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  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: SELÊNIO, LIPASE

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    • ABNT

      BRONDANI, Patricia Bulegon et al. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10431-10436, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Brondani, P. B., Guilmoto, N. M. A. de F., Dudek, H. M., Fraaije, M. W., & Andrade, L. H. (2012). Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds. Tetrahedron, 68( 51), 10431-10436. doi:10.1016/j.tet.2012.09.087
    • NLM

      Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087
    • Vancouver

      Brondani PB, Guilmoto NMA de F, Dudek HM, Fraaije MW, Andrade LH. Chemoenzymatic approaches to obtain chiral-centered selenium compounds [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10431-10436.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.087
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, CALCOGÊNIOS

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    • ABNT

      SOUSA, Bruno Artur de et al. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10406-10413, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Sousa, B. A. de, Keppler, A. F., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2012). Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, 68( 51), 10406-10413. doi:10.1016/j.tet.2012.09.027
    • NLM

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
    • Vancouver

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides. Tetrahedron, v. 68, n. 40, p. 10601-10610, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074. Acesso em: 24 ago. 2024.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2012). Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides. Tetrahedron, 68( 40), 10601-10610. doi:10.1016/j.tet.2012.09.074
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 40): 10601-10610.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 40): 10601-10610.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074

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