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  • Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: CETONA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DAY, David Philip e VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 17, p. 12427–12435, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, 86( 17), 12427–12435. doi:10.1021/acs.joc.1c01441
    • NLM

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
    • Vancouver

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
  • Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, CETONA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PÉREZ, Héctor Acosta. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Pérez, H. A. (2017). Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
    • NLM

      Pérez HA. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
    • Vancouver

      Pérez HA. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, CETONA

    Como citar
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    • ABNT

      UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ]
  • Fonte: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS, CETONA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SCHENATO, Rossana A. et al. A practical and efficient preparation of (-)-(4aS,5R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone: a key intermediate in the synthesis of (-)-dehydrofukinone. Tetrahedron: Asymmetry, v. 12, n. 4, p. 579-584, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00089-1. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Schenato, R. A., Santos, É. M. dos, Tenius, B. S. M., Costa, P. R. R., Caracelli, I., & Zukerman-Schpector, J. (2001). A practical and efficient preparation of (-)-(4aS,5R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone: a key intermediate in the synthesis of (-)-dehydrofukinone. Tetrahedron: Asymmetry, 12( 4), 579-584. doi:10.1016/s0957-4166(01)00089-1
    • NLM

      Schenato RA, Santos ÉM dos, Tenius BSM, Costa PRR, Caracelli I, Zukerman-Schpector J. A practical and efficient preparation of (-)-(4aS,5R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone: a key intermediate in the synthesis of (-)-dehydrofukinone [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2001 ; 12( 4): 579-584.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00089-1
    • Vancouver

      Schenato RA, Santos ÉM dos, Tenius BSM, Costa PRR, Caracelli I, Zukerman-Schpector J. A practical and efficient preparation of (-)-(4aS,5R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone: a key intermediate in the synthesis of (-)-dehydrofukinone [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2001 ; 12( 4): 579-584.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0957-4166(01)00089-1
  • Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS, SELÊNIO, TELÚRIO, CETONA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre. Reagentes de selenio e telurio em sintese organica: ions de carbenio estabilizados por selenio e "alfa" -telurocetonas. 1988. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-09092011-113001/. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A. (1988). Reagentes de selenio e telurio em sintese organica: ions de carbenio estabilizados por selenio e "alfa" -telurocetonas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-09092011-113001/
    • NLM

      Stefani HA. Reagentes de selenio e telurio em sintese organica: ions de carbenio estabilizados por selenio e "alfa" -telurocetonas [Internet]. 1988 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-09092011-113001/
    • Vancouver

      Stefani HA. Reagentes de selenio e telurio em sintese organica: ions de carbenio estabilizados por selenio e "alfa" -telurocetonas [Internet]. 1988 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-09092011-113001/

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