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Tese (Doutorado)
Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (2019)
Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
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ABNT
PREVIDI, Daniel. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Previdi, D. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
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Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
Tese (Doutorado)
Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente (2019)
Teodoro, Bruno Vinicius Motta; Bastos, Erick Leite (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ALDEÍDOS
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ABNT
TEODORO, Bruno Vinicius Motta. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Teodoro, B. V. M. (2019). Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
NLM
Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
Vancouver
Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
Artigo de periodico
Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution (2019)
Santos, Fabiano S; Zanotto, Gabriel M; Argomedo, Luiz M. Z; Darbem, Mariana P; Gonçalves, Paulo F. B; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodembusch, Fabiano S
Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: FCF
Assuntos: SENSORES ÓPTICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SANTOS, Fabiano S et al. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, v. 165, p. 372-382, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Santos, F. S., Zanotto, G. M., Argomedo, L. M. Z., Darbem, M. P., Gonçalves, P. F. B., Stefani, H. A., & Rodembusch, F. S. (2019). Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, 165, 372-382. doi:10.1016/j.dyepig.2019.02.047
NLM
Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
Vancouver
Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
Artigo de periodico
Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction (2019)
Vasconcelos, Stanley N. S; Reis, Joel S; Oliveira, Isadora M. de; Balfour, Michael N; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, v. 75, p. 1865-1959, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S., Oliveira, I. M. de, Balfour, M. N., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, 75, 1865-1959. doi:10.1016/j.tet.2019.02.001
NLM
Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
Vancouver
Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical (2019)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents (2019)
Bernardim, Barbara; Matos, Maria J; Ferhati, Xhenti; Compañón, Ismael; Guerreiro, Ana; Akkapeddi, Padma; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Jiménez-Osés, Gonzalo; Corzana, Francisco; Bernardes, Gonçalo J. L
Fonte: Nature Protocols. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BERNARDIM, Barbara et al. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, v. 14, n. Ja 2019, p. 86-99, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Bernardim, B., Matos, M. J., Ferhati, X., Compañón, I., Guerreiro, A., Akkapeddi, P., et al. (2019). Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, 14( Ja 2019), 86-99. doi:10.1038/s41596-018-0083-9
NLM
Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
Vancouver
Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
Trabalho de evento-resumo
Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides (2019)
Paparidis, Nikolas; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PAPARIDIS, Nikolas e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Paparidis, N., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
NLM
Paparidis N, Burtoloso ACB. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
Vancouver
Paparidis N, Burtoloso ACB. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
Trabalho de evento-resumo
2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases (2019)
Lameiro, Rafael da Fonseca; Shamim, Anwar ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Book of Abstracts. Nome do evento: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, DOENÇAS PARASITÁRIAS, PEPTÍDEOS
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ABNT
LAMEIRO, Rafael da Fonseca e SHAMIM, Anwar e MONTANARI, Carlos Alberto. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lameiro, R. da F., Shamim, A., & Montanari, C. A. (2019). 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB (2019)
Matos, Thiago Kelvin Brito; Leitão, Andrei
Fonte: Book of Abstracts. Nome do evento: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito e LEITÃO, Andrei. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Matos, T. K. B., & Leitão, A. (2019). Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Artigo de periodico
DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts (2019)
Silva, Vitor Hugo Menezes da ; Morgon, Nelson H ; Correia, Carlos R. D ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
NLM
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Vancouver
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Tese (Doutorado)
Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios (2019)
Talero, Alexánder Garay; Burtoloso, Antonio Carlos Bender (Orientador)
Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TALERO, Alexánder Garay. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Talero, A. G. (2019). Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
NLM
Talero AG. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
Vancouver
Talero AG. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
Trabalho de evento-resumo
Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos (2019)
Paula, Kelita Angelo de; Zanardi, Fabrício Bortulucci; Lopes, Norberto Peporine ; Iamamoto, Yassuko
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii (2019)
Matos, Iara Lisboa de ; Nitschke, Marcia ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: Marine Biotechnology. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOTRANSFORMAÇÃO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATOS, Iara Lisboa de e NITSCHKE, Marcia e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii. Marine Biotechnology, v. 21, p. 430-439 jun, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Matos, I. L. de, Nitschke, M., & Porto, A. L. M. (2019). Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii. Marine Biotechnology, 21, 430-439 jun. doi:10.1007/s10126-019-09893-y
NLM
Matos IL de, Nitschke M, Porto ALM. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii [Internet]. Marine Biotechnology. 2019 ; 21 430-439 jun.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y
Vancouver
Matos IL de, Nitschke M, Porto ALM. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii [Internet]. Marine Biotechnology. 2019 ; 21 430-439 jun.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y
Trabalho de evento-resumo
Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones (2019)
Rocha, Evandro de Azevedo; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Evandro de Azevedo e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Rocha, E. de A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
NLM
Rocha E de A, Burtoloso ACB. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
Vancouver
Rocha E de A, Burtoloso ACB. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction (2019)
Darbem, Mariana P; Esteves, C. Henrique A; Oliveira, Isadora M. de; Reis, Joel S; Pimenta, Daniel C; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: RSC Advances. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, v. 9, p. 9468–9474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, 9, 9468–9474. doi:10.1039/c9ra00523d
NLM
Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
Vancouver
Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
Trabalho de evento-resumo
CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline (2019)
Ferraz, L. S; Oliveira, Isadora Maria de; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodrigues, T
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
NLM
Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
Vancouver
Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis (2019)
Gallo, Rafael D. C; Campovilla Junior, Orlando Celio; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Frontiers in Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALLO, Rafael D. C et al. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, v. 7, p. 1-7, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Gallo, R. D. C., Campovilla Junior, O. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, 7, 1-7. doi:10.3389/fchem.2019.00062
NLM
Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
Vancouver
Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
Mestrado Profissionalizante
Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas (2019)
Licciardi, Saymon Alex Silva; Santos, Alcindo Aparecido dos (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICCIARDI, Saymon Alex Silva. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Licciardi, S. A. S. (2019). Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
NLM
Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
Vancouver
Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
Trabalho de evento-resumo
Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst (2019)
Campovilla Junior, Orlando Celio; Gallo, Rafael D. C; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOVILLA JUNIOR, Orlando Celio et al. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Campovilla Junior, O. C., Gallo, R. D. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
NLM
Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
Vancouver
Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
Trabalho de evento-resumo
Sulfa-Michael additions and intramolecular insertion reactions of α,β- unsaturated β-ketosulfoxonium ylides (2019)
Mizobuchi,Eduardo F.; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIZOBUCHI, Eduardo F. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Sulfa-Michael additions and intramolecular insertion reactions of α,β- unsaturated β-ketosulfoxonium ylides. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41aa04d5-3aff-45ce-a517-98ce70e60641/P18132.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Mizobuchi, E. F., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Sulfa-Michael additions and intramolecular insertion reactions of α,β- unsaturated β-ketosulfoxonium ylides. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/41aa04d5-3aff-45ce-a517-98ce70e60641/P18132.pdf
NLM
Mizobuchi EF, Burtoloso ACB. Sulfa-Michael additions and intramolecular insertion reactions of α,β- unsaturated β-ketosulfoxonium ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41aa04d5-3aff-45ce-a517-98ce70e60641/P18132.pdf
Vancouver
Mizobuchi EF, Burtoloso ACB. Sulfa-Michael additions and intramolecular insertion reactions of α,β- unsaturated β-ketosulfoxonium ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/41aa04d5-3aff-45ce-a517-98ce70e60641/P18132.pdf

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