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Artigo de periodico
Postnatal growth and cardiometabolic profile in young adults born large for gestational age (2011)
Espiñeira, Aniette Renom; Rosa, Fabio Luiz Fernandes; Bueno, Ana Carolina; Souza, Roberto Molina de; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de; Barbieri, Marco Antonio; Bettiol, Heloisa; Antonini, Sonir Rauber
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ESPIÑEIRA, Aniette Renom et al. Postnatal growth and cardiometabolic profile in young adults born large for gestational age. Clinical Endocrinology, v. 75, n. 3, p. 335-341, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2011.04054.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Espiñeira, A. R., Rosa, F. L. F., Bueno, A. C., Souza, R. M. de, Moreira, A. C., Castro, M. de, et al. (2011). Postnatal growth and cardiometabolic profile in young adults born large for gestational age. Clinical Endocrinology, 75( 3), 335-341. doi:10.1111/j.1365-2265.2011.04054.x
NLM
Espiñeira AR, Rosa FLF, Bueno AC, Souza RM de, Moreira AC, Castro M de, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SR. Postnatal growth and cardiometabolic profile in young adults born large for gestational age [Internet]. Clinical Endocrinology. 2011 ; 75( 3): 335-341.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2011.04054.x
Vancouver
Espiñeira AR, Rosa FLF, Bueno AC, Souza RM de, Moreira AC, Castro M de, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SR. Postnatal growth and cardiometabolic profile in young adults born large for gestational age [Internet]. Clinical Endocrinology. 2011 ; 75( 3): 335-341.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2011.04054.x
Artigo de periodico
Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1 (2011)
Rosa, Fabio Luiz Fernandes; Hubert, Edwige Ludiwyne; Fagart, Jérome; Tchitchek, Nicolas; Gomes, Débora; Jouanno, Elodie; Benecke, Arndt; Oblin, Marie-Edith Rafestin; jeunemaitre, Xavier; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Zennaro, Maria Christina
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ROSA, Fabio Luiz Fernandes et al. Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, n. 3, p. E519-E527, 2011Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Rosa, F. L. F., Hubert, E. L., Fagart, J., Tchitchek, N., Gomes, D., Jouanno, E., et al. (2011). Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 96( 3), E519-E527.
NLM
Rosa FLF, Hubert EL, Fagart J, Tchitchek N, Gomes D, Jouanno E, Benecke A, Oblin M-ER, jeunemaitre X, Antonini SRR, Zennaro MC. Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 3): E519-E527.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rosa FLF, Hubert EL, Fagart J, Tchitchek N, Gomes D, Jouanno E, Benecke A, Oblin M-ER, jeunemaitre X, Antonini SRR, Zennaro MC. Mineralocorticoid receptor mutations differentially affect individual gene expression profiles in pseudohypoaldosteronism type 1. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 3): E519-E527.[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Polimorfismos no gene IGF1: associação com o tamanho ao nascimento, crescimento pós-natal e risco cardiovascular em adultos jovens (2009)
Espiñeira, Aniette Renom; Antonini, Sonir Roberto Rauber (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
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ABNT
ESPIÑEIRA, Aniette Renom. Polimorfismos no gene IGF1: associação com o tamanho ao nascimento, crescimento pós-natal e risco cardiovascular em adultos jovens. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Espiñeira, A. R. (2009). Polimorfismos no gene IGF1: associação com o tamanho ao nascimento, crescimento pós-natal e risco cardiovascular em adultos jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Espiñeira AR. Polimorfismos no gene IGF1: associação com o tamanho ao nascimento, crescimento pós-natal e risco cardiovascular em adultos jovens. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Espiñeira AR. Polimorfismos no gene IGF1: associação com o tamanho ao nascimento, crescimento pós-natal e risco cardiovascular em adultos jovens. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Livre Docência)
Estudo do eixo GH-IGF-IGFBPS em crianças e adolescentes sadios e doentes: diferentes composições na regulação e determinação do processo de crescimento (2008)
Martinelli Junior, Carlos Eduardo
Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
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ABNT
MARTINELLI JUNIOR, Carlos Eduardo. Estudo do eixo GH-IGF-IGFBPS em crianças e adolescentes sadios e doentes: diferentes composições na regulação e determinação do processo de crescimento. 2008. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Martinelli Junior, C. E. (2008). Estudo do eixo GH-IGF-IGFBPS em crianças e adolescentes sadios e doentes: diferentes composições na regulação e determinação do processo de crescimento (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Martinelli Junior CE. Estudo do eixo GH-IGF-IGFBPS em crianças e adolescentes sadios e doentes: diferentes composições na regulação e determinação do processo de crescimento. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Martinelli Junior CE. Estudo do eixo GH-IGF-IGFBPS em crianças e adolescentes sadios e doentes: diferentes composições na regulação e determinação do processo de crescimento. 2008 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1 (2006)
Fernandes-Rosa, Fábio L.; Castro, Margaret de; Latronico, Ana Claudia; Sippell, Wolfgang G.; Riepe, Felix G.; Antonini, Sonir R.
