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  • Tese (Doutorado)

    Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (2024)

    Duran, Camila da Silva Cendon; Domiciano, Diogo Souza (coorient) ; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENES, POLIMORFISMO, VASCULITE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DURAN, Camila da Silva Cendon. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Duran, C. da S. C. (2024). Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

    • NLM

      Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

    • Vancouver

      Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

  • Tese (Doutorado)

    Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (2023)

    Yasuda, Caroline Schnoll; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      YASUDA, Caroline Schnoll. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Yasuda, C. S. (2023). Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

    • NLM

      Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

    • Vancouver

      Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

  • Tese (Doutorado)

    Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (2023)

    Nascimento, Amom Mendes; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, GENES, SALIVA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NASCIMENTO, Amom Mendes. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Nascimento, A. M. (2023). Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

    • NLM

      Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

    • Vancouver

      Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

  • Tese (Doutorado)

    Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (2023)

    Ferrari, Maria Tereza Martins; Domenice, Sorahia (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: GENES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERRARI, Maria Tereza Martins. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Ferrari, M. T. M. (2023). Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

    • NLM

      Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

    • Vancouver

      Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

  • Tese (Doutorado)

    Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase (2023)

    Borges, Isabela Bruna Pires ; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ESTATINAS, GENES, MIOSITE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BORGES, Isabela Bruna Pires. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Borges, I. B. P. (2023). Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

    • NLM

      Borges IBP. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

    • Vancouver

      Borges IBP. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

  • Artigo de periodico

    Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights (2022)

    Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Sacilotto, Luciana; Calil, Zaine Oliveira; Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi ; Wulkan, Fanny; Oliveira, Theo Gremen Mimary de; Pedrosa, Anisio Alexandre Andrade; Wu, Tan Chen; Hachul, Denise Tessariol; Krieger, Jose Eduardo

    Source: Frontiers in cardiovascular medicine. Unidade: FM

    Subjects: CARDIOPATIAS, FIBRILAÇÃO ATRIAL, NUCLEOTÍDEOS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo et al. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Pessente, G. D. 'A., Sacilotto, L., Calil, Z. O., Olivetti, N. Q. S., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M. de, et al. (2022). Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, 9. doi:10.3389/fcvm.2022.823717

    • NLM

      Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717

    • Vancouver

      Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717

  • Artigo de periodico

    Genetic investigation of syndromic forms of obesity (2022)

    Carvalho, Laura Machado Lara ; D’Angelo, John ; Villela, Darine ; Costa, Silvia Souza da; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Silva, Israel Tojal da; Scliar, Marília de Oliveira; Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla

    Source: International Journal of Obesity. Unidades: IB, FM

    Subjects: OBESIDADE, GENES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, v. 46, p. 1582–1586, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L., D’Angelo, J., Villela, D., Costa, S. S. da, Jorge, A. A. de L., Silva, I. T. da, et al. (2022). Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, 46, 1582–1586. doi:10.1038/s41366-022-01149-5

    • NLM

      Carvalho LML, D’Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5

    • Vancouver

      Carvalho LML, D’Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5

  • Trabalho de evento-resumo

    Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 (2022)

    Mota, Diogo Maciel Duarte; Setubal, João Carlos ; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IQ, FM, IFSC

    Subjects: DIABETES MELLITUS, CRISTALOGRAFIA, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA

    Versão PublicadaHow to cite
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    • ABNT

      MOTA, Diogo Maciel Duarte e SETUBAL, João Carlos e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Mota, D. M. D., Setubal, J. C., & Jorge, A. A. de L. (2022). Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

    • NLM

      Mota DMD, Setubal JC, Jorge AA de L. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

    • Vancouver

      Mota DMD, Setubal JC, Jorge AA de L. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

  • Artigo de periodico

    Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity (2021)

    Reis, Viviane Neri de Souza; Tahira, Ana Carolina; Gastaldi, Vinícius Daguano; Mari, Paula; Pascalicchio, Joana Teixeira Portolese; Santos, Ana Cecilia Feio dos; Lisboa, Bianca; Mari, Jair; Caetano, Sheila C.; Brunoni, Décio; Bordini, Daniela; Paula, Cristiane Silvestre de; Vêncio, Ricardo Zorzetto Nicoliello ; Quackenbush, John; Brentani, Helena Paula

    Source: Genes. Unidades: FM, FFCLRP

    Subjects: FUNGOS, FATORES DE RISCO, PSIQUIATRIA, METILAÇÃO DE DNA, GENES, FENÓTIPOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      REIS, Viviane Neri de Souza et al. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity. Genes, v. 12, n. 9, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes12091433. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Reis, V. N. de S., Tahira, A. C., Gastaldi, V. D., Mari, P., Pascalicchio, J. T. P., Santos, A. C. F. dos, et al. (2021). Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity. Genes, 12( 9), 1-21. doi:10.3390/genes12091433

