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Artigo de periodico
Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort (2021)
Barbieri, Manuela Ramos; Fontes, Aparecida Maria ; Barbieri, Marco Antonio ; Saraiva, Maria da Conceição Pereira ; Simões, Vanda Maria Ferreira; Silva, A. A. M. da; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Bettiol, Heloisa
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: FMRP, FORP, ICMC
Subjects: ÍNDICE DE MASSA CORPORAL, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, FETO, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO
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ABNT
BARBIERI, Manuela Ramos et al. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 54, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Barbieri, M. R., Fontes, A. M., Barbieri, M. A., Saraiva, M. da C. P., Simões, V. M. F., Silva, A. A. M. da, et al. (2021). Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 54( 1). doi:10.1590/1414-431X202010465
NLM
Barbieri MR, Fontes AM, Barbieri MA, Saraiva M da CP, Simões VMF, Silva AAM da, Abraham KJ, Bettiol H. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465
Vancouver
Barbieri MR, Fontes AM, Barbieri MA, Saraiva M da CP, Simões VMF, Silva AAM da, Abraham KJ, Bettiol H. Effects of FTO and PPARγ variants on intrauterine growth restriction in a Brazilian birth cohort [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X202010465
Artigo de periodico
Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study (2019)
Hoang, Thanh T.; Manso, Paulo Henrique ; Edman, Sharon; Mercer-Rosa, Laura; Mitchell, Laura E.; Sewda, Anshuman; Swartz, Michael D.; Fogel, Mark A.; Agopian, A. J.; Goldmuntz, Elizabeth
Source: Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. Unidade: FMRP
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CARDIOPATIAS, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, GENÉTICA, VENTRÍCULO CARDÍACO, POLIMORFISMO
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ABNT
HOANG, Thanh T. et al. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, v. 21, n. 1, p. art. 51 [10], 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Hoang, T. T., Manso, P. H., Edman, S., Mercer-Rosa, L., Mitchell, L. E., Sewda, A., et al. (2019). Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, 21( 1), art. 51 [10]. doi:10.1186/s12968-019-0555-2
NLM
Hoang TT, Manso PH, Edman S, Mercer-Rosa L, Mitchell LE, Sewda A, Swartz MD, Fogel MA, Agopian AJ, Goldmuntz E. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study [Internet]. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2019 ; 21( 1): art. 51 [10].[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2
Vancouver
Hoang TT, Manso PH, Edman S, Mercer-Rosa L, Mitchell LE, Sewda A, Swartz MD, Fogel MA, Agopian AJ, Goldmuntz E. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study [Internet]. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2019 ; 21( 1): art. 51 [10].[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2
Artigo de periodico
Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: multifactorial assessment from the foetal stage to menopause (2015)
Melo, Anderson Sanches de; Dias, Sabrine Vilan; Cavalli, Ricardo de Carvalho; Cardoso, Viviane Cunha; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Ferriani, Rui Alberto; Vieira, Carolina Sales
Source: Reproduction. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
MELO, Anderson Sanches de et al. Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: multifactorial assessment from the foetal stage to menopause. Reproduction, v. 150, n. 1, p. R11-R24, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/REP-14-0499. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Melo, A. S. de, Dias, S. V., Cavalli, R. de C., Cardoso, V. C., Bettiol, H., Barbieri, M. A., et al. (2015). Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: multifactorial assessment from the foetal stage to menopause. Reproduction, 150( 1), R11-R24. doi:10.1530/REP-14-0499
NLM
Melo AS de, Dias SV, Cavalli R de C, Cardoso VC, Bettiol H, Barbieri MA, Ferriani RA, Vieira CS. Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: multifactorial assessment from the foetal stage to menopause [Internet]. Reproduction. 2015 ; 150( 1): R11-R24.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/REP-14-0499
Vancouver
Melo AS de, Dias SV, Cavalli R de C, Cardoso VC, Bettiol H, Barbieri MA, Ferriani RA, Vieira CS. Pathogenesis of polycystic ovary syndrome: multifactorial assessment from the foetal stage to menopause [Internet]. Reproduction. 2015 ; 150( 1): R11-R24.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/REP-14-0499
Trabalho de evento-resumo periodico
TNF-2 gene -308 polymorphism among women with preterm delivery from two Brazilian cohorts with different socioeconomic profiles (BRISA Birth Cohort, Brazil) (2015)
