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Artigo de periodico
A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma (2023)
Nishi, M. Y; Faria Júnior, J. A. D; Krepischi, A. C. V; Moraes, D. R. De; Costa, S. S. Da; Silva, E. S. D. N; Costa, E. M. F; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Domenice, S
Source: SEXUAL DEVELOPMENT. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, GENES, CROMOSSOMOS
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ABNT
NISHI, M. Y et al. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 16, n. 1, p. 55-63, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Nishi, M. Y., Faria Júnior, J. A. D., Krepischi, A. C. V., Moraes, D. R. D., Costa, S. S. D., Silva, E. S. D. N., et al. (2023). A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, 16( 1), 55-63. doi:10.1159/000517085
NLM
Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606
Vancouver
Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
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ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Tese (Doutorado)
Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (2018)
Costa, Silvia Souza da; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
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ABNT
COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
NLM
Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
Vancouver
Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/
Parte de monografia/livro
Transferência da informação gênica (2017)
Buzalaf, Marília Afonso Rabelo; Magalhães, Ana Carolina; Oliveira, Rodrigo Cardoso de
Source: Bioquímica básica e bucal. Unidade: FOB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, DNA, RNA, GENES, CROMOSSOMOS, BIOQUÍMICA
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ABNT
BUZALAF, Marília Afonso Rabelo e MAGALHÃES, Ana Carolina e OLIVEIRA, Rodrigo Cardoso de. Transferência da informação gênica. Bioquímica básica e bucal. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Buzalaf, M. A. R., Magalhães, A. C., & Oliveira, R. C. de. (2017). Transferência da informação gênica. In Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Buzalaf MAR, Magalhães AC, Oliveira RC de. Transferência da informação gênica. In: Bioquímica básica e bucal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017. [citado 2024 nov. 15 ]
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X (2017)
Ruiz-Lara, Grace Verónica; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, GENES
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ABNT
RUIZ-LARA, Grace Verónica. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ruiz-Lara, G. V. (2017). Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ruiz-Lara GV. Síndrome de Turner: padrão de inativação e origem parental do cromossomo X. 2017 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features (2014)
Faria, Ágatha Cristhina; Atique, Ferraz de Rodrigo Toledo; Reboucas, Maria Regina Galveas Oliveira; Cavagnaro, Pablo Federico; Rabbi-Bortolini, Eliete; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Source: BMC Proceedings. Conference titles: Congress of the Brazilian Biotechnology Society (SBBIOTEC). Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES, CROMOSSOMOS, GENOMAS
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ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2014
APA
Faria, Á. C., Atique, F. de R. T., Reboucas, M. R. G. O., Cavagnaro, P. F., Rabbi-Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., & Errera, F. I. V. (2014). Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features. BMC Proceedings. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1753-6561-8-S4-P1
NLM
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Vancouver
Faria ÁC, Atique F de RT, Reboucas MRGO, Cavagnaro PF, Rabbi-Bortolini E, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Array comparative genomic hybridization in confirmation of the deleted genes in a patient with subterminal deletion of the long arm of chromosome 10 associated with sagittal craniosynostosis and dysmorphic features [Internet]. BMC Proceedings. 2014 ; 8[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1753-6561-8-S4-P1
Trabalho de evento
Genetic redundancy and the origin of chromosomes (2012)
Fontanari, José Fernando
Source: Proceedings. Conference titles: International Symposium on Mathematical and Computational Biology - BIOMAT. Unidade: IFSC
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS, CÉLULAS
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ABNT
FONTANARI, José Fernando. Genetic redundancy and the origin of chromosomes. 2012, Anais.. Singapore: World Scientific, 2012. Disponível em: https://doi.org/10.1142/9789814397711_0024. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Fontanari, J. F. (2012). Genetic redundancy and the origin of chromosomes. In Proceedings. Singapore: World Scientific. doi:10.1142/9789814397711_0024
NLM
Fontanari JF. Genetic redundancy and the origin of chromosomes [Internet]. Proceedings. 2012 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1142/9789814397711_0024
Vancouver
Fontanari JF. Genetic redundancy and the origin of chromosomes [Internet]. Proceedings. 2012 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1142/9789814397711_0024
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Dissertação (Mestrado)
Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais (2011)
Andrade, Larissa Mara de; Mondin, Mateus (Orientador)
