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Artigo de periodico
Extração rápida de DNA para uso no diagnóstico histopatológico e estudos retrospectivos: comparação de quatro métodos (2002)
Matizonkas, Luciana Fasanella; Mesquita, Ricardo Alves; Tucci, Renata; Nunes, Fábio Daumas
Source: RPG Revista da Pós Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. Unidade: FO
Subjects: DNA (ODONTOLOGIA), GENES, QUERATINIZAÇÃO, POLIMERIZAÇÃO
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ABNT
MATIZONKAS, Luciana Fasanella et al. Extração rápida de DNA para uso no diagnóstico histopatológico e estudos retrospectivos: comparação de quatro métodos. RPG Revista da Pós Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, v. 9, n. abr.-ju 2002, p. 137-141, 2002Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Matizonkas, L. F., Mesquita, R. A., Tucci, R., & Nunes, F. D. (2002). Extração rápida de DNA para uso no diagnóstico histopatológico e estudos retrospectivos: comparação de quatro métodos. RPG Revista da Pós Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, 9( abr.-ju 2002), 137-141.
NLM
Matizonkas LF, Mesquita RA, Tucci R, Nunes FD. Extração rápida de DNA para uso no diagnóstico histopatológico e estudos retrospectivos: comparação de quatro métodos. RPG Revista da Pós Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. 2002 ; 9( abr.-ju 2002): 137-141.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Matizonkas LF, Mesquita RA, Tucci R, Nunes FD. Extração rápida de DNA para uso no diagnóstico histopatológico e estudos retrospectivos: comparação de quatro métodos. RPG Revista da Pós Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. 2002 ; 9( abr.-ju 2002): 137-141.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan (2002)
Souza, S. C. A. L.; Jorge, A. A. L.; Bertola, D. B.; Kim, C. A.; Marui, S.; Billerbeck, A. E. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
SOUZA, S. C. A. L. et al. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., Bertola, D. B., Kim, C. A., Marui, S., Billerbeck, A. E. C., & Mendonça, B. B. de. (2002). Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan (2002)
Rocha, R.; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Melo, K. F.; Lin, C. J.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Billerbeck, A. E. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES
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ABNT
ROCHA, R. et al. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Rocha, R., Bachega, T. A. S. S., Melo, K. F., Lin, C. J., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Billerbeck, A. E. C. (2002). Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha R, Bachega TASS, Melo KF, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Billerbeck AEC. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ;( 4): supl. 1. S416.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Rocha R, Bachega TASS, Melo KF, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Billerbeck AEC. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ;( 4): supl. 1. S416.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of differentially expressed genes in breast cancer (2002)
Nagai, M. A; Rós, N; Brentani, M. M
Source: International Journal of Molecular Medicine. Conference titles: World Congress on Advances in Oncology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENES
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ABNT
NAGAI, M. A e RÓS, N e BRENTANI, M. M. Identification of differentially expressed genes in breast cancer. International Journal of Molecular Medicine. Athenas: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Nagai, M. A., Rós, N., & Brentani, M. M. (2002). Identification of differentially expressed genes in breast cancer. International Journal of Molecular Medicine. Athenas: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nagai MA, Rós N, Brentani MM. Identification of differentially expressed genes in breast cancer. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 S55.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Nagai MA, Rós N, Brentani MM. Identification of differentially expressed genes in breast cancer. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 S55.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA FACIAL, GENITÁLIA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão de Wnt5A em carcinomas epidermóides de boca (2002)
Acquafreda, T.; Tucci, R.; Matizonkas, L. F.; Pinto Júnior, Décio dos Santos; Nunes, Fábio Daumas
Source: Revista da Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. Conference titles: Reunião de Pesquisa. Unidade: FO
Subjects: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, GENES
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ABNT