Freitas, Perla Lopes de; Cavalli, Ricardo de Carvalho; Silva, Antonio Augusto Moura da; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Cardoso, Viviane Cunha; Batista, Rosângela Fernandes Lucena; Pereira, Silma Regina Ferreira
Source: Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Conference titles: World Congress on Developmental Origins of Health and Disease. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, GRAVIDEZ
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ABNT
FREITAS, Perla Lopes de et al. TNF-2 gene -308 polymorphism among women with preterm delivery from two Brazilian cohorts with different socioeconomic profiles (BRISA Birth Cohort, Brazil). Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Cambridge: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2015
APA
Freitas, P. L. de, Cavalli, R. de C., Silva, A. A. M. da, Bettiol, H., Barbieri, M. A., Cardoso, V. C., et al. (2015). TNF-2 gene -308 polymorphism among women with preterm delivery from two Brazilian cohorts with different socioeconomic profiles (BRISA Birth Cohort, Brazil). Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Cambridge: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas PL de, Cavalli R de C, Silva AAM da, Bettiol H, Barbieri MA, Cardoso VC, Batista RFL, Pereira SRF. TNF-2 gene -308 polymorphism among women with preterm delivery from two Brazilian cohorts with different socioeconomic profiles (BRISA Birth Cohort, Brazil). Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2015 ; 6 S172.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Freitas PL de, Cavalli R de C, Silva AAM da, Bettiol H, Barbieri MA, Cardoso VC, Batista RFL, Pereira SRF. TNF-2 gene -308 polymorphism among women with preterm delivery from two Brazilian cohorts with different socioeconomic profiles (BRISA Birth Cohort, Brazil). Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2015 ; 6 S172.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Lewis histo-blood group system phenotyping and genotyping reveal divergence in the association of Le(a-b-) phenotype and type 1 diabetes (2015)
Previato, M.; Borim, M. P.; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Pires, A. C.; Dias, M. A. F.; Mattos, C. C. Brandão de; Mattos, L. C.
Source: Vox Sanguinis. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, GRUPOS SANGUÍNEOS, POLIMORFISMO, FENÓTIPOS
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ABNT
PREVIATO, M. et al. Lewis histo-blood group system phenotyping and genotyping reveal divergence in the association of Le(a-b-) phenotype and type 1 diabetes. Vox Sanguinis, v. 108, n. 3, p. 281-286, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/vox.12211. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Previato, M., Borim, M. P., Liberatore Junior, R. D. R., Pires, A. C., Dias, M. A. F., Mattos, C. C. B. de, & Mattos, L. C. (2015). Lewis histo-blood group system phenotyping and genotyping reveal divergence in the association of Le(a-b-) phenotype and type 1 diabetes. Vox Sanguinis, 108( 3), 281-286. doi:10.1111/vox.12211
NLM
Previato M, Borim MP, Liberatore Junior RDR, Pires AC, Dias MAF, Mattos CCB de, Mattos LC. Lewis histo-blood group system phenotyping and genotyping reveal divergence in the association of Le(a-b-) phenotype and type 1 diabetes [Internet]. Vox Sanguinis. 2015 ; 108( 3): 281-286.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/vox.12211
Vancouver
Previato M, Borim MP, Liberatore Junior RDR, Pires AC, Dias MAF, Mattos CCB de, Mattos LC. Lewis histo-blood group system phenotyping and genotyping reveal divergence in the association of Le(a-b-) phenotype and type 1 diabetes [Internet]. Vox Sanguinis. 2015 ; 108( 3): 281-286.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/vox.12211
Artigo de periodico-carta/editorial
Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] (2014)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIAS, DIAGNÓSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2014
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2014). Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.gene.2013.09.109
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Artigo de periodico
NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association (2014)
Souza, Manoel Carlos L. A.; Martins, Clarissa S.; SilvaJúnior, Ivan M.; Chriguer, Rosangela S.; Bueno, Ana C.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antonio; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE, GENÓTIPOS (FREQUÊNCIA)
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ABNT
SOUZA, Manoel Carlos L. A. et al. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 1, p. 53-61, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Souza, M. C. L. A., Martins, C. S., SilvaJúnior, I. M., Chriguer, R. S., Bueno, A. C., Antonini, S. R. R., et al. (2014). NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 58( 1), 53-61. doi:10.1590/0004-2730000002868
NLM
