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  • Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Previdi, D. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ALDEÍDOS

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    • ABNT

      TEODORO, Bruno Vinicius Motta. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Teodoro, B. V. M. (2019). Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
    • NLM

      Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
    • Vancouver

      Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
  • Source: Livro de resumos. Conference titles: Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, SAIS, QUÍMICA INORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SOUZA, R. A. C. et al. Estrutura cristalina de dois novos sais de alilditiocarbimatos de tetrafenilfosfônio. 2019, Anais.. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr, 2019. Disponível em: http://www.abcristalografia.org.br/evento.php?cod=24ABCr&tab=files. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Souza, R. A. C., Guilardi, S., Albuini, N. M., Rubinger, M. M. M., Tavares, E. C., Zacchi, C. H. C., et al. (2019). Estrutura cristalina de dois novos sais de alilditiocarbimatos de tetrafenilfosfônio. In Livro de resumos. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. Recuperado de http://www.abcristalografia.org.br/evento.php?cod=24ABCr&tab=files
    • NLM

      Souza RAC, Guilardi S, Albuini NM, Rubinger MMM, Tavares EC, Zacchi CHC, Zambolim L, Oliveira MRL, Vidigal AEC, Ellena J. Estrutura cristalina de dois novos sais de alilditiocarbimatos de tetrafenilfosfônio [Internet]. Livro de resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.abcristalografia.org.br/evento.php?cod=24ABCr&tab=files
    • Vancouver

      Souza RAC, Guilardi S, Albuini NM, Rubinger MMM, Tavares EC, Zacchi CHC, Zambolim L, Oliveira MRL, Vidigal AEC, Ellena J. Estrutura cristalina de dois novos sais de alilditiocarbimatos de tetrafenilfosfônio [Internet]. Livro de resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.abcristalografia.org.br/evento.php?cod=24ABCr&tab=files
  • Source: Dyes and Pigments. Unidade: FCF

    Subjects: SENSORES ÓPTICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SANTOS, Fabiano S et al. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, v. 165, p. 372-382, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Santos, F. S., Zanotto, G. M., Argomedo, L. M. Z., Darbem, M. P., Gonçalves, P. F. B., Stefani, H. A., & Rodembusch, F. S. (2019). Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution. Dyes and Pigments, 165, 372-382. doi:10.1016/j.dyepig.2019.02.047
    • NLM

      Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
    • Vancouver

      Santos FS, Zanotto GM, Argomedo LMZ, Darbem MP, Gonçalves PFB, Stefani HA, Rodembusch FS. Synthesis, experimental and theoretical photophysical study of proton transfer based oxazoline fluorophores. Potential tailor made optical sensors for enantiomeric detection in solution [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 165 372-382.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.02.047
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, v. 75, p. 1865-1959, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S., Oliveira, I. M. de, Balfour, M. N., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction. Tetrahedron, 75, 1865-1959. doi:10.1016/j.tet.2019.02.001
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Reis JS, Oliveira IM de, Balfour MN, Stefani HA. Synthesis of symmetrical biaryl compounds by homocoupling reaction [Internet]. Tetrahedron. 2019 ; 75 1865-1959.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.02.001
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SACCHELLI, Bruce Alan Lobo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Nature Protocols. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BERNARDIM, Barbara et al. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, v. 14, n. Ja 2019, p. 86-99, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Bernardim, B., Matos, M. J., Ferhati, X., Compañón, I., Guerreiro, A., Akkapeddi, P., et al. (2019). Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents. Nature Protocols, 14( Ja 2019), 86-99. doi:10.1038/s41596-018-0083-9
    • NLM

      Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
    • Vancouver

      Bernardim B, Matos MJ, Ferhati X, Compañón I, Guerreiro A, Akkapeddi P, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Corzana F, Bernardes GJL. Efficient and irreversible antibody–cysteine bioconjugation using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Protocols. 2019 ; 14( Ja 2019): 86-99.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41596-018-0083-9
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PAPARIDIS, Nikolas e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Paparidis, N., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
    • NLM

      Paparidis N, Burtoloso ACB. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
    • Vancouver

