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Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Assuntos: COORDENAÇÃO MOTORA, GENES, GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=745709. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=745709
NLM
Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
Vancouver
Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=629712. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=629712
NLM
Zatz M. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=629712
Vancouver
Zatz M. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=629712
Artigo de jornal-dep/entr
Genes sem função conhecida são investigados por pesquisadores ingleses [Entrevista] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Genes sem função conhecida são investigados por pesquisadores ingleses [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=694213. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Genes sem função conhecida são investigados por pesquisadores ingleses [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=694213
NLM
Zatz M. Genes sem função conhecida são investigados por pesquisadores ingleses [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=694213
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Zatz M. Genes sem função conhecida são investigados por pesquisadores ingleses [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=694213
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Fantástico. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, TRANSPLANTES, SUÍNOS, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
NLM
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Vancouver
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Artigo de periodico
Targeted liposomes: a nonviral gene delivery system for cancer therapy (2022)
Luiz, Marcela Tavares ; Dutra, Jessyca Aparecida Paes; Tofani, Larissa Bueno; Araújo, Jennifer Thayanne Cavalcante de; Filippo, Leonardo Delello Di; Marchetti, Juliana Maldonado ; Chorilli, Marlus
Fonte: Pharmaceutics. Unidade: FCFRP
Assuntos: LIPOSSOMOS, GENES, NEOPLASIAS, RNA, GENÉTICA
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ABNT
LUIZ, Marcela Tavares et al. Targeted liposomes: a nonviral gene delivery system for cancer therapy. Pharmaceutics, v. 14, n. 4, p. 1-31, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040821. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Luiz, M. T., Dutra, J. A. P., Tofani, L. B., Araújo, J. T. C. de, Filippo, L. D. D., Marchetti, J. M., & Chorilli, M. (2022). Targeted liposomes: a nonviral gene delivery system for cancer therapy. Pharmaceutics, 14( 4), 1-31. doi:10.3390/pharmaceutics14040821
NLM
Luiz MT, Dutra JAP, Tofani LB, Araújo JTC de, Filippo LDD, Marchetti JM, Chorilli M. Targeted liposomes: a nonviral gene delivery system for cancer therapy [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 4): 1-31.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040821
Vancouver
Luiz MT, Dutra JAP, Tofani LB, Araújo JTC de, Filippo LDD, Marchetti JM, Chorilli M. Targeted liposomes: a nonviral gene delivery system for cancer therapy [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14( 4): 1-31.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040821
Dissertação (Mestrado)
Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite (2021)
Januário, Maria Paula Martins; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOMIELITE, GENES, IMPRINTING GENÔMICO, METILAÇÃO, GENÉTICA, BIOMARCADORES
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ABNT
JANUÁRIO, Maria Paula Martins. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Januário, M. P. M. (2021). Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
NLM
Januário MPM. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
Vancouver
Januário MPM. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
Dissertação (Mestrado)
Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular (2021)
Baldissera, Gabriel Carlos; Annichini, María Sol Brassesco (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOSSARCOMA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, PEDIATRIA, GENES, GENÉTICA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BALDISSERA, Gabriel Carlos. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Baldissera, G. C. (2021). Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
NLM
Baldissera GC. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
Vancouver
Baldissera GC. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
Artigo de periodico
Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions (2021)
Küchler, Erika Calvano ; Reis, Caio Luiz Bitencourt; Carelli, Julia; Scariot, Rafaela; Nelson Filho, Paulo ; Coletta, Ricardo D.; Paza, Aleysson Olimpio; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Proff, Peter; Kirschneck, Christian
Fonte: Orthodontics and Craniofacial Research. Unidade: FORP
Assuntos: OSSO E OSSOS, GENÉTICA, MALOCLUSÃO, POLIMORFISMO, GENES
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ABNT
KÜCHLER, Erika Calvano et al. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, v. 24, n. 2, p. 277-287, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ocr.12433. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Küchler, E. C., Reis, C. L. B., Carelli, J., Scariot, R., Nelson Filho, P., Coletta, R. D., et al. (2021). Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, 24( 2), 277-287. doi:10.1111/ocr.12433
