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  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Assuntos: LIPASE, ÁLCOOL, CINÉTICA

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    • ABNT

      MARTINS, Rodrigo Silvestre e ANDRADE, Leandro Helgueira. Aplicação de lipases enantiocomplementares na obtenção de alcoóis primários quirais. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Martins, R. S., & Andrade, L. H. (2014). Aplicação de lipases enantiocomplementares na obtenção de alcoóis primários quirais. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Martins RS, Andrade LH. Aplicação de lipases enantiocomplementares na obtenção de alcoóis primários quirais. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ]
    • Vancouver

      Martins RS, Andrade LH. Aplicação de lipases enantiocomplementares na obtenção de alcoóis primários quirais. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ]
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Assunto: LIPASE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MARTINS, Rodrigo S e ANDRADE, Leandro Helgueira. Resolução cinética de alcoóis primários através de reação de transesterificação catalisada por lipases. 2013, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2013. Disponível em: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T1398-1.pdf. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Martins, R. S., & Andrade, L. H. (2013). Resolução cinética de alcoóis primários através de reação de transesterificação catalisada por lipases. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Recuperado de http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T1398-1.pdf
    • NLM

      Martins RS, Andrade LH. Resolução cinética de alcoóis primários através de reação de transesterificação catalisada por lipases [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T1398-1.pdf
    • Vancouver

      Martins RS, Andrade LH. Resolução cinética de alcoóis primários através de reação de transesterificação catalisada por lipases [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.eventoexpress.com.br/cd-36rasbq/resumos/T1398-1.pdf
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ

    Assuntos: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      ABREU, Juliana C e PALMEIRA, Dayvson J e ANDRADE, Leandro Helgueira. Transesterificação enzimática e determinação da configuração absoluta de alcoóis quirais substituídos com o grupo fenil-trimetilsilila. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2012. . Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Abreu, J. C., Palmeira, D. J., & Andrade, L. H. (2012). Transesterificação enzimática e determinação da configuração absoluta de alcoóis quirais substituídos com o grupo fenil-trimetilsilila. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Abreu JC, Palmeira DJ, Andrade LH. Transesterificação enzimática e determinação da configuração absoluta de alcoóis quirais substituídos com o grupo fenil-trimetilsilila. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 24 ]
    • Vancouver

      Abreu JC, Palmeira DJ, Andrade LH. Transesterificação enzimática e determinação da configuração absoluta de alcoóis quirais substituídos com o grupo fenil-trimetilsilila. Resumos. 2012 ;[citado 2024 ago. 24 ]
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: SELÊNIO, LIPASE

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      BRONDANI, Patricia Bulegon et al. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10431-10436, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Brondani, P. B., Guilmoto, N. M. A. de F., Dudek, H. M., Fraaije, M. W., & Andrade, L. H. (2012). Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, 68( 51), 10431-10436. doi:10.1016/j.tet.2012.09.087
    • NLM

      Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087
    • Vancouver

      Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ

    Assuntos: LIPASE, ENZIMAS

    Como citar
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    • ABNT

      BARROS, Maria Ester de S. B et al. Estudo de resolução enzimática do (±)-6-heptin-2-ol. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Barros, M. E. de S. B., Dias, J. M. M., Menezes, P. H., & Andrade, L. H. (2011). Estudo de resolução enzimática do (±)-6-heptin-2-ol. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Barros ME de SB, Dias JMM, Menezes PH, Andrade LH. Estudo de resolução enzimática do (±)-6-heptin-2-ol. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]
    • Vancouver

      Barros ME de SB, Dias JMM, Menezes PH, Andrade LH. Estudo de resolução enzimática do (±)-6-heptin-2-ol. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]
  • Fonte: Molecules. Unidade: IQ

    Assuntos: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PALMEIRA, Dayvson J e ABREU, Juliana C e ANDRADE, Leandro Helgueira. Lipase-catalyzed kinetic resolution of aryltrimethylsilyl chiral alcohols. Molecules, v. 16, n. 11, p. 9697-9713, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules16119697. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Palmeira, D. J., Abreu, J. C., & Andrade, L. H. (2011). Lipase-catalyzed kinetic resolution of aryltrimethylsilyl chiral alcohols. Molecules, 16( 11), 9697-9713. doi:10.3390/molecules16119697
    • NLM

      Palmeira DJ, Abreu JC, Andrade LH. Lipase-catalyzed kinetic resolution of aryltrimethylsilyl chiral alcohols [Internet]. Molecules. 2011 ; 16( 11): 9697-9713.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules16119697
    • Vancouver

      Palmeira DJ, Abreu JC, Andrade LH. Lipase-catalyzed kinetic resolution of aryltrimethylsilyl chiral alcohols [Internet]. Molecules. 2011 ; 16( 11): 9697-9713.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules16119697
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ

    Assuntos: HIDRÓLISE, LIPASE

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos e ANDRADE, Leandro Helgueira. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Reis, J. S. dos, & Andrade, L. H. (2011). Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Reis JS dos, Andrade LH. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]
    • Vancouver

      Reis JS dos, Andrade LH. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 24 ]
  • Fonte: Molecules. Unidade: IQ

    Assuntos: ÁLCOOL, LIPASE

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PIOVAN, Leandro e PASQUINI, Mônica D´Arcadia e ANDRADE, Leandro Helgueira. Enzymatic kinetic resolution of tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)phenylcarbamate, a key intermediate to chiral organoselenanes and organotelluranes. Molecules, v. 16, n. 9, p. 8098-8109, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules16098098. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Piovan, L., Pasquini, M. D. ´A., & Andrade, L. H. (2011). Enzymatic kinetic resolution of tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)phenylcarbamate, a key intermediate to chiral organoselenanes and organotelluranes. Molecules, 16( 9), 8098-8109. doi:10.3390/molecules16098098
    • NLM

      Piovan L, Pasquini MD´A, Andrade LH. Enzymatic kinetic resolution of tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)phenylcarbamate, a key intermediate to chiral organoselenanes and organotelluranes [Internet]. Molecules. 2011 ; 16( 9): 8098-8109.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules16098098
    • Vancouver

      Piovan L, Pasquini MD´A, Andrade LH. Enzymatic kinetic resolution of tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)phenylcarbamate, a key intermediate to chiral organoselenanes and organotelluranes [Internet]. Molecules. 2011 ; 16( 9): 8098-8109.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules16098098

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