Fonte: Program & Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
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ABNT
FERNANDES-ROSA, Fábio L. et al. The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1. 2006, Anais.. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fernandes-Rosa, F. L., Castro, M. de, Latronico, A. C., Sippell, W. G., Riepe, F. G., & Antonini, S. R. (2006). The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1. In Program & Abstracts. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes-Rosa FL, Castro M de, Latronico AC, Sippell WG, Riepe FG, Antonini SR. The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fernandes-Rosa FL, Castro M de, Latronico AC, Sippell WG, Riepe FG, Antonini SR. The codon 947 of the mineralocorticoid receptor is a hot spot for mutations in pseydohypoaldosteronism type 1. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1) (2004)
Fernandes Rosa, F. L.; Faria, C.; Santos, P. V.; Elias, L. L.; Castro, Margaret de; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Antonini, S. R.
Fonte: Programa and Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocronology. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES ROSA, F. L. et al. A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). 2004, Anais.. London: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fernandes Rosa, F. L., Faria, C., Santos, P. V., Elias, L. L., Castro, M. de, Martinelli Júnior, C. E., & Antonini, S. R. (2004). A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). In Programa and Abstracts. London: International Society of Endocrinology.
NLM
Fernandes Rosa FL, Faria C, Santos PV, Elias LL, Castro M de, Martinelli Júnior CE, Antonini SR. A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). Programa and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fernandes Rosa FL, Faria C, Santos PV, Elias LL, Castro M de, Martinelli Júnior CE, Antonini SR. A novel nonsense mutation in the mineralocorticoid receptor gene in a family with a renal form od type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA-1). Programa and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
As referências para o escore T são adequadas para o Brasil ?: estudo populacional da coorte dos nascidos em 1978/79, em Ribeirão Preto, São Paulo (2004)
Sisson de Castro, J. A.; Cardoso, Viviane Cunha; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Foss, Milton César
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SISSON DE CASTRO, J. A. et al. As referências para o escore T são adequadas para o Brasil ?: estudo populacional da coorte dos nascidos em 1978/79, em Ribeirão Preto, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Sisson de Castro, J. A., Cardoso, V. C., Bettiol, H., Barbieri, M. A., & Foss, M. C. (2004). As referências para o escore T são adequadas para o Brasil ?: estudo populacional da coorte dos nascidos em 1978/79, em Ribeirão Preto, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sisson de Castro JA, Cardoso VC, Bettiol H, Barbieri MA, Foss MC. As referências para o escore T são adequadas para o Brasil ?: estudo populacional da coorte dos nascidos em 1978/79, em Ribeirão Preto, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5):[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sisson de Castro JA, Cardoso VC, Bettiol H, Barbieri MA, Foss MC. As referências para o escore T são adequadas para o Brasil ?: estudo populacional da coorte dos nascidos em 1978/79, em Ribeirão Preto, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2004 ; 48( 5):[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Serum Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3 in girls with premature thelarche (2003)
Sales, Débora Simone; Moreira, Ayrton Custódio; Camacho-Hubner, Cecilia; Ricco, Rubens Garcia; Daneluzzi, Júlio César; Campos, Antonio Dorival; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo
Fonte: Journal of Pediatria Endocrinology & Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALES, Débora Simone et al. Serum Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3 in girls with premature thelarche. Journal of Pediatria Endocrinology & Metabolism, v. 16, p. 827-833, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Sales, D. S., Moreira, A. C., Camacho-Hubner, C., Ricco, R. G., Daneluzzi, J. C., Campos, A. D., & Martinelli Júnior, C. E. (2003). Serum Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3 in girls with premature thelarche. Journal of Pediatria Endocrinology & Metabolism, 16, 827-833.
