, Brunoni D, Canó TM, Jorge AAL, Kim CA, Honjo R, Bertola DR, Dandalo-Girardi RM, Bayram Y, Gezdirici A, Yilmaz-Gulec E, Gumus E, Yilmaz GC, Okamoto N, Ohashi H, Coban–Akdemir Z, Mitani T, Jhangiani SN, Muzny DM, Regattieri NAP, Pogue R, Pereira RW, Otto PA, Gibbs RA, Ali BR, van Bokhoven H, Brunner HG, Sutton VR, Lupski JR, Vianna-Morgante AM, Carvalho CMB, Mazzeu JF. Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 7): 900-918.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24375
Vancouver
Lima AR, Ferreira BM, Zhang C, Jolly A, Du H, White JJ, Dawood M, Lins TC, Chiabai MA, van Beusekom E, Cordoba MS, Rosa ECCC, Kayserili H, Kimonis V, Wu E, Mellado C, Aggarwal V, Richieri-Costa A, Brunoni D, Canó TM, Jorge AAL, Kim CA, Honjo R, Bertola DR, Dandalo-Girardi RM, Bayram Y, Gezdirici A, Yilmaz-Gulec E, Gumus E, Yilmaz GC, Okamoto N, Ohashi H, Coban–Akdemir Z, Mitani T, Jhangiani SN, Muzny DM, Regattieri NAP, Pogue R, Pereira RW, Otto PA, Gibbs RA, Ali BR, van Bokhoven H, Brunner HG, Sutton VR, Lupski JR, Vianna-Morgante AM, Carvalho CMB, Mazzeu JF. Phenotypic and mutational spectrum of ROR2-related Robinow syndrome [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 7): 900-918.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24375
Artigo de periodico
Southern hemisphere tectonics in the Cenozoic shaped the pantropical distribution of parrots and passerines (2022)
Selvatti, Alexandre Pedro ; Galvão, Ana ; Mayr, Gerald ; Miyaki, Cristina Yumi ; Russo, Claudia
Fonte: Journal of Biogeography. Unidade: IB
Assuntos: PASSERIFORMES, PAPAGAIOS, PALEOBIOGEOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SELVATTI, Alexandre Pedro et al. Southern hemisphere tectonics in the Cenozoic shaped the pantropical distribution of parrots and passerines. Journal of Biogeography, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jbi.14466. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Selvatti, A. P., Galvão, A., Mayr, G., Miyaki, C. Y., & Russo, C. (2022). Southern hemisphere tectonics in the Cenozoic shaped the pantropical distribution of parrots and passerines. Journal of Biogeography. doi:10.1111/jbi.14466
NLM
Selvatti AP, Galvão A, Mayr G, Miyaki CY, Russo C. Southern hemisphere tectonics in the Cenozoic shaped the pantropical distribution of parrots and passerines [Internet]. Journal of Biogeography. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jbi.14466
Vancouver
Selvatti AP, Galvão A, Mayr G, Miyaki CY, Russo C. Southern hemisphere tectonics in the Cenozoic shaped the pantropical distribution of parrots and passerines [Internet]. Journal of Biogeography. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jbi.14466
Artigo de periodico
Molecular evolution and signatures of selective pressures on Bos, focusing on the Nelore breed (Bos indicus) (2022)
Cortez, Thainá ; Montenegro, Horácio ; Coutinho, Luiz Lehmann ; Regitano, Luciana C. A; Andrade, Sónia C. S
Fonte: Plos one. Unidades: ESALQ, IB
Assuntos: EVOLUÇÃO MOLECULAR, GADO NELORE, GENÉTICA ANIMAL, GENÔMICA, SELEÇÃO NATURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORTEZ, Thainá et al. Molecular evolution and signatures of selective pressures on Bos, focusing on the Nelore breed (Bos indicus). Plos one, v. 17, n. 12, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279091. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Cortez, T., Montenegro, H., Coutinho, L. L., Regitano, L. C. A., & Andrade, S. C. S. (2022). Molecular evolution and signatures of selective pressures on Bos, focusing on the Nelore breed (Bos indicus). Plos one, 17( 12), 1-19. doi:10.1371/journal.pone.0279091
NLM
Cortez T, Montenegro H, Coutinho LL, Regitano LCA, Andrade SCS. Molecular evolution and signatures of selective pressures on Bos, focusing on the Nelore breed (Bos indicus) [Internet]. Plos one. 2022 ; 17( 12): 1-19.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279091
Vancouver
Cortez T, Montenegro H, Coutinho LL, Regitano LCA, Andrade SCS. Molecular evolution and signatures of selective pressures on Bos, focusing on the Nelore breed (Bos indicus) [Internet]. Plos one. 2022 ; 17( 12): 1-19.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0279091
Artigo de periodico
Building an embryo: an auxin gene toolkit for zygotic and somatic embryogenesis in Brazilian pine (2022)
Elbl, Paula M ; Souza, Diego Trindade de ; Rosado, Daniele; Oliveira, Leandro F. de ; Navarro, Bruno V ; Matioli, Sergio Russo ; Floh, Eny Iochevet Segal
Fonte: Gene. Unidades: IB, IME
Assuntos: EMBRIOGÊNESE SOMÁTICA, DESENVOLVIMENTO VEGETAL, BIOLOGIA VEGETAL, MORFOGÊNESE VEGETAL, GENÉTICA VEGETAL, CONÍFERAS
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ABNT
ELBL, Paula M et al. Building an embryo: an auxin gene toolkit for zygotic and somatic embryogenesis in Brazilian pine. Gene, v. 817, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2021.146168. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Elbl, P. M., Souza, D. T. de, Rosado, D., Oliveira, L. F. de, Navarro, B. V., Matioli, S. R., & Floh, E. I. S. (2022). Building an embryo: an auxin gene toolkit for zygotic and somatic embryogenesis in Brazilian pine. Gene, 817. doi:10.1016/j.gene.2021.146168