Unidade: ESALQ
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMATINA, CROMOSSOMOS, DNA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENES, GENOMAS, NUCLÉOLO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Larissa Mara de. Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-19102011-085333/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Andrade, L. M. de. (2011). Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-19102011-085333/
NLM
Andrade LM de. Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-19102011-085333/
Vancouver
Andrade LM de. Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-19102011-085333/
Dissertação (Mestrado)
Mapeamento simultâneo de QTLs para características de desempenho e de carcaça no cromossomo 5 de populações recíprocas da galinha doméstica (2010)
Silva, Fernanda Eliza de Jesus; Rosário, Millor Fernandes do (Orientador)
Unidade: ESALQ
Subjects: CARCAÇA, CROMOSSOMOS, CRUZAMENTO ANIMAL, GALINHAS, GENES, MAPEAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR, POPULAÇÕES ANIMAIS
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ABNT
SILVA, Fernanda Eliza de Jesus. Mapeamento simultâneo de QTLs para características de desempenho e de carcaça no cromossomo 5 de populações recíprocas da galinha doméstica. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-09022011-163920/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Silva, F. E. de J. (2010). Mapeamento simultâneo de QTLs para características de desempenho e de carcaça no cromossomo 5 de populações recíprocas da galinha doméstica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-09022011-163920/
NLM
Silva FE de J. Mapeamento simultâneo de QTLs para características de desempenho e de carcaça no cromossomo 5 de populações recíprocas da galinha doméstica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-09022011-163920/
Vancouver
Silva FE de J. Mapeamento simultâneo de QTLs para características de desempenho e de carcaça no cromossomo 5 de populações recíprocas da galinha doméstica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-09022011-163920/
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação da expressão de genes do cromossomo 11 com fatores prognósticos em carcinoma epidermóide de boca (2010)
Xavier, F. C. A; Rodini, C. O; Severino, P; Tajara, E. H; Pescoço/gencapo, P. G. C; Nunes, Fábio Daumas
Source: Revista da Pós-Graduação. Conference titles: Reunião de Pesquisa e do XIV Seminário de Iniciação Científica da Faculdade de Odontologia da USP. Unidade: FO
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, ESTOMATOLOGIA
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ABNT
XAVIER, F. C. A et al. Associação da expressão de genes do cromossomo 11 com fatores prognósticos em carcinoma epidermóide de boca. Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2010
APA
Xavier, F. C. A., Rodini, C. O., Severino, P., Tajara, E. H., Pescoço/gencapo, P. G. C., & Nunes, F. D. (2010). Associação da expressão de genes do cromossomo 11 com fatores prognósticos em carcinoma epidermóide de boca. Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Xavier FCA, Rodini CO, Severino P, Tajara EH, Pescoço/gencapo PGC, Nunes FD. Associação da expressão de genes do cromossomo 11 com fatores prognósticos em carcinoma epidermóide de boca. Revista da Pós-Graduação. 2010 ; 17( 2): 92.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Xavier FCA, Rodini CO, Severino P, Tajara EH, Pescoço/gencapo PGC, Nunes FD. Associação da expressão de genes do cromossomo 11 com fatores prognósticos em carcinoma epidermóide de boca. Revista da Pós-Graduação. 2010 ; 17( 2): 92.[citado 2024 nov. 15 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (2004)
Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Huber, J. (2004). Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Síndromes genéticas e cardiopatia (2004)
Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae
Source: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FM
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo e ALBANO, Lilian Maria José e KIM, Chong Ae. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, v. 14, n. 3, p. 418-426, 2004Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2004). Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 14( 3), 418-426.
NLM
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Síndromes genéticas e cardiopatia. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( 3): 418-426.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano (2002)
Vasques, Luciana dos Reis; Soukoyan, M.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CARCINOMA, GENES, CROMOSSOMOS, REPRESSÃO (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e SOUKOYAN, M. e PEREIRA, Lygia da Veiga. DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vasques, L. dos R., Soukoyan, M., & Pereira, L. da V. (2002). DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 e DNMT3B não são necessárias para a manutenção da repressão do gene XIST em células de carcinoma humano. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Parte de monografia/livro-traducao
Genes e cromossomos (2002)
Lodi, Wilson Roberto Navega (Tradução)
Source: Lehninger princípios de bioquímica. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Genes e cromossomos. Lehninger princípios de bioquímica. São Paulo: Sarvier. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Genes e cromossomos. (2002). Genes e cromossomos. Lehninger princípios de bioquímica. São Paulo: Sarvier.
