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Artigo de periodico
A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians (2008)
Lezirovitz, Karina; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Cotrim, Nelson Henderson; Otto, Paulo A ; Pearson, Peter Lees; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics, v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008Tradução . . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Otto, P. A., Pearson, P. L., & Mingroni Netto, R. C. (2008). A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics, 123( 6), 625-631.
NLM
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 (2008)
Lezirovitz, Karina; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Cotrim, Nelson Henderson; Otto, Paulo A ; Pearson, Peter Lees; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3. Human Genetics, v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Otto, P. A., Pearson, P. L., & Mingroni Netto, R. C. (2008). A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3. Human Genetics, 123( 6), 625-631. doi:10.1007/s00439-008-0515-7
NLM
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7
Vancouver
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis (1981)
Moreira Filho, C. A.; Amaral, Antonia Tavares do ; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Priscila Guimarães; Elejalde, B. R.
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GONADOTROFINAS
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ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 57, p. 366-370, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00281686. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Moreira Filho, C. A., Amaral, A. T. do, Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. G., & Elejalde, B. R. (1981). H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, 57, 366-370. doi:10.1007/bf00281686
NLM
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686
Vancouver
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686
Artigo de periodico
The turner phenotype and the different types of human X isochromosome (1981)
Otto, Priscila Guimarães; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A ; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARIOTIPAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, v. 57, p. 159-164, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00282013. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Otto, P. G., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1981). The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, 57, 159-164. doi:10.1007/bf00282013
NLM
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Vancouver
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Artigo de periodico
Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes (1981)
Otto, Paulo A ; Otto, Priscila Guimarães
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: PATERNIDADE (TESTES)
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ABNT
OTTO, Paulo A e OTTO, Priscila Guimarães. Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes. Human Genetics, v. 59, p. 308-309, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00295462. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Otto, P. A., & Otto, P. G. (1981). Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes. Human Genetics, 59, 308-309. doi:10.1007/bf00295462
NLM
Otto PA, Otto PG. Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 59 308-309.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00295462
Vancouver
Otto PA, Otto PG. Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 59 308-309.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00295462
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism (1980)
Moreira Filho, C. A.; Otto, Priscila Guimarães; Mustacchi, Zan; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: HERMAFRODITISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, v. 55, p. 309-314, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00290209. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Moreira Filho, C. A., Otto, P. G., Mustacchi, Z., Frota-Pessoa, O., & Otto, P. A. (1980). H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, 55, 309-314. doi:10.1007/bf00290209
NLM
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Vancouver
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Artigo de periodico
Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation (1978)
Otto, Priscila Guimarães; Toledo, Sérgio; Richieri-Costa, Antonio; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kasahara, Sanae
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, v. 41, p. 243-250, 1978Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00284757. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Otto, P. G., Toledo, S., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Kasahara, S. (1978). Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, 41, 243-250. doi:10.1007/bf00284757
NLM
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757
Vancouver
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757

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