NLM
Elbl PM, Souza DT de, Rosado D, Oliveira LF de, Navarro BV, Matioli SR, Floh EIS. Building an embryo: an auxin gene toolkit for zygotic and somatic embryogenesis in Brazilian pine [Internet]. Gene. 2022 ; 817[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2021.146168
Vancouver
Elbl PM, Souza DT de, Rosado D, Oliveira LF de, Navarro BV, Matioli SR, Floh EIS. Building an embryo: an auxin gene toolkit for zygotic and somatic embryogenesis in Brazilian pine [Internet]. Gene. 2022 ; 817[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2021.146168
Artigo de periodico
Genetic Diversity and Population Structure of Jubaea chilensis, an Endemic and Monotype Gender from Chile, Based on SNP Markers (2022)
Jara-Arancio, Paola; Carvalho, Carolina da Silva; Carmona-Ortiz, Martín R; Andrade, Sónia C. S
Fonte: Plants. Unidade: IB
Assuntos: DIVERSIDADE GENÉTICA, ARACEAE, MUDANÇA CLIMÁTICA
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ABNT
JARA-ARANCIO, Paola et al. Genetic Diversity and Population Structure of Jubaea chilensis, an Endemic and Monotype Gender from Chile, Based on SNP Markers. Plants, v. 11, n. 15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/plants11151959. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Jara-Arancio, P., Carvalho, C. da S., Carmona-Ortiz, M. R., & Andrade, S. C. S. (2022). Genetic Diversity and Population Structure of Jubaea chilensis, an Endemic and Monotype Gender from Chile, Based on SNP Markers. Plants, 11( 15). doi:10.3390/plants11151959
NLM
Jara-Arancio P, Carvalho C da S, Carmona-Ortiz MR, Andrade SCS. Genetic Diversity and Population Structure of Jubaea chilensis, an Endemic and Monotype Gender from Chile, Based on SNP Markers [Internet]. Plants. 2022 ; 11( 15):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/plants11151959
Vancouver
Jara-Arancio P, Carvalho C da S, Carmona-Ortiz MR, Andrade SCS. Genetic Diversity and Population Structure of Jubaea chilensis, an Endemic and Monotype Gender from Chile, Based on SNP Markers [Internet]. Plants. 2022 ; 11( 15):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/plants11151959
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Fantástico. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, TRANSPLANTES, SUÍNOS, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
NLM
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Vancouver
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Artigo de periodico
Report of a clinical and laboratory management of cell therapy for knee cartilage in the face of mycoplasma contamination (2022)
Zorzi, Alessandro Rozim ; Antonio, Eliane ; Godoy, Juliana Aparecida Preto de ; Okamoto, Oswaldo Keith ; Kondo, Andrea Tiemi ; Kutner, José Mauro ; Kaleka, Camila Cohen ; Cohen, Moisés ; Ferretti, Mario
Fonte: Einstein. Unidade: IB
Assuntos: MYCOPLASMA, JOELHO, CARTILAGEM, CULTURA DE CÉLULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZORZI, Alessandro Rozim et al. Report of a clinical and laboratory management of cell therapy for knee cartilage in the face of mycoplasma contamination. Einstein, v. 20, p. 1-6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2022RC6918. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Zorzi, A. R., Antonio, E., Godoy, J. A. P. de, Okamoto, O. K., Kondo, A. T., Kutner, J. M., et al. (2022). Report of a clinical and laboratory management of cell therapy for knee cartilage in the face of mycoplasma contamination. Einstein, 20, 1-6. doi:10.31744/einstein_journal/2022RC6918
NLM
Zorzi AR, Antonio E, Godoy JAP de, Okamoto OK, Kondo AT, Kutner JM, Kaleka CC, Cohen M, Ferretti M. Report of a clinical and laboratory management of cell therapy for knee cartilage in the face of mycoplasma contamination [Internet]. Einstein. 2022 ; 20 1-6.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2022RC6918
Vancouver
Zorzi AR, Antonio E, Godoy JAP de, Okamoto OK, Kondo AT, Kutner JM, Kaleka CC, Cohen M, Ferretti M. Report of a clinical and laboratory management of cell therapy for knee cartilage in the face of mycoplasma contamination [Internet]. Einstein. 2022 ; 20 1-6.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2022RC6918
Artigo de periodico
Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations (2022)
Giudicelli, Giovanna Câmara; Souza, Celia Mariana Barbosa De; Veronese, Francisco Veríssi; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Vianna, Fernanda Sales
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, NEFROPATIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIUDICELLI, Giovanna Câmara et al. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Giudicelli, G. C., Souza, C. M. B. D., Veronese, F. V., Pereira, L. da V., Hünemeier, T., & Vianna, F. S. (2022). Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, 13. doi:10.3389/fgene.2022.1016341
NLM
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Vancouver
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341

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