Souza MCLA, Martins CS, SilvaJúnior IM, Chriguer RS, Bueno AC, Antonini SRR, Silva Júnior WA da, Zago MA, Moreira AC, Castro M de. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2014 ; 58( 1): 53-61.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868
Vancouver
Souza MCLA, Martins CS, SilvaJúnior IM, Chriguer RS, Bueno AC, Antonini SRR, Silva Júnior WA da, Zago MA, Moreira AC, Castro M de. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2014 ; 58( 1): 53-61.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868
Artigo de periodico
Polymorphisms of the adiponectin gene in gestational hypertension and pre-eclampsia (2014)
Machado, J. S. R.; Palei, Ana Carolina Taveiros; Amaral, L. M.; Bueno, A. C.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Duarte, Geraldo; Tanus-Santos, José Eduardo; Sandrim, Valéria Cristina; Cavalli, Ricardo de Carvalho
Source: Journal of Human Hypertension. Unidade: FMRP
Subjects: ADIPONECTINA, HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ, POLIMORFISMO, PRÉ-ECLÂMPSIA
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ABNT
MACHADO, J. S. R. et al. Polymorphisms of the adiponectin gene in gestational hypertension and pre-eclampsia. Journal of Human Hypertension, v. 28, n. 2, p. 128-132, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhh.2013.53. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Machado, J. S. R., Palei, A. C. T., Amaral, L. M., Bueno, A. C., Antonini, S. R. R., Duarte, G., et al. (2014). Polymorphisms of the adiponectin gene in gestational hypertension and pre-eclampsia. Journal of Human Hypertension, 28( 2), 128-132. doi:10.1038/jhh.2013.53
NLM
Machado JSR, Palei ACT, Amaral LM, Bueno AC, Antonini SRR, Duarte G, Tanus-Santos JE, Sandrim VC, Cavalli R de C. Polymorphisms of the adiponectin gene in gestational hypertension and pre-eclampsia [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2014 ; 28( 2): 128-132.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2013.53
Vancouver
Machado JSR, Palei ACT, Amaral LM, Bueno AC, Antonini SRR, Duarte G, Tanus-Santos JE, Sandrim VC, Cavalli R de C. Polymorphisms of the adiponectin gene in gestational hypertension and pre-eclampsia [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2014 ; 28( 2): 128-132.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2013.53
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismo dos 14PB do HLA-G na transmissão materno infantil do HIV-1 (2013)
Sanches, Roberta Seron; Massaro, Juliana Doblas; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Matos, Francielly Maiara da Penna; Martinez, Juliana; Kashima, Simone; Quintana, Silvana Maria; Cérvi, Maria Célia; Donadi, Eduardo Antônio; Fernandes, Ana Paula Morais
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FFCLRP, FMRP, EERP
Subjects: POLIMORFISMO, HIV, CRIANÇAS
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ABNT
SANCHES, Roberta Seron et al. Polimorfismo dos 14PB do HLA-G na transmissão materno infantil do HIV-1. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sanches, R. S., Massaro, J. D., Mendes Júnior, C. T., Matos, F. M. da P., Martinez, J., Kashima, S., et al. (2013). Polimorfismo dos 14PB do HLA-G na transmissão materno infantil do HIV-1. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Sanches RS, Massaro JD, Mendes Júnior CT, Matos FM da P, Martinez J, Kashima S, Quintana SM, Cérvi MC, Donadi EA, Fernandes APM. Polimorfismo dos 14PB do HLA-G na transmissão materno infantil do HIV-1. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sanches RS, Massaro JD, Mendes Júnior CT, Matos FM da P, Martinez J, Kashima S, Quintana SM, Cérvi MC, Donadi EA, Fernandes APM. Polimorfismo dos 14PB do HLA-G na transmissão materno infantil do HIV-1. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
A commentary on association of adiponectin polymorphism with cord blood adiponectin concetrations and intrauterine growth (2012)
Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Journal of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: ADIPONECTINA (GENÉTICA), FETO (SANGUE;METABOLISMO), DESENVOLVIMENTO FETAL (GENÉTICA), POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sonir Roberto Rauber. A commentary on association of adiponectin polymorphism with cord blood adiponectin concetrations and intrauterine growth. Journal of Human Genetics, v. 57, n. 3, p. 157-158, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhg.2011.149. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Antonini, S. R. R. (2012). A commentary on association of adiponectin polymorphism with cord blood adiponectin concetrations and intrauterine growth. Journal of Human Genetics, 57( 3), 157-158. doi:10.1038/jhg.2011.149
NLM
Antonini SRR. A commentary on association of adiponectin polymorphism with cord blood adiponectin concetrations and intrauterine growth [Internet]. Journal of Human Genetics. 2012 ; 57( 3): 157-158.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2011.149
Vancouver