NLM
Genes e cromossomos. Lehninger princípios de bioquímica. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Genes e cromossomos. Lehninger princípios de bioquímica. 2002 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX (2001)
Domenice, Sorahia; Correa, Rafaela V.; Costa, Elaine M. F.; Melo, Karla F. A. S.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Domenice, S., Correa, R. V., Costa, E. M. F., Melo, K. F. A. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2001). Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa RV, Costa EMF, Melo KFAS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Domenice S, Correa RV, Costa EMF, Melo KFAS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 nov. 15 ]
Dissertação (Mestrado)
Caracterização citológica e genética de linhagens de Aspergillus nidulans portadoras de duplicação cromossômica e do gene bncA1 (2000)
Giancoli, Ágata Cristiane Huppert; Pizzirani-Kleiner, Aline Aparecida (Orientador)
Unidade: ESALQ
Subjects: ASPERGILLUS, CROMOSSOMOS, GENES, GENÉTICA MICROBIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GIANCOLI, Ágata Cristiane Huppert. Caracterização citológica e genética de linhagens de Aspergillus nidulans portadoras de duplicação cromossômica e do gene bncA1. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2000. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11138/tde-20191218-174311/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Giancoli, Á. C. H. (2000). Caracterização citológica e genética de linhagens de Aspergillus nidulans portadoras de duplicação cromossômica e do gene bncA1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11138/tde-20191218-174311/
NLM
Giancoli ÁCH. Caracterização citológica e genética de linhagens de Aspergillus nidulans portadoras de duplicação cromossômica e do gene bncA1 [Internet]. 2000 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11138/tde-20191218-174311/
Vancouver
Giancoli ÁCH. Caracterização citológica e genética de linhagens de Aspergillus nidulans portadoras de duplicação cromossômica e do gene bncA1 [Internet]. 2000 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11138/tde-20191218-174311/
Artigo de periodico
Chromosome changes induced by infections in tissues of Rhynchosciara angelae (1966)
Pavan, Crodowaldo; Basile, Renato
Source: Science. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENES, DIPTERA
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ABNT
PAVAN, Crodowaldo e BASILE, Renato. Chromosome changes induced by infections in tissues of Rhynchosciara angelae. Science, v. 151, n. 3717, p. 1556-1558, 1966Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pavan, C., & Basile, R. (1966). Chromosome changes induced by infections in tissues of Rhynchosciara angelae. Science, 151( 3717), 1556-1558.
NLM
Pavan C, Basile R. Chromosome changes induced by infections in tissues of Rhynchosciara angelae. Science. 1966 ; 151( 3717): 1556-1558.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pavan C, Basile R. Chromosome changes induced by infections in tissues of Rhynchosciara angelae. Science. 1966 ; 151( 3717): 1556-1558.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de jornal
Descoberta biológica (1966)
Pavan, Crodowaldo
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENES
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ABNT
PAVAN, Crodowaldo. Descoberta biológica. Tradução . O Estado de São Paulo, São Paulo, 1966. , p. 16 out. 1966. 22. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pavan, C. (1966). Descoberta biológica. O Estado de São Paulo, p. 16 out. 1966. 22. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavan C. Descoberta biológica. O Estado de São Paulo. 1966 ;16 out. 1966. 22.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pavan C. Descoberta biológica. O Estado de São Paulo. 1966 ;16 out. 1966. 22.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Conceitos modernos da estrutura e da função dos cromossomos (1965)
Pavan, Crodowaldo
Source: Triângulo: Jornal Sandoz das Ciências Médicas. Separata. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENES
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ABNT
PAVAN, Crodowaldo. Conceitos modernos da estrutura e da função dos cromossomos. Triângulo: Jornal Sandoz das Ciências Médicas. Separata, v. 8, p. 287-293, 1965Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pavan, C. (1965). Conceitos modernos da estrutura e da função dos cromossomos. Triângulo: Jornal Sandoz das Ciências Médicas. Separata, 8, 287-293.
NLM
Pavan C. Conceitos modernos da estrutura e da função dos cromossomos. Triângulo: Jornal Sandoz das Ciências Médicas. Separata. 1965 ; 8 287-293.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pavan C. Conceitos modernos da estrutura e da função dos cromossomos. Triângulo: Jornal Sandoz das Ciências Médicas. Separata. 1965 ; 8 287-293.[citado 2024 nov. 15 ]

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