NLM
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Vancouver
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Assuntos: BEBÊS, GENES, HIV, GENÉTICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=479713. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2021
APA
Zatz, M. (2021). Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=479713
NLM
Zatz M. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=479713
Vancouver
Zatz M. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=479713
Parte de monografia/livro
Protein-coding genes (2021)
Haddad, Luciana Amaral
Fonte: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Assuntos: PROTEÍNAS, GENOMAS, GENES, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral. Protein-coding genes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 93-138. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Haddad, L. A. (2021). Protein-coding genes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 93-138). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_4
NLM
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Vancouver
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Artigo de jornal-dep/entr
Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Fonte: G1. Fantástico. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Artigo de jornal-dep/entr
Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Fonte: G1. Ciência. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Artigo de periodico
Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes (2020)
Araújo, Thaís Fenz; Friedrich, Corinna; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Martelli, Lúcia Regina; Grzesiuk, Juliana Dourado; Emich, Jana; Wyrwoll, Margot Julia; Kliesch, Sabine; Simões, Aguinaldo Luiz; Tüttelmann, Frank
Fonte: Andrology. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, GENES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Thaís Fenz et al. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, v. 8, n. 2, p. 434-441, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/andr.12704. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Araújo, T. F., Friedrich, C., Grangeiro, C. H. P., Martelli, L. R., Grzesiuk, J. D., Emich, J., et al. (2020). Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes. Andrology, 8( 2), 434-441. doi:10.1111/andr.12704
NLM
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Vancouver
Araújo TF, Friedrich C, Grangeiro CHP, Martelli LR, Grzesiuk JD, Emich J, Wyrwoll MJ, Kliesch S, Simões AL, Tüttelmann F. Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: challenges in variant assessment and validating genes [Internet]. Andrology. 2020 ; 8( 2): 434-441.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/andr.12704
Artigo de periodico
Gene doping: present and future (2020)
Cantelmo, Rebeca Araujo; Silva, Alessandra Pereira da; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Dorta, Daniel Junqueira
Fonte: European Journal of Sport Science. Unidade: FFCLRP
Assuntos: DOPING NO ESPORTE, DOPING NO ESPORTE, GENÉTICA, GENES, ELETROFISIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTELMO, Rebeca Araujo et al. Gene doping: present and future. European Journal of Sport Science, v. 20, n. 8, p. 1093-1101, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1695952. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Cantelmo, R. A., Silva, A. P. da, Mendes Júnior, C. T., & Dorta, D. J. (2020). Gene doping: present and future. European Journal of Sport Science, 20( 8), 1093-1101. doi:10.1080/17461391.2019.1695952
NLM
Cantelmo RA, Silva AP da, Mendes Júnior CT, Dorta DJ. Gene doping: present and future [Internet]. European Journal of Sport Science. 2020 ; 20( 8): 1093-1101.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1695952
Vancouver
Cantelmo RA, Silva AP da, Mendes Júnior CT, Dorta DJ. Gene doping: present and future [Internet]. European Journal of Sport Science. 2020 ; 20( 8): 1093-1101.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1695952
Dissertação (Mestrado)
Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 (2019)
Tanaka, Pedro Paranhos; Passos Júnior, Geraldo Aleixo da Silva (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, EPITÉLIO, GENES, RNA
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ABNT
TANAKA, Pedro Paranhos. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Tanaka, P. P. (2019). Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/
NLM
Tanaka PP. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/
Vancouver
Tanaka PP. Controle pós-transcricional do gene autoimmune regulator (Aire) por meio do microRNA-155 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18122019-153447/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, BIOLOGIA, GENES, HEREDITARIEDADE, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO, PREVENÇÃO DE DOENÇAS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, GENOMAS, CLONAGEM, PESQUISA CIENTÍFICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 [Internet]. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 [Internet]. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2

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