ACQUAFREDA, T. et al. Expressão de Wnt5A em carcinomas epidermóides de boca. Revista da Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Acquafreda, T., Tucci, R., Matizonkas, L. F., Pinto Júnior, D. dos S., & Nunes, F. D. (2002). Expressão de Wnt5A em carcinomas epidermóides de boca. Revista da Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Acquafreda T, Tucci R, Matizonkas LF, Pinto Júnior D dos S, Nunes FD. Expressão de Wnt5A em carcinomas epidermóides de boca. Revista da Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. 2002 ; 9( 3): 252.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Acquafreda T, Tucci R, Matizonkas LF, Pinto Júnior D dos S, Nunes FD. Expressão de Wnt5A em carcinomas epidermóides de boca. Revista da Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. 2002 ; 9( 3): 252.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Determinação da concentração inibitória mínima (CIM) do tioconazol, acriflavina e terbinafina em Aspergillus nidulans para clonagem de genes de resistência a estes inibidores (2002)
Aquino-Ferreira, Roseli; Rocha, E. M. F.; Graminha, Márcia Aparecida Silva; Martinez-Rossi, Nilce Maria
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ASPERGILLUS, CLONAGEM, GENES
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ABNT
AQUINO-FERREIRA, Roseli et al. Determinação da concentração inibitória mínima (CIM) do tioconazol, acriflavina e terbinafina em Aspergillus nidulans para clonagem de genes de resistência a estes inibidores. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Aquino-Ferreira, R., Rocha, E. M. F., Graminha, M. A. S., & Martinez-Rossi, N. M. (2002). Determinação da concentração inibitória mínima (CIM) do tioconazol, acriflavina e terbinafina em Aspergillus nidulans para clonagem de genes de resistência a estes inibidores. In A genética na inclusão social. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Aquino-Ferreira R, Rocha EMF, Graminha MAS, Martinez-Rossi NM. Determinação da concentração inibitória mínima (CIM) do tioconazol, acriflavina e terbinafina em Aspergillus nidulans para clonagem de genes de resistência a estes inibidores. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Aquino-Ferreira R, Rocha EMF, Graminha MAS, Martinez-Rossi NM. Determinação da concentração inibitória mínima (CIM) do tioconazol, acriflavina e terbinafina em Aspergillus nidulans para clonagem de genes de resistência a estes inibidores. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica (2002)
Carvalho, L.; Woods, L.; Dattani, M. T.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. et al. Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Carvalho, L., Woods, L., Dattani, M. T., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2002). Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho L, Woods L, Dattani MT, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S480.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Carvalho L, Woods L, Dattani MT, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Primeira mutação no domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S480.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1 (2002)
Carvalho, L.; Nishi, M.; Osorio, M. G. F.; Latronico, Ana Claúdia; Marui, S.; Estefan, V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. et al. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Carvalho, L., Nishi, M., Osorio, M. G. F., Latronico, A. C., Marui, S., Estefan, V., et al. (2002). Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Contribuição para a distinção entre Platyrrhinus lineatus e P. recifinus (Chiroptera-Phyllostomidae-Stenodermatinae) através do RFLP de PCR do citocromo b (2002)
Ferreira, J M; Ditchfield, A. D.; Morgante, João Stenghel
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CHIROPTERA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, IDENTIFICAÇÃO, GENES, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, J M e DITCHFIELD, A. D. e MORGANTE, João Stenghel. Contribuição para a distinção entre Platyrrhinus lineatus e P. recifinus (Chiroptera-Phyllostomidae-Stenodermatinae) através do RFLP de PCR do citocromo b. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ferreira, J. M., Ditchfield, A. D., & Morgante, J. S. (2002). Contribuição para a distinção entre Platyrrhinus lineatus e P. recifinus (Chiroptera-Phyllostomidae-Stenodermatinae) através do RFLP de PCR do citocromo b. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Ferreira JM, Ditchfield AD, Morgante JS. Contribuição para a distinção entre Platyrrhinus lineatus e P. recifinus (Chiroptera-Phyllostomidae-Stenodermatinae) através do RFLP de PCR do citocromo b. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ferreira JM, Ditchfield AD, Morgante JS. Contribuição para a distinção entre Platyrrhinus lineatus e P. recifinus (Chiroptera-Phyllostomidae-Stenodermatinae) através do RFLP de PCR do citocromo b. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