    • NLM

      Reis VN de S, Tahira AC, Gastaldi VD, Mari P, Pascalicchio JTP, Santos ACF dos, Lisboa B, Mari J, Caetano SC, Brunoni D, Bordini D, Paula CS de, Vêncio RZN, Quackenbush J, Brentani HP. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity [Internet]. Genes. 2021 ; 12( 9): 1-21.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes12091433

    • Vancouver

      Reis VN de S, Tahira AC, Gastaldi VD, Mari P, Pascalicchio JTP, Santos ACF dos, Lisboa B, Mari J, Caetano SC, Brunoni D, Bordini D, Paula CS de, Vêncio RZN, Quackenbush J, Brentani HP. Environmental influences measured by epigenetic clock and vulnerability components at birth impact clinical ASD heterogeneity [Internet]. Genes. 2021 ; 12( 9): 1-21.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes12091433

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos (2021)

    Pereira, Benedito Jamilson Araújo; Marie, Suely Kazue Nagahashi (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: BIOMARCADORES, GENES, MENINGIOMA, RECIDIVA, SOBREVIDA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Benedito Jamilson Araújo. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Pereira, B. J. A. (2021). Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

    • NLM

      Pereira BJA. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

    • Vancouver

      Pereira BJA. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] (2021)

    Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio

    Source: G1. Fantástico. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml. Acesso em: 09 set. 2024. , 2021

    • APA

      Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

    • NLM

      Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

    • Vancouver

      Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

  • Artigo de periodico

    Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case (2021)

    Carvalho, L. M. L ; Costa, S. S. da; Campagnari, F; Kaufman, A; Bertola, Débora R. ; Silva, I. T. da ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla

    Source: Journal of Intellectual Disability Research. Unidades: FM, IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, L. M. L et al. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, v. 65, n. 12, p. 1049-1057, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jir.12891. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L., Costa, S. S. da, Campagnari, F., Kaufman, A., Bertola, D. R., Silva, I. T. da, et al. (2021). Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, 65( 12), 1049-1057. doi:10.1111/jir.12891

    • NLM

      Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891

    • Vancouver

      Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891

  • Tese (Doutorado)

    Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar (2021)

    Nava, Marianny Nazareth Sulbaran; Campos, Fábio Guilherme Caserta Maryssael de (Orientador); Ribeiro, Adriana Vaz Safatle (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: INTESTINO DELGADO, ADENOMA, DUODENO, GENES, IMUNOHISTOQUÍMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAVA, Marianny Nazareth Sulbaran. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Nava, M. N. S. (2021). Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

    • NLM

      Nava MNS. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

    • Vancouver

      Nava MNS. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)

    Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio

    Source: G1. Ciência. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 09 set. 2024. , 2021

    • APA

      Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

    • NLM

      Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

    • Vancouver

      Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

  • Artigo de periodico

    Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients (2020)

    Rosa Neto, Nilton Salles; Bento, Judith Campos de Barros; Pereira, Rosa Maria Rodrigues

    Source: Advances in rheumatology. Unidade: FM

    Subjects: REUMATOLOGIA, FENÓTIPOS, GENES, MUTAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROSA NETO, Nilton Salles e BENTO, Judith Campos de Barros e PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, v. 60, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Rosa Neto, N. S., Bento, J. C. de B., & Pereira, R. M. R. (2020). Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, 60( 1). doi:10.1186/s42358-019-0111-7

    • NLM

      Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7

    • Vancouver

      Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7

  • Artigo de periodico

    The molecular landscape of osteogenesis imperfecta in a Brazilian tertiary service cohort (2020)

    Fernandes, A. M; Rocha-Braz, M. G. M; Franca, M. M; Lerario, A. M; Simoes, V. R. F; Zanardo, E. A; Kulikowski, L. D; Martin, R. M; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Ferraz-de-Souza, B

    Source: Osteoporosis international. Unidade: FM

    Subjects: COLÁGENO, GENES, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, DIAGNÓSTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERNANDES, A. M et al. The molecular landscape of osteogenesis imperfecta in a Brazilian tertiary service cohort. Osteoporosis international, v. 31, n. 7, p. 1341-1352, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00198-020-05366-4. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Fernandes, A. M., Rocha-Braz, M. G. M., Franca, M. M., Lerario, A. M., Simoes, V. R. F., Zanardo, E. A., et al. (2020). The molecular landscape of osteogenesis imperfecta in a Brazilian tertiary service cohort. Osteoporosis international, 31( 7), 1341-1352. doi:10.1007/s00198-020-05366-4

    • NLM

      Fernandes AM, Rocha-Braz MGM, Franca MM, Lerario AM, Simoes VRF, Zanardo EA, Kulikowski LD, Martin RM, Mendonca BB de, Ferraz-de-Souza B. The molecular landscape of osteogenesis imperfecta in a Brazilian tertiary service cohort [Internet]. Osteoporosis international. 2020 ; 31( 7): 1341-1352.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00198-020-05366-4

    • Vancouver

      Fernandes AM, Rocha-Braz MGM, Franca MM, Lerario AM, Simoes VRF, Zanardo EA, Kulikowski LD, Martin RM, Mendonca BB de, Ferraz-de-Souza B. The molecular landscape of osteogenesis imperfecta in a Brazilian tertiary service cohort [Internet]. Osteoporosis international. 2020 ; 31( 7): 1341-1352.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00198-020-05366-4

