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  • Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255
    • NLM

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
    • Vancouver

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLUMINESCÊNCIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      BARTOLONI, Fernando Heering et al. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects. Journal of Organic Chemistry, v. 80, n. 8, p. 3745-3751, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Bartoloni, F. H., Oliveira, M. A. de, Ciscato, L. F. M. L., Augusto, F. A., Bastos, E. L., & Baader, W. J. (2015). Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects. Journal of Organic Chemistry, 80( 8), 3745-3751. doi:10.1021/acs.joc.5b00515
    • NLM

      Bartoloni FH, Oliveira MA de, Ciscato LFML, Augusto FA, Bastos EL, Baader WJ. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 80( 8): 3745-3751.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515
    • Vancouver

      Bartoloni FH, Oliveira MA de, Ciscato LFML, Augusto FA, Bastos EL, Baader WJ. Chemiluminescence efficiency of catalyzed 1,2-dioxetanone decomposition determined by steric effects [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 80( 8): 3745-3751.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b00515
  • Fonte: Photochemical & Photobiological Sciences. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLUMINESCÊNCIA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KHALID, Muhammad et al. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems. Photochemical & Photobiological Sciences, v. 14, n. 7, p. 1296-1305, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      khalid, M., Souza Junior, S. P. de, Ciscato, L. F. M. L., Bartoloni, F. H., & Baader, W. J. (2015). Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems. Photochemical & Photobiological Sciences, 14( 7), 1296-1305. doi:10.1039/c5pp00152h
    • NLM

      khalid M, Souza Junior SP de, Ciscato LFML, Bartoloni FH, Baader WJ. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2015 ; 14( 7): 1296-1305.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h
    • Vancouver

      khalid M, Souza Junior SP de, Ciscato LFML, Bartoloni FH, Baader WJ. Solvent viscosity influence on the chemiexcitation efficiency of inter and intramolecular chemiluminescence systems [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2015 ; 14( 7): 1296-1305.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5pp00152h
  • Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PRINCIVAL, Cleverson Rogério e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 5, p. 832-836, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Princival, C. R., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2015). Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 5), 832-836. doi:10.5935/0103-5053.20150059
    • NLM

      Princival CR, Santos AA dos, Comasseto JV. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 5): 832-836.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059
    • Vancouver

      Princival CR, Santos AA dos, Comasseto JV. Solventless and mild procedure to prepare organotellurium(IV) compounds under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 5): 832-836.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150059
  • Fonte: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
  • Fonte: Journal of Chemical Education. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA, CINÉTICA

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    • ABNT

      EL SEOUD, Omar A et al. Learning chemistry from good and (why not?) problematic results: kinetics of the pH-independent hydrolysis of 4-nitrophenyl chloroformate. Journal of Chemical Education, v. 92, n. 4, p. 752-756, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ed5007426. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      El Seoud, O. A., Galgano, P. D., Arêas, E. P. G., & Moraes, J. M. (2015). Learning chemistry from good and (why not?) problematic results: kinetics of the pH-independent hydrolysis of 4-nitrophenyl chloroformate. Journal of Chemical Education, 92( 4), 752-756. doi:10.1021/ed5007426
    • NLM

      El Seoud OA, Galgano PD, Arêas EPG, Moraes JM. Learning chemistry from good and (why not?) problematic results: kinetics of the pH-independent hydrolysis of 4-nitrophenyl chloroformate [Internet]. Journal of Chemical Education. 2015 ; 92( 4): 752-756.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ed5007426
    • Vancouver

      El Seoud OA, Galgano PD, Arêas EPG, Moraes JM. Learning chemistry from good and (why not?) problematic results: kinetics of the pH-independent hydrolysis of 4-nitrophenyl chloroformate [Internet]. Journal of Chemical Education. 2015 ; 92( 4): 752-756.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ed5007426
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DAZA, Jorge Humberto Unás. Produção e caracterização do biossurfatante produzido pela bactéria marinha Brevibacterium luteolum. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15092015-140809/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Daza, J. H. U. (2015). Produção e caracterização do biossurfatante produzido pela bactéria marinha Brevibacterium luteolum (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15092015-140809/
    • NLM

      Daza JHU. Produção e caracterização do biossurfatante produzido pela bactéria marinha Brevibacterium luteolum [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15092015-140809/
    • Vancouver

      Daza JHU. Produção e caracterização do biossurfatante produzido pela bactéria marinha Brevibacterium luteolum [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-15092015-140809/
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SALA, Fernanda Angélica. Estudo da interação entre domínios C-Terminais de septinas humanas: implicação na formação e estabilidade do filamento. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10082015-140053/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Sala, F. A. (2015). Estudo da interação entre domínios C-Terminais de septinas humanas: implicação na formação e estabilidade do filamento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10082015-140053/
    • NLM

      Sala FA. Estudo da interação entre domínios C-Terminais de septinas humanas: implicação na formação e estabilidade do filamento [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10082015-140053/
    • Vancouver

      Sala FA. Estudo da interação entre domínios C-Terminais de septinas humanas: implicação na formação e estabilidade do filamento [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10082015-140053/
  • Fonte: Cellulose. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, POLÍMEROS SINTÉTICOS

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    • ABNT

      BARROS, Sandra Cerqueira et al. Thermal mechanical behaviour of chitosan–cellulose derivative thermoreversible hydrogel films. Cellulose, v. 22, n. 3, p. 1911-1929, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10570-015-0603-5. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Barros, S. C., Silva, A. A. da, Costa, D. B., Costa, carlos M., Lanceros-Méndez, S., Maciavello, M. N. T., et al. (2015). Thermal mechanical behaviour of chitosan–cellulose derivative thermoreversible hydrogel films. Cellulose, 22( 3), 1911-1929. doi:10.1007/s10570-015-0603-5
    • NLM

      Barros SC, Silva AA da, Costa DB, Costa carlos M, Lanceros-Méndez S, Maciavello MNT, Ribelles JLG, Sentanin FC, Pawlicka A, Silva MM. Thermal mechanical behaviour of chitosan–cellulose derivative thermoreversible hydrogel films [Internet]. Cellulose. 2015 ; 22( 3): 1911-1929.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10570-015-0603-5
    • Vancouver

      Barros SC, Silva AA da, Costa DB, Costa carlos M, Lanceros-Méndez S, Maciavello MNT, Ribelles JLG, Sentanin FC, Pawlicka A, Silva MM. Thermal mechanical behaviour of chitosan–cellulose derivative thermoreversible hydrogel films [Internet]. Cellulose. 2015 ; 22( 3): 1911-1929.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10570-015-0603-5
  • Fonte: Ionics. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, POLÍMEROS SINTÉTICOS

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    • ABNT

      MINDROIU, Mihaela et al. DNA-based membranes for potential applications. Ionics, v. 21, p. 1381-1390, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11581-014-1293-y. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Mindroiu, M., Zgarian, R. G., Kajzar, F., Rau, H., Oliveira, H. C. L. de, Pawlicka, A., & Tihan, G. T. (2015). DNA-based membranes for potential applications. Ionics, 21, 