A key role for YLR270W gene in yeast life (2002)
De Mesquita, J. F.; Caçador, E. C.; Panek, A. D.; De Araujo, Pedro Soares
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidade: IQ
Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, LEVEDURAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DE MESQUITA, J. F. et al. A key role for YLR270W gene in yeast life. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
De Mesquita, J. F., Caçador, E. C., Panek, A. D., & De Araujo, P. S. (2002). A key role for YLR270W gene in yeast life. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
De Mesquita JF, Caçador EC, Panek AD, De Araujo PS. A key role for YLR270W gene in yeast life. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
De Mesquita JF, Caçador EC, Panek AD, De Araujo PS. A key role for YLR270W gene in yeast life. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Técnicas de biologia molecular para cianobactérias (Spirulina spp.) (2002)
Gomes, Gilson Alexandre; Silva, Rubia Campi Soares da; Lacaz-Ruiz, Rogério (Orientador)
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FZEA
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Gilson Alexandre e SILVA, Rubia Campi Soares da. Técnicas de biologia molecular para cianobactérias (Spirulina spp.). 2002, Anais.. São Paulo: USP, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Gomes, G. A., & Silva, R. C. S. da. (2002). Técnicas de biologia molecular para cianobactérias (Spirulina spp.). In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Gomes GA, Silva RCS da. Técnicas de biologia molecular para cianobactérias (Spirulina spp.). Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Gomes GA, Silva RCS da. Técnicas de biologia molecular para cianobactérias (Spirulina spp.). Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de um gene que confere resistência à acriflavina em Aspergillus nidulans (2002)
Rocha, E. M. F.; Graminha, Márcia Aparecida Silva; Oliveira, L. N.; Martinez-Rossi, Nilce Maria
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ASPERGILLUS, GENES, CLONAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, E. M. F. et al. Caracterização de um gene que confere resistência à acriflavina em Aspergillus nidulans. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Rocha, E. M. F., Graminha, M. A. S., Oliveira, L. N., & Martinez-Rossi, N. M. (2002). Caracterização de um gene que confere resistência à acriflavina em Aspergillus nidulans. In A genética na inclusão social. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha EMF, Graminha MAS, Oliveira LN, Martinez-Rossi NM. Caracterização de um gene que confere resistência à acriflavina em Aspergillus nidulans. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Rocha EMF, Graminha MAS, Oliveira LN, Martinez-Rossi NM. Caracterização de um gene que confere resistência à acriflavina em Aspergillus nidulans. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Genetic interactions of yeast eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) reveal connections to poly(A)-binding protein and protein kinase C signaling (2002)
Valentini, Sandro Roberto; Casolari, Jason M.; Oliveira, Carla Columbano de ; Silver, Pamela A.; McBride, Anne E.
Source: Genetics. Unidade: IQ
Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, RNA, SACCHAROMYCES, PROTEÍNAS (SÍNTESE), GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENTINI, Sandro Roberto et al. Genetic interactions of yeast eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) reveal connections to poly(A)-binding protein and protein kinase C signaling. Genetics, v. 160, n. 2, p. 393-405, 2002Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Valentini, S. R., Casolari, J. M., Oliveira, C. C. de, Silver, P. A., & McBride, A. E. (2002). Genetic interactions of yeast eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) reveal connections to poly(A)-binding protein and protein kinase C signaling. Genetics, 160( 2), 393-405.
NLM
Valentini SR, Casolari JM, Oliveira CC de, Silver PA, McBride AE. Genetic interactions of yeast eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) reveal connections to poly(A)-binding protein and protein kinase C signaling. Genetics. 2002 ; 160( 2): 393-405.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Valentini SR, Casolari JM, Oliveira CC de, Silver PA, McBride AE. Genetic interactions of yeast eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A) reveal connections to poly(A)-binding protein and protein kinase C signaling. Genetics. 2002 ; 160( 2): 393-405.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Identification of the origin of replication of the Mycoplasma pulmonis chromosome and its use in oriC replicative plasmids (2002)
Cordova, Caio Mauricio Mendes de; Lartigue, Carole; Sirand-Pugnet, Pascal; Renaudin, Joël; Cunha, Regina Ayr Florio da; Blanchard, A.
