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  • Fonte: Starch/Stärke. Unidade: FZEA

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, NANOPARTÍCULAS, PRATA, STAPHYLOCOCCUS

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    • ABNT

      VALENCIA, Germán Ayala et al. Synthesis and characterization of silver nanoparticles using water-soluble starch and its antibacterial activity on Staphylococcus aureus. Starch/Stärke, v. 65, n. 11-12, p. 931-937, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/star.201200252. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Valencia, G. A., Vercik, L. C. de O., Ferrari, R., & Vercik, A. (2013). Synthesis and characterization of silver nanoparticles using water-soluble starch and its antibacterial activity on Staphylococcus aureus. Starch/Stärke, 65( 11-12), 931-937. doi:10.1002/star.201200252
    • NLM

      Valencia GA, Vercik LC de O, Ferrari R, Vercik A. Synthesis and characterization of silver nanoparticles using water-soluble starch and its antibacterial activity on Staphylococcus aureus [Internet]. Starch/Stärke. 2013 ; 65( 11-12): 931-937.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/star.201200252
    • Vancouver

      Valencia GA, Vercik LC de O, Ferrari R, Vercik A. Synthesis and characterization of silver nanoparticles using water-soluble starch and its antibacterial activity on Staphylococcus aureus [Internet]. Starch/Stärke. 2013 ; 65( 11-12): 931-937.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/star.201200252
  • Unidade: FZEA

    Assuntos: CATÁLISE ASSIMÉTRICA, SÍNTESE ORGÂNICA, LIPASE

    Como citar
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    • ABNT

      CONCEIÇÃO, Gelson José Andrade da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2009. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Conceição, G. J. A. da. (2009). Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Pirassununga.
    • NLM

      Conceição GJA da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Conceição GJA da. Aplicação de Trichosporon cutaneum na resolução cinética dinâmica da (±)-2-hidroxi-1-indanona e na produção e uso de sua lipase extracelular na síntese do acetato de isoamila em solvente orgânico. 2009 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: FZEA

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      LUNARDI, Inês et al. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, v. 16, n. 15, p. 2515-2519, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Lunardi, I., Conceicao, G. J. A. da, Moran, P. J. S., & Rodrigues, J. A. R. (2005). Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, 16( 15), 2515-2519. doi:10.1016/j.tetasy.2005.06.020
    • NLM

      Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020
    • Vancouver

      Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020

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