Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone (2012)
- Authors:
- Autor USP: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.12.029
- Subjects: SÍNTESE QUÍMICA; QUÍMICA ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Tetrahedron Letters
- ISSN: 0040-4039
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 53, n. 7, p. 876-878, 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
PINHO, Vagner D e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 7, p. 876-878, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029. Acesso em: 28 fev. 2026. -
APA
Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, 53( 7), 876-878. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.029 -
NLM
Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029 -
Vancouver
Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029 - α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin
- Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos
- Facile Approach to Piperidine Systems from Z-α,β-Unsaturated Diazoketones
- Total synthesis of (±)-preussin from an α,β-unsaturated diazoketone via Stevens rearrangement
- 'alfa' e 'beta'-unsaturated diazoketones as useful platforms in the synthesis of pyrrolidine, piperidine and indolizidine alkaloids
- Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos
- Estudos visando a sintese do potente tripanossomicida (±)-komaroviquinona
- Preparação de reagentes de aril e benzil grignard para estudo de abertura de epóxidos e adição a cicloexanonas substituídas
- Estudo visando a síntese do potente tripanossomicida (+_)-komaroviquinona
- Alpha, beta-unsaturated diazoketones as platforms in the asymmetric synthesis of hydroxylated alkaloids: total synthesis of 1-Deoxy-8,8a-diepicastanospermine and 1,6-dideoxypicastanospermine and formal synthesis of plumiliotoxin 251D
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.12.029 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