Antonini SRR. A commentary on association of adiponectin polymorphism with cord blood adiponectin concetrations and intrauterine growth [Internet]. Journal of Human Genetics. 2012 ; 57( 3): 157-158.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhg.2011.149
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of polymorphisms of the adiponectin gene in women with gestational hypertension and preeclampsia (2012)
Machado, J. S. R.; Cavalli, Ricardo de Carvalho; Sandrim, V. C.; Palei, A. C. T.; Amaral, L. M.; Bueno, A. C.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Tanus-Santos, José Eduardo; Duarte, Geraldo
Source: Pregnancy Hypertension. Conference titles: World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ, POLIMORFISMO, PRÉ-ECLÂMPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, J. S. R. et al. Study of polymorphisms of the adiponectin gene in women with gestational hypertension and preeclampsia. Pregnancy Hypertension. Geneva: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2012
APA
Machado, J. S. R., Cavalli, R. de C., Sandrim, V. C., Palei, A. C. T., Amaral, L. M., Bueno, A. C., et al. (2012). Study of polymorphisms of the adiponectin gene in women with gestational hypertension and preeclampsia. Pregnancy Hypertension. Geneva: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado JSR, Cavalli R de C, Sandrim VC, Palei ACT, Amaral LM, Bueno AC, Antonini SRR, Tanus-Santos JE, Duarte G. Study of polymorphisms of the adiponectin gene in women with gestational hypertension and preeclampsia. Pregnancy Hypertension. 2012 ; 2( 3): 241.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Machado JSR, Cavalli R de C, Sandrim VC, Palei ACT, Amaral LM, Bueno AC, Antonini SRR, Tanus-Santos JE, Duarte G. Study of polymorphisms of the adiponectin gene in women with gestational hypertension and preeclampsia. Pregnancy Hypertension. 2012 ; 2( 3): 241.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Mineralocorticoid receptor p.I180V polymorphism: association with body mass index and LDL-cholesterol levels (2010)
Fernandes Rosa, F. L.; Bueno, A. C.; Souza, R. Molina de; Castro, Margaret de; Santos, Jose Ernesto dos; Foss, Milton César; Zennaro, M. -C.; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES ROSA, F. L. et al. Mineralocorticoid receptor p.I180V polymorphism: association with body mass index and LDL-cholesterol levels. Journal of Endocrinological Investigation, v. 33, n. 7, p. 472-477, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf03346627. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fernandes Rosa, F. L., Bueno, A. C., Souza, R. M. de, Castro, M. de, Santos, J. E. dos, Foss, M. C., et al. (2010). Mineralocorticoid receptor p.I180V polymorphism: association with body mass index and LDL-cholesterol levels. Journal of Endocrinological Investigation, 33( 7), 472-477. doi:10.1007/bf03346627
NLM
Fernandes Rosa FL, Bueno AC, Souza RM de, Castro M de, Santos JE dos, Foss MC, Zennaro M-C, Bettiol H, Barbieri MA, Antonini SRR. Mineralocorticoid receptor p.I180V polymorphism: association with body mass index and LDL-cholesterol levels [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 2010 ; 33( 7): 472-477.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03346627
Vancouver
Fernandes Rosa FL, Bueno AC, Souza RM de, Castro M de, Santos JE dos, Foss MC, Zennaro M-C, Bettiol H, Barbieri MA, Antonini SRR. Mineralocorticoid receptor p.I180V polymorphism: association with body mass index and LDL-cholesterol levels [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 2010 ; 33( 7): 472-477.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03346627
Artigo de periodico
Vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms are associated with high relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) (2010)
Demacq, Caroline; Vasconcellos, Vivian B.; Izidoro-Toledo, Tatiane C.; Silveira, Vanessa da Silva; Canalle, Renata; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Tone, Luiz Gonzaga; Tanus-Santos, José Eduardo
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, POLIMORFISMO, ENDOTÉLIO VASCULAR, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEMACQ, Caroline et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms are associated with high relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Clinica Chimica Acta, v. 411, n. 17-18, p. 1335-1340, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cca.2010.05.025. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Demacq, C., Vasconcellos, V. B., Izidoro-Toledo, T. C., Silveira, V. da S., Canalle, R., Queiroz, R. G. de P., et al. (2010). Vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms are associated with high relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Clinica Chimica Acta, 411( 17-18), 1335-1340. doi:10.1016/j.cca.2010.05.025
NLM
Demacq C, Vasconcellos VB, Izidoro-Toledo TC, Silveira V da S, Canalle R, Queiroz RG de P, Tone LG, Tanus-Santos JE. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms are associated with high relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2010 ; 411( 17-18): 1335-1340.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cca.2010.05.025