  • Artigo de periodico

    Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules (2020)

    Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumie; Wanichi, Ingrid Quevedo; Brondani, Vania Balderrama; Lacombe, Amanda Meneses Ferreira; Charchar, Helaine; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Srougi, Victor; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Mendonca, Berenice Bilharinho de

    Source: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO, HIPERPLASIAS, GENES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Wanichi, I. Q., Brondani, V. B., Lacombe, A. M. F., Charchar, H., et al. (2020). Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, 11. doi:10.3389/fendo.2020.00036

    • NLM

      Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036

    • Vancouver

      Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036

  • Artigo de periodico

    Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (2020)

    Bastos, Diogo A; Mattedi, Romulo L; Barreiro, Rodrigo; Santos, Filipe F. dos; Buzatto, Vanessa; Masotti, Cibele; Souza, Jussara M; Nahas, Willian Carlos ; Mello, Evandro Sobroza de; Chammas, Roger

    Source: Bladder cancer. Unidade: FM

    Subjects: BIOMASSA, IMUNOTERAPIA, RISCO, SOBREVIDA, GENES, DANO AO DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BASTOS, Diogo A et al. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, v. 6, n. 2, p. 171-186, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3233/BLC-200289. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Bastos, D. A., Mattedi, R. L., Barreiro, R., Santos, F. F. dos, Buzatto, V., Masotti, C., et al. (2020). Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, 6( 2), 171-186. doi:10.3233/BLC-200289

    • NLM

      Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289

    • Vancouver

      Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289

  • Artigo de periodico

    Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes (2020)

    Caillaud, Maria Beatriz Camargo Monteiro; Pelaes, Tatiana Souza; Bezerra, Daniele Pereira Santos ; Thieme, Karina ; Lerario, Antonio M.; Shinjo, Sueli Mieko Oba ; Machado, Ubiratan Fabres ; Passarelli, Marisa ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Giannella, Maria Lucia Cardillo Correa

    Source: Frontiers in Endocrinology. Unidades: FM, ICB

    Subjects: FISIOLOGIA, NEFROPATIAS, DIABETES MELLITUS, URINA, URINÁLISE, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, ESTUDOS DE COORTES, GENES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAILLAUD, Maria Beatriz Camargo Monteiro et al. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes. Frontiers in Endocrinology, v. 11, p. 8 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Caillaud, M. B. C. M., Pelaes, T. S., Bezerra, D. P. S., Thieme, K., Lerario, A. M., Shinjo, S. M. O., et al. (2020). Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes. Frontiers in Endocrinology, 11, 8 . doi:10.3389/fendo.2020.00238

    • NLM

      Caillaud MBCM, Pelaes TS, Bezerra DPS, Thieme K, Lerario AM, Shinjo SMO, Machado UF, Passarelli M, Marie SKN, Giannella MLCC. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238

    • Vancouver

      Caillaud MBCM, Pelaes TS, Bezerra DPS, Thieme K, Lerario AM, Shinjo SMO, Machado UF, Passarelli M, Marie SKN, Giannella MLCC. Urinary sediment transcriptomic and longitudinal data to investigate renal function decline in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00238

  • Artigo de periodico

    Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes (2020)

    Trevisan, Camila Martins; Naslavsky, Michel ; Monfardini, Frederico; Wang, Jaqueline; Zatz, Mayana ; Peluso, Carla; Pellegrino, Renata; Mafra, Fernanda; Hakonarson, Hakon; Ferreira, Frederico Moraes; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Christofolini, Denise Maria; Montagna, Erik; Crandall, Keith A; Barbosa, Caio Parente; Bianco, Bianca

    Source: DNA and Cell Biology. Unidades: IB, FM, FCF, BIOINFORMÁTICA

    Subjects: GENES, EXPRESSÃO GÊNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TREVISAN, Camila Martins et al. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes. DNA and Cell Biology, v. 39, n. 6, p. 1012–1022, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Trevisan, C. M., Naslavsky, M., Monfardini, F., Wang, J., Zatz, M., Peluso, C., et al. (2020). Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes. DNA and Cell Biology, 39( 6), 1012–1022. doi:10.1089/dna.2019.5165

    • NLM

      Trevisan CM, Naslavsky M, Monfardini F, Wang J, Zatz M, Peluso C, Pellegrino R, Mafra F, Hakonarson H, Ferreira FM, Nakaya HTI, Christofolini DM, Montagna E, Crandall KA, Barbosa CP, Bianco B. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2020 ; 39( 6): 1012–1022.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165

    • Vancouver

      Trevisan CM, Naslavsky M, Monfardini F, Wang J, Zatz M, Peluso C, Pellegrino R, Mafra F, Hakonarson H, Ferreira FM, Nakaya HTI, Christofolini DM, Montagna E, Crandall KA, Barbosa CP, Bianco B. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2020 ; 39( 6): 1012–1022.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165

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