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Dissertação (Mestrado)
Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (2024)
Galvanin, Ana Laura; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, GENES
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ABNT
GALVANIN, Ana Laura. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Galvanin, A. L. (2024). Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
NLM
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Vancouver
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Trabalho de evento-resumo
West nile virus as a possible etiological agent of orofacial clefts (2019)
Silva, Kaique Cesar de Paula ; Messias, Thiago Silva ; Pereira, Virginia Bodelão Richini ; Soares, Simone
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRACF, FOB
Assuntos: BIOINFORMÁTICA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENES
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ABNT
SILVA, Kaique Cesar de Paula et al. West nile virus as a possible etiological agent of orofacial clefts. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f5d070e2-e8a2-482b-851d-8a9e1b824f8a/3193132.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Silva, K. C. de P., Messias, T. S., Pereira, V. B. R., & Soares, S. (2019). West nile virus as a possible etiological agent of orofacial clefts. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f5d070e2-e8a2-482b-851d-8a9e1b824f8a/3193132.pdf
NLM
Silva KC de P, Messias TS, Pereira VBR, Soares S. West nile virus as a possible etiological agent of orofacial clefts [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f5d070e2-e8a2-482b-851d-8a9e1b824f8a/3193132.pdf
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Silva KC de P, Messias TS, Pereira VBR, Soares S. West nile virus as a possible etiological agent of orofacial clefts [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f5d070e2-e8a2-482b-851d-8a9e1b824f8a/3193132.pdf
Tese (Doutorado)
Função cognitiva atencional e marcador genético de suscetibilidade em crianças com fissura labiopalatina (2018)
Ikehara, Shaday Prudenciatti; Tabaquim, Maria de Lourdes Merighi (Orientador); Neves, Lucimara Teixeira das (coorient)
Unidade: HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, NEUROPSICOLOGIA, ATENÇÃO, GENES
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ABNT
IKEHARA, Shaday Prudenciatti. Função cognitiva atencional e marcador genético de suscetibilidade em crianças com fissura labiopalatina. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2018. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ikehara, S. P. (2018). Função cognitiva atencional e marcador genético de suscetibilidade em crianças com fissura labiopalatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Ikehara SP. Função cognitiva atencional e marcador genético de suscetibilidade em crianças com fissura labiopalatina. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ikehara SP. Função cognitiva atencional e marcador genético de suscetibilidade em crianças com fissura labiopalatina. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GÊMEOS, GENES
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOLOGIA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
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Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Trabalho de evento-resumo
Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate (2009)
Machado-Paula, Ligiane Alves ; Petrin, Aline Lourenço; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Moretti Ferreira, Danilo ; Marazita, M. L; Cooper, M. E; Mossey, Peter Anthony ; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey Clark
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ÁCIDO FÓLICO, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO-PAULA, Ligiane Alves et al. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c70a45af-3cf6-43bd-9d1e-4d65a50755a9/3207263.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Machado-Paula, L. A., Petrin, A. L., Ribeiro-Bicudo, L. A., Moretti Ferreira, D., Marazita, M. L., Cooper, M. E., et al. (2009). Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c70a45af-3cf6-43bd-9d1e-4d65a50755a9/3207263.pdf
NLM
Machado-Paula LA, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c70a45af-3cf6-43bd-9d1e-4d65a50755a9/3207263.pdf
Vancouver
Machado-Paula LA, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c70a45af-3cf6-43bd-9d1e-4d65a50755a9/3207263.pdf

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