NLM
Sales DS, Moreira AC, Camacho-Hubner C, Ricco RG, Daneluzzi JC, Campos AD, Martinelli Júnior CE. Serum Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3 in girls with premature thelarche. Journal of Pediatria Endocrinology & Metabolism. 2003 ; 16 827-833.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sales DS, Moreira AC, Camacho-Hubner C, Ricco RG, Daneluzzi JC, Campos AD, Martinelli Júnior CE. Serum Insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-binding protein-3 in girls with premature thelarche. Journal of Pediatria Endocrinology & Metabolism. 2003 ; 16 827-833.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Doença de Cushing :: aspectos clínicos e evolutivos. (2003)
Furtado, Cássia M.; Godinho, Ana Carolina B. F.; Kuperman, Hilton; Manna, Thaís Della; Dichtchenkenian, Vaé; Setian, Nuvarte
Fonte: Arquivo Brasileiro de Endrocrinologia & Metabologia,. Nome do evento: Congresso Paulista de Endrocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, Cássia M. et al. Doença de Cushing :: aspectos clínicos e evolutivos. Arquivo Brasileiro de Endrocrinologia & Metabologia, v. 47, n. 2, p. S182, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Furtado, C. M., Godinho, A. C. B. F., Kuperman, H., Manna, T. D., Dichtchenkenian, V., & Setian, N. (2003). Doença de Cushing :: aspectos clínicos e evolutivos. Arquivo Brasileiro de Endrocrinologia & Metabologia,, 47( 2), S182.
NLM
Furtado CM, Godinho ACBF, Kuperman H, Manna TD, Dichtchenkenian V, Setian N. Doença de Cushing :: aspectos clínicos e evolutivos. Arquivo Brasileiro de Endrocrinologia & Metabologia,. 2003 ; 47( 2): S182.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Furtado CM, Godinho ACBF, Kuperman H, Manna TD, Dichtchenkenian V, Setian N. Doença de Cushing :: aspectos clínicos e evolutivos. Arquivo Brasileiro de Endrocrinologia & Metabologia,. 2003 ; 47( 2): S182.[citado 2024 nov. 18 ]
Monografia/livro
Endocrinologia pediátrica (2002)
Setian, Nuvarte
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Endocrinologia pediátrica. . Sao Paulo: Sarvier. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Setian, N. (2002). Endocrinologia pediátrica. Sao Paulo: Sarvier.
NLM
Setian N. Endocrinologia pediátrica. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Setian N. Endocrinologia pediátrica. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up (2001)
Kuperman, Hilton; Szeliga, Daniela V. M.; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Manna, T. D., Damiani, D., et al. (2001). Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature (2001)
Jorge, Alexander A. L; Souza, Silvia C. A. L.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander A. L et al. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonca BB. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 78A. res. PI-461.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonca BB. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 78A. res. PI-461.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty (2001)
Kuperman, Hilton; Andrade, Regina S. F.; Lopes, Ana C.; Manna, Thais D.; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Andrade, R. S. F., Lopes, A. C., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (2001). Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase (2001)
Menezes Filho, Hamilton C. de Moraes; Dichtchekenian, Vae; Kuperman, Hilton; Manna, Thais Della; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIAS, CRESCIMENTO, ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton C. de Moraes et al. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 45, n. 06, p. 520-532, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C. de M., Dichtchekenian, V., Kuperman, H., Manna, T. D., Damiani, D., & Setian, N. (2001). Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 45( 06), 520-532. doi:10.1590/s0004-27302001000600004
NLM
Menezes Filho HC de M, Dichtchekenian V, Kuperman H, Manna TD, Damiani D, Setian N. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2001 ; 45( 06): 520-532.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004
Vancouver
Menezes Filho HC de M, Dichtchekenian V, Kuperman H, Manna TD, Damiani D, Setian N. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2001 ; 45( 06): 520-532.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004
Artigo de periodico
Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos (2001)
Szeliga, Daniela V. M.; Setian, Nuvarte; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Della Manna, Thais; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: CARCINOMA, ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SZELIGA, Daniela V. M. et al. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos. Jornal de Pediatria, v. 77, n. 1, p. 45-48, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Szeliga, D. V. M., Setian, N., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2001). Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos. Jornal de Pediatria, 77( 1), 45-48. doi:10.1590/s0021-75572001000100012
NLM
Szeliga DVM, Setian N, Passos LD, Lima TMR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos [Internet]. Jornal de Pediatria. 2001 ; 77( 1): 45-48.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012