Vancouver
Demacq C, Vasconcellos VB, Izidoro-Toledo TC, Silveira V da S, Canalle R, Queiroz RG de P, Tone LG, Tanus-Santos JE. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and endothelial nitric oxide synthase (NOS3) polymorphisms are associated with high relapse risk in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2010 ; 411( 17-18): 1335-1340.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cca.2010.05.025
Artigo de periodico
Adiponectin: serum levels, promoter polymorphism, and associations with birth size and cardiometabolic outcome in young adults born large for gestational age (2010)
Bueno, Ana Carolina; Espiñeira, Aniette R.; Fernandes-Rosa, Fábio L.; Souza, Roberto Molina de; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, BEBÊS, ADIPONECTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Ana Carolina et al. Adiponectin: serum levels, promoter polymorphism, and associations with birth size and cardiometabolic outcome in young adults born large for gestational age. European Journal of Endocrinology, v. 162, n. 1, p. 53-60, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje-09-0697. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bueno, A. C., Espiñeira, A. R., Fernandes-Rosa, F. L., Souza, R. M. de, Castro, M. de, Moreira, A. C., et al. (2010). Adiponectin: serum levels, promoter polymorphism, and associations with birth size and cardiometabolic outcome in young adults born large for gestational age. European Journal of Endocrinology, 162( 1), 53-60. doi:10.1530/eje-09-0697
NLM
Bueno AC, Espiñeira AR, Fernandes-Rosa FL, Souza RM de, Castro M de, Moreira AC, Bettiol H, Barbieri MA, Antonini SRR. Adiponectin: serum levels, promoter polymorphism, and associations with birth size and cardiometabolic outcome in young adults born large for gestational age [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2010 ; 162( 1): 53-60.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-09-0697
Vancouver
Bueno AC, Espiñeira AR, Fernandes-Rosa FL, Souza RM de, Castro M de, Moreira AC, Bettiol H, Barbieri MA, Antonini SRR. Adiponectin: serum levels, promoter polymorphism, and associations with birth size and cardiometabolic outcome in young adults born large for gestational age [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2010 ; 162( 1): 53-60.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-09-0697
Artigo de periodico
Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and DNA repair genes and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia (2009)
Silveira, Vanessa da Silva; Canalle, Renata; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Bettiol, Heloisa; Valera, Elvis Terci; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, XENOBIÓTICO, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Vanessa da Silva et al. Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and DNA repair genes and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia Research, v. 33, n. 7, p. 898-901, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.12.006. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silveira, V. da S., Canalle, R., Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., Bettiol, H., Valera, E. T., & Tone, L. G. (2009). Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and DNA repair genes and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia Research, 33( 7), 898-901. doi:10.1016/j.leukres.2008.12.006
NLM
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Bettiol H, Valera ET, Tone LG. Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and DNA repair genes and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia [Internet]. Leukemia Research. 2009 ; 33( 7): 898-901.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.12.006
Vancouver
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Bettiol H, Valera ET, Tone LG. Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes and DNA repair genes and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia [Internet]. Leukemia Research. 2009 ; 33( 7): 898-901.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.12.006
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens (2009)
Martins, C. S.; Espiñeira, A. R.; Fernandes-Rosa, F. L.; Molina, R.; Jorge, A. A. L.; Castro, Margaret de; Barbieri, Marco Antonio; Bettiol, Heloisa; Antonini, S. R. R.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM). Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, POLIMORFISMO, METABOLISMO (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, C. S. et al. Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2009
APA
