Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds (2012)
- Authors:
- Autor USP: ANDRADE, LEANDRO HELGUEIRA DE - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.1016/j.tet.2012.09.087
- Subjects: SELÊNIO; LIPASE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Tetrahedron
- ISSN: 0040-4020
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 68, n. 51, p. 10431-10436, 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
BRONDANI, Patricia Bulegon et al. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10431-10436, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087. Acesso em: 20 fev. 2026. -
APA
Brondani, P. B., Guilmoto, N. M. A. de F., Dudek, H. M., Fraaije, M. W., & Andrade, L. H. (2012). Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, 68( 51), 10431-10436. doi:10.1016/j.tet.2012.09.087 -
NLM
Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087 -
Vancouver
Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087 - Enhancement of enantioselectivity in the bioreduction of acetophenones mediated by Rhizopus oryzae using glycerol as cosolvent
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.tet.2012.09.087 (Fonte: oaDOI API)
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