Source: Journal of Bacteriology. Unidade: FCF
Subjects: ESCHERICHIA COLI, GENES, MYCOPLASMA, BACTERIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORDOVA, Caio Mauricio Mendes de et al. Identification of the origin of replication of the Mycoplasma pulmonis chromosome and its use in oriC replicative plasmids. Journal of Bacteriology, v. 184, n. 19, p. 5426-5435, 2002Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Cordova, C. M. M. de, Lartigue, C., Sirand-Pugnet, P., Renaudin, J., Cunha, R. A. F. da, & Blanchard, A. (2002). Identification of the origin of replication of the Mycoplasma pulmonis chromosome and its use in oriC replicative plasmids. Journal of Bacteriology, 184( 19), 5426-5435.
NLM
Cordova CMM de, Lartigue C, Sirand-Pugnet P, Renaudin J, Cunha RAF da, Blanchard A. Identification of the origin of replication of the Mycoplasma pulmonis chromosome and its use in oriC replicative plasmids. Journal of Bacteriology. 2002 ; 184( 19): 5426-5435.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Cordova CMM de, Lartigue C, Sirand-Pugnet P, Renaudin J, Cunha RAF da, Blanchard A. Identification of the origin of replication of the Mycoplasma pulmonis chromosome and its use in oriC replicative plasmids. Journal of Bacteriology. 2002 ; 184( 19): 5426-5435.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53 (2002)
Pinto, E. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, E. M. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e LATRONICO, Ana Claudia. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2002). Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Differentially expressed genes er/pr-positive and er/pr-negative primary breast tumors (2002)
Nagai, M. A; Rós, N; Brentani, M. M
Source: International Journal of Molecular Medicine. Conference titles: World Congress on Advances in Oncology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAGAI, M. A e RÓS, N e BRENTANI, M. M. Differentially expressed genes er/pr-positive and er/pr-negative primary breast tumors. International Journal of Molecular Medicine. Athenas: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Nagai, M. A., Rós, N., & Brentani, M. M. (2002). Differentially expressed genes er/pr-positive and er/pr-negative primary breast tumors. International Journal of Molecular Medicine. Athenas: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nagai MA, Rós N, Brentani MM. Differentially expressed genes er/pr-positive and er/pr-negative primary breast tumors. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 S52.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Nagai MA, Rós N, Brentani MM. Differentially expressed genes er/pr-positive and er/pr-negative primary breast tumors. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 S52.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
CpG hypermethylation of promoter region and inactivation of E-cadherin gene in human bladder cancer (2002)
Ribeiro Filho, Leopoldo Alves; Franks, Joseph; Sasaki, Masahiro; Shiina, Hiroaki; Li, Long Cheng; Nojima, Dana; Arap, Sami; Carroll, Peter; Enokida, Hideki; Nakagawa, Masayuki; Yonezawa, Suguru; Dahiya, Rajvir
Source: Molecular Carcinogenesis. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DA BEXIGA (IMUNOLOGIA), GENES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (MÉTODOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO FILHO, Leopoldo Alves et al. CpG hypermethylation of promoter region and inactivation of E-cadherin gene in human bladder cancer. Molecular Carcinogenesis, v. 34, p. 187-198, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mc.10064. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ribeiro Filho, L. A., Franks, J., Sasaki, M., Shiina, H., Li, L. C., Nojima, D., et al. (2002). CpG hypermethylation of promoter region and inactivation of E-cadherin gene in human bladder cancer. Molecular Carcinogenesis, 34, 187-198. doi:10.1002/mc.10064
NLM
Ribeiro Filho LA, Franks J, Sasaki M, Shiina H, Li LC, Nojima D, Arap S, Carroll P, Enokida H, Nakagawa M, Yonezawa S, Dahiya R. CpG hypermethylation of promoter region and inactivation of E-cadherin gene in human bladder cancer [Internet]. Molecular Carcinogenesis. 2002 ; 34 187-198.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mc.10064
Vancouver
Ribeiro Filho LA, Franks J, Sasaki M, Shiina H, Li LC, Nojima D, Arap S, Carroll P, Enokida H, Nakagawa M, Yonezawa S, Dahiya R. CpG hypermethylation of promoter region and inactivation of E-cadherin gene in human bladder cancer [Internet]. Molecular Carcinogenesis. 2002 ; 34 187-198.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mc.10064
Tese (Doutorado)
Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (2002)
Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Splendore, A. (2002). Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
NLM
Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
Vancouver
Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)
Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]

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