Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: NITRINI, RICARDO - FM ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, supl. 1, p. 17, 1999
- Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas
-
ABNT
NISHIMURA, Agnes et al. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1999 -
APA
Nishimura, A., Mendes, J. R., Brito Marques, P. R., Bahia, V. S., Mattiole, S., Zatz, M., & Nitrini, R. (1999). Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Nishimura A, Mendes JR, Brito Marques PR, Bahia VS, Mattiole S, Zatz M, Nitrini R. Análise do locus DXS1047 em pacientes brasileiros com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 17.[citado 2024 abr. 24 ] - Analysis of the interleukin-1 gene complex in LOAD brazilian patients
- Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families?
- Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer
- Analysis of the DXS1047 region in Brazil: ian patients with Alzheimer´s disease
- A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer
- Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer
- Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
- Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
- Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients
- Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17)
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