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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
    • NLM

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
    • Vancouver

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IQSC

    Subjects: ENZIMAS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERREIRA, Irlon Maciel et al. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 7, p. 5062-5065, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Ferreira, I. M., Nishimura, R. H. V., Souza, A. B. dos A., Clososki, G. C., Yoshioka, S. A., & Porto, A. L. M. (2014). Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, 55( 7), 5062-5065. doi:10.1016/j.tetlet.2014.07.032
    • NLM

      Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
    • Vancouver

      Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2013). Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, 54, 1087-1089. doi:10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • NLM

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • Vancouver

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134
    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. One-pot three-component synthesis of indole-3-glyoxyl derivatives and indole-3-glyoxyl triazoles. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 43, p. 5821-5825, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.064. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Vasconcelos, S. N. S., Souza, F. B., Manarin, F., & Zukerman-Schpector, J. (2013). One-pot three-component synthesis of indole-3-glyoxyl derivatives and indole-3-glyoxyl triazoles. Tetrahedron Letters, 54( 43), 5821-5825. doi:10.1016/j.tetlet.2013.08.064
    • NLM

      Stefani HA, Vasconcelos SNS, Souza FB, Manarin F, Zukerman-Schpector J. One-pot three-component synthesis of indole-3-glyoxyl derivatives and indole-3-glyoxyl triazoles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5821-5825.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.064
    • Vancouver

      Stefani HA, Vasconcelos SNS, Souza FB, Manarin F, Zukerman-Schpector J. One-pot three-component synthesis of indole-3-glyoxyl derivatives and indole-3-glyoxyl triazoles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5821-5825.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.064
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of 1,2,3-triazolylpyranosides through click chemistry reaction. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 14, p. 1742-1747 : + Supplementary materials ( S1-S36), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.01.102. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Silva, N. C. da S. e, Manarin, F., Lüdtke, D., Zukerman-Schpector, J., Madureira, L. S., & Tiekink, E. R. T. (2012). Synthesis of 1,2,3-triazolylpyranosides through click chemistry reaction. Tetrahedron Letters, 53( 14), 1742-1747 : + Supplementary materials ( S1-S36). doi:10.1016/j.tetlet.2012.01.102
    • NLM

      Stefani HA, Silva NC da S e, Manarin F, Lüdtke D, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Tiekink ERT. Synthesis of 1,2,3-triazolylpyranosides through click chemistry reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 14): 1742-1747 : + Supplementary materials ( S1-S36).[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.01.102
    • Vancouver

      Stefani HA, Silva NC da S e, Manarin F, Lüdtke D, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Tiekink ERT. Synthesis of 1,2,3-triazolylpyranosides through click chemistry reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 14): 1742-1747 : + Supplementary materials ( S1-S36).[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.01.102
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO

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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
    • NLM

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IFSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PLANTAS, COMPOSTOS CÍCLICOS

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    • ABNT

      SOUSA, João Paulo Barreto et al. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, v. No 2012, n. 47, p. 6339-6342, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Sousa, J. P. B., Tomaz, J. C., Silva, C. C. P., Ellena, J., Lopes, N. P., & Lopes, J. L. C. (2012). Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, No 2012( 47), 6339-6342. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.007
    • NLM

      Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
    • Vancouver

      Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 7, p. 876-878, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, 53( 7), 876-878. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSITAE, QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROSCOPIA DE MASSA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERREIRA, Fernanda Peres et al. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 2, p. 297-299, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Ferreira, F. P., Marturano, E. H., Carollo, C. A., & Oliveira, D. C. R. de. (2011). A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius. Tetrahedron Letters, 52( 2), 297-299. doi:10.1016/j.tetlet.2010.11.040
    • NLM

      Ferreira FP, Marturano EH, Carollo CA, Oliveira DCR de. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 2): 297-299.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040
    • Vancouver

      Ferreira FP, Marturano EH, Carollo CA, Oliveira DCR de. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 2): 297-299.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARITA, Adriana e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An epoxide ring-opening approach for a short and stereoselective synthesis of icetexane diterpenoids. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 4, p. 686-688, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.108. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Carita, A., & Burtoloso, A. C. B. (2010). An epoxide ring-opening approach for a short and stereoselective synthesis of icetexane diterpenoids. Tetrahedron Letters, 51( 4), 686-688. doi:10.1016/j.tetlet.2009.11.108
    • NLM

      Carita A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening approach for a short and stereoselective synthesis of icetexane diterpenoids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 4): 686-688.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.108
    • Vancouver

      Carita A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening approach for a short and stereoselective synthesis of icetexane diterpenoids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 4): 686-688.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.11.108
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DABDOUB, Miguel Joaquim et al. One-pot synthesis of mixed (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel 'beta'organylthio vinyllithium intermediates. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 39, p. 5141-5145, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.07.112. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Dabdoub, M. J., Dabdoub, V. B., Pereira, M. A., Baroni, A. C. M., Marques, F. A., Oliveira, P. R. de, & Guerrero Júnior, P. G. (2010). One-pot synthesis of mixed (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel 'beta'organylthio vinyllithium intermediates. Tetrahedron Letters, 51( 39), 5141-5145. doi:10.1016/j.tetlet.2010.07.112
    • NLM

      Dabdoub MJ, Dabdoub VB, Pereira MA, Baroni ACM, Marques FA, Oliveira PR de, Guerrero Júnior PG. One-pot synthesis of mixed (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel 'beta'organylthio vinyllithium intermediates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 39): 5141-5145.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.07.112
    • Vancouver

      Dabdoub MJ, Dabdoub VB, Pereira MA, Baroni ACM, Marques FA, Oliveira PR de, Guerrero Júnior PG. One-pot synthesis of mixed (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel 'beta'organylthio vinyllithium intermediates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 39): 5141-5145.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.07.112
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • NLM

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • Vancouver

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
    • NLM

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2025 dez. 05 ]
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2025 dez. 05 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • NLM

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • Vancouver

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      MARZORATI, Liliana et al. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 37, p. 6509-6513, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Marzorati, L., Barazzone, G. C., Bueno Filho, M. A., Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2007). New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, 48( 37), 6509-6513. doi:10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • NLM

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • Vancouver

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 50, p. 8933-8935, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Ferrarini, R. dos S., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, 47( 50), 8933-8935. doi:10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • NLM

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 26, p. 4423-4425, 2005Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Princival, J. L., Barros, S. M. G. de, Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2005). 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, 46( 26), 4423-4425.
    • NLM

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2025 dez. 05 ]
    • Vancouver

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2025 dez. 05 ]

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