Martins, C. S., Espiñeira, A. R., Fernandes-Rosa, F. L., Molina, R., Jorge, A. A. L., Castro, M. de, et al. (2009). Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martins CS, Espiñeira AR, Fernandes-Rosa FL, Molina R, Jorge AAL, Castro M de, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SRR. Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S65.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Martins CS, Espiñeira AR, Fernandes-Rosa FL, Molina R, Jorge AAL, Castro M de, Barbieri MA, Bettiol H, Antonini SRR. Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S65.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes in a brasilian population (2009)
Silveira, Vanessa da Silva; Canalle, Renata; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Biomarkers. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, XENOBIÓTICO, POPULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Vanessa da Silva et al. Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes in a brasilian population. Biomarkers, v. 14, n. 2, p. 111-117, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13547500902767294. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silveira, V. da S., Canalle, R., Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., & Tone, L. G. (2009). Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes in a brasilian population. Biomarkers, 14( 2), 111-117. doi:10.1080/13547500902767294
NLM
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Tone LG. Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes in a brasilian population [Internet]. Biomarkers. 2009 ; 14( 2): 111-117.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13547500902767294
Vancouver
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Tone LG. Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes in a brasilian population [Internet]. Biomarkers. 2009 ; 14( 2): 111-117.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13547500902767294
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos em genes do biometabolismo (NQO1 e NAT2) e de reparo do DNA (XRCC1) e risco reduzido de leucemia linfoblástica aguda na infância (2005)
Canalle, Renata; Andrade, V. S. S.; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, LEUCEMIA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANALLE, Renata et al. Polimorfismos em genes do biometabolismo (NQO1 e NAT2) e de reparo do DNA (XRCC1) e risco reduzido de leucemia linfoblástica aguda na infância. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2005
APA
Canalle, R., Andrade, V. S. S., Queiroz, R. G. de P., Scrideli, C. A., & Tone, L. G. (2005). Polimorfismos em genes do biometabolismo (NQO1 e NAT2) e de reparo do DNA (XRCC1) e risco reduzido de leucemia linfoblástica aguda na infância. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Canalle R, Andrade VSS, Queiroz RG de P, Scrideli CA, Tone LG. Polimorfismos em genes do biometabolismo (NQO1 e NAT2) e de reparo do DNA (XRCC1) e risco reduzido de leucemia linfoblástica aguda na infância. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 95.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Canalle R, Andrade VSS, Queiroz RG de P, Scrideli CA, Tone LG. Polimorfismos em genes do biometabolismo (NQO1 e NAT2) e de reparo do DNA (XRCC1) e risco reduzido de leucemia linfoblástica aguda na infância. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 95.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes (2005)
Dominguez, M. V.; Canalle, Renata; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ADOLESCENTES, CRIANÇAS, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMINGUEZ, M. V. et al. Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2005
APA
Dominguez, M. V., Canalle, R., Queiroz, R. G. de P., & Tone, L. G. (2005). Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Dominguez MV, Canalle R, Queiroz RG de P, Tone LG. Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 96.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Dominguez MV, Canalle R, Queiroz RG de P, Tone LG. Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 96.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência dos polimorfismos genéticos CYP2D6 e EPHX1 na suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância (2005)
Andrade, V. S. S.; Canalle, Renata; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, LEUCEMIA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, V. S. S. et al. Influência dos polimorfismos genéticos CYP2D6 e EPHX1 na suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2005
APA
Andrade, V. S. S., Canalle, R., Queiroz, R. G. de P., Scrideli, C. A., & Tone, L. G. (2005). Influência dos polimorfismos genéticos CYP2D6 e EPHX1 na suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade VSS, Canalle R, Queiroz RG de P, Scrideli CA, Tone LG. Influência dos polimorfismos genéticos CYP2D6 e EPHX1 na suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 204.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Andrade VSS, Canalle R, Queiroz RG de P, Scrideli CA, Tone LG. Influência dos polimorfismos genéticos CYP2D6 e EPHX1 na suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 2): 204.[citado 2024 nov. 09 ]

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