Vancouver
Szeliga DVM, Setian N, Passos LD, Lima TMR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos [Internet]. Jornal de Pediatria. 2001 ; 77( 1): 45-48.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012
Artigo de periodico
The emergence of salivary cortisol circadin rhythm and its relationship to sleep activity in preterm infants (2000)
Antonini, Sonir Roberto Rauber; Jorge, Salim Moysés; Moreira, Ayrton Custódio
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sonir Roberto Rauber e JORGE, Salim Moysés e MOREIRA, Ayrton Custódio. The emergence of salivary cortisol circadin rhythm and its relationship to sleep activity in preterm infants. Clinical Endocrinology, v. 52, p. 423-426, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2000.tb00561.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S. R. R., Jorge, S. M., & Moreira, A. C. (2000). The emergence of salivary cortisol circadin rhythm and its relationship to sleep activity in preterm infants. Clinical Endocrinology, 52, 423-426. doi:10.1111/j.1365-2265.2000.tb00561.x
NLM
Antonini SRR, Jorge SM, Moreira AC. The emergence of salivary cortisol circadin rhythm and its relationship to sleep activity in preterm infants [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 423-426.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2000.tb00561.x
Vancouver
Antonini SRR, Jorge SM, Moreira AC. The emergence of salivary cortisol circadin rhythm and its relationship to sleep activity in preterm infants [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 423-426.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2000.tb00561.x
Parte de monografia/livro
Glândula tireóide (2000)
Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Glândula tireóide. Diagnostico Laboratorial em Pediatria. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2000. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (2000). Glândula tireóide. In Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto GA. Glândula tireóide. In: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2000. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto GA. Glândula tireóide. In: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2000. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Cisto de Rathke como causa de micropênis, criptorquidia e deficiência de GH: relato de um caso (1997)
Crivellaro, C. E.; Aguiar, C. H.; Galvão, J. A.; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Nome do evento: Congresso Brasileiro Pediátrico. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRIVELLARO, C. E. et al. Cisto de Rathke como causa de micropênis, criptorquidia e deficiência de GH: relato de um caso. 1997, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Crivellaro, C. E., Aguiar, C. H., Galvão, J. A., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1997). Cisto de Rathke como causa de micropênis, criptorquidia e deficiência de GH: relato de um caso. In . Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Crivellaro CE, Aguiar CH, Galvão JA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Cisto de Rathke como causa de micropênis, criptorquidia e deficiência de GH: relato de um caso. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Crivellaro CE, Aguiar CH, Galvão JA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Cisto de Rathke como causa de micropênis, criptorquidia e deficiência de GH: relato de um caso. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Nesidioblastose: um desafio dignóstico e terapêutico (1997)
Menezes Filho, Hamilton C.; Lazarine, Dione F.; Sá, Manuel F. G.; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Nome do evento: Congresso Brasileiro Pediátrico. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton C. et al. Nesidioblastose: um desafio dignóstico e terapêutico. 1997, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C., Lazarine, D. F., Sá, M. F. G., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1997). Nesidioblastose: um desafio dignóstico e terapêutico. In . Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes Filho HC, Lazarine DF, Sá MFG, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Nesidioblastose: um desafio dignóstico e terapêutico. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Menezes Filho HC, Lazarine DF, Sá MFG, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Nesidioblastose: um desafio dignóstico e terapêutico. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos (1997)
Almeida, Márcia J.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte
Nome do evento: Congresso Brasileiro Pediátrico. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Márcia J. et al. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Almeida, M. J., Guedes, D. R., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1997). Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. In . Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Almeida MJ, Guedes DR, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Almeida MJ, Guedes DR, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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