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Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Artigo de periodico
Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients (2005)
Nishimura, Agnes Lumi; Guindalini, Camila; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Brito-Marques, Paulo Roberto; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidades: FM, IB
Subjects: DEMÊNCIA, NEUROLOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi et al. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, v. 27, p. 213-217, 2005Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Guindalini, C., Oliveira, J. R. M. de, Nitrini, R., Bahia, V. S., Brito-Marques, P. R., et al. (2005). Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience, 27, 213-217.
NLM
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2005 ; 27 213-217.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JRM de, Nitrini R, Bahia VS, Brito-Marques PR, Otto PA, Zatz M. Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients. Journal of Molecular Neuroscience. 2005 ; 27 213-217.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer (2003)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Mury, Fabio B.; Nitrini, R.; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Bahia, Valéria Santoro; Marques, Paulo Brito; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2003
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Mury, F. B., Nitrini, R., Oliveira, J. R. M. de, Bahia, V. S., et al. (2003). Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy (2003)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, p. 235-240, 2003Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2003). Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, 18( 3), 235-240.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA) (2002)
Nishimura, A. L.; Fertuzinhos, S. M.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEMÊNCIA SENIL, NEUROLOGIA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Fertuzinhos, S. M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., & Zatz, M. (2002). Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy (2002)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2002
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2002). Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 767 res. G.P.6.11.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscles fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 767 res. G.P.6.11.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy (2002)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Bang, Marie Louise; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, v. 25, n. 5, p. 747-752, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.10097. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Bang, M. L., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Zatz, M., Labeit, S., & Vainzof, M. (2002). Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy. Muscle & Nerve, 25( 5), 747-752. doi:10.1002/mus.10097
NLM
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Bang ML, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. Lack of the C-terminal domain of nebulin in a patient with nemaline myopathy [Internet]. Muscle & Nerve. 2002 ; 25( 5): 747-752.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.10097
Trabalho de evento-resumo periodico
Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches (2001)
Nishimura, Agnes L.; Oliveira, Joao R. M.; Otto, Paulo A ; Brito Marques, Paulo R.; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, Camila; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2001
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 65.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 65.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel-Giannetti, J.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Canovas, M.; Bang, M. L.; Zatz, Mayana ; Labeit, S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2001
APA
Gurgel-Giannetti, J., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Canovas, M., Bang, M. L., Zatz, M., et al. (2001). The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos (2001)
Nishimura, Agnes L.; Oliveira, Joao R. M.; Otto, Paulo A ; Brito Marques, Paulo R.; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, Camila; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2001
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 28.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 28.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin (2000)
Rocco, P.; Vainzof, Mariz ; Froehner, S. C.; Peters, M. F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCCO, P. et al. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, v. 92, p. 122-7, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Rocco, P., Vainzof, M., Froehner, S. C., Peters, M. F., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, 92, 122-7. doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
NLM
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Vancouver
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Artigo de periodico
Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases (2000)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Gobbo, L. F.; Gurgel, J. E. P.; Carvalho, M. S.; Resende, M. B. D.; Espindola, A. A.; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, v. 15, n. 3, p. 172-8, 2000Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Gobbo, L. F., Gurgel, J. E. P., Carvalho, M. S., et al. (2000). Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, 15( 3), 172-8.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nebulin expression in patients with nemaline myopathy (1999)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Zanoteli, E; Fireman, M. A. T; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Estados Unidos: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M., Zanoteli, E., Fireman, M. A. T., et al. (1999). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Estados Unidos: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Zanoteli E, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 1999 ; 09( 06-07): 513.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Zanoteli E, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 1999 ; 09( 06-07): 513.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease (1999)
Nishimura, Agnes; Mendes, João Ricardo; Brito-Marques, Paulo Roberto; Mattiole, Sergio; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes et al. Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Águas de São Pedro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Nishimura, A., Mendes, J. R., Brito-Marques, P. R., Mattiole, S., Zatz, M., & Nitrini, R. (1999). Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Águas de São Pedro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Mendes JR, Brito-Marques PR, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 48.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura A, Mendes JR, Brito-Marques PR, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 48.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy (1999)
Vainzof, Mariz ; Rusticci, Monica S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da
Source: Neurology. Conference titles: American Academy of Neurology Annual Meeting. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Rusticci, M. S., Marie, S. K. N., Zatz, M., Tsanaclis, A. M. C., & Silva, H. C. A. da. (1999). Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Rusticci MS, Marie SKN, Zatz M, Tsanaclis AMC, Silva HCA da. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A331.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vainzof M, Rusticci MS, Marie SKN, Zatz M, Tsanaclis AMC, Silva HCA da. Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A331.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rods proteic-constituition and muscle fiber maturation in nemaline myopathy (1999)
Gurgel, Juliana E. P; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Carvalho, Mary
Source: Neurology. Conference titles: American Academy of Neurology Annual Meeting. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, Juliana E. P et al. Rods proteic-constituition and muscle fiber maturation in nemaline myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Zatz, M., Vainzof, M., & Carvalho, M. (1999). Rods proteic-constituition and muscle fiber maturation in nemaline myopathy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Vainzof M, Carvalho M. Rods proteic-constituition and muscle fiber maturation in nemaline myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A332.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Zatz M, Vainzof M, Carvalho M. Rods proteic-constituition and muscle fiber maturation in nemaline myopathy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A332.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Ferraz, G.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, v. 7, p. 251-254, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Ferraz, G., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1999). Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, 7, 251-254. doi:10.1038/sj.ejhg.5200263
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, Agnes; Mendes, João Ricardo; Brito Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Mattiole, Sergio; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes et al. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Nishimura, A., Mendes, J. R., Brito Marques, P. R., Bahia, V. S., Mattiole, S., Zatz, M., & Nitrini, R. (1999). Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita C. M; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. S. B., Zatz, M., & Marie, S. K. N. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Oliveira ASB, Zatz M, Marie SKN. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Oliveira ASB, Zatz M, Marie SKN. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4

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