      Paparidis N, Burtoloso ACB. Asymmetric synthesis of β-ketothioethers from acyl derivatives of Johnson's chiral sulfur ylides [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3aaaa843-2051-4760-8d8e-4a48e9262a14/P18128.pdf
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, DOENÇAS PARASITÁRIAS, PEPTÍDEOS

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    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca e SHAMIM, Anwar e MONTANARI, Carlos Alberto. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., Shamim, A., & Montanari, C. A. (2019). 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Shamim A, Montanari CA. 2,2,2-Trifluoroethylamine as a peptidic bond bioisostere in reversible covalent inhibitors of cysteine proteases [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito e LEITÃO, Andrei. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Matos, T. K. B., & Leitão, A. (2019). Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • NLM

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • Vancouver

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
  • Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      TALERO, Alexánder Garay. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Talero, A. G. (2019). Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
    • NLM

      Talero AG. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
    • Vancouver

      Talero AG. Novas metodologias em síntese empregando diazocetonas α-β-insaturadas e ilídeos β-cetosulfoxônios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15102019-161419/
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, SAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA INORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARMONA-VARGAS, Christian C. et al. When serendipity knocks on the door: synthesis and physicochemical characterization of 7-chloro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 7, p. 1475-1482, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190043. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Carmona-Vargas, C. C., Ellena, J., D’Vries, R. F., & Chaur, M. N. (2019). When serendipity knocks on the door: synthesis and physicochemical characterization of 7-chloro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 7), 1475-1482. doi:10.21577/0103-5053.20190043
    • NLM

      Carmona-Vargas CC, Ellena J, D’Vries RF, Chaur MN. When serendipity knocks on the door: synthesis and physicochemical characterization of 7-chloro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 7): 1475-1482.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190043
    • Vancouver

      Carmona-Vargas CC, Ellena J, D’Vries RF, Chaur MN. When serendipity knocks on the door: synthesis and physicochemical characterization of 7-chloro-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 7): 1475-1482.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190043
  • Source: Marine Biotechnology. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MATOS, Iara Lisboa de e NITSCHKE, Marcia e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii. Marine Biotechnology, v. 21, p. 430-439 jun, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Matos, I. L. de, Nitschke, M., & Porto, A. L. M. (2019). Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii. Marine Biotechnology, 21, 430-439 jun. doi:10.1007/s10126-019-09893-y
    • NLM

      Matos IL de, Nitschke M, Porto ALM. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii [Internet]. Marine Biotechnology. 2019 ; 21 430-439 jun.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y
    • Vancouver

      Matos IL de, Nitschke M, Porto ALM. Hydrogenation of halogenated 2′- hydroxychalcones by Mycelia of Marine-derived Fungus Penicillium raistrickii [Internet]. Marine Biotechnology. 2019 ; 21 430-439 jun.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10126-019-09893-y
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROCHA, Evandro de Azevedo e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Rocha, E. de A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
    • NLM

      Rocha E de A, Burtoloso ACB. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
    • Vancouver

      Rocha E de A, Burtoloso ACB. Studying the wolff rearrangement in diazoketones aiming the synthesis of bicyclic aromatic ketones [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/81d93a02-7626-4ea7-9cbf-f7f8b5ec59a3/P18131.pdf
  • Source: RSC Advances. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, v. 9, p. 9468–9474, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction. RSC Advances, 9, 9468–9474. doi:10.1039/c9ra00523d
    • NLM

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves CHA, Oliveira IM de, Reis JS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of D-glyco-alkynone derivatives via carbonylative Sonogashira reaction [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9 9468–9474.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra00523d
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • NLM

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • Vancouver

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
  • Source: Frontiers in Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GALLO, Rafael D. C et al. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, v. 7, p. 1-7, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Gallo, R. D. C., Campovilla Junior, O. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. Frontiers in Chemistry, 7, 1-7. doi:10.3389/fchem.2019.00062
    • NLM

      Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
    • Vancouver

      Gallo RDC, Campovilla Junior OC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; 7 1-7.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00062
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LICCIARDI, Saymon Alex Silva. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas. 2019. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Licciardi, S. A. S. (2019). Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
    • NLM

      Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/
    • Vancouver

      Licciardi SAS. Reciclagem de poliuretanos rígidos através da glicólise assistida por micro-ondas e seus impactos na reaplicação e propriedades de espumas recicladas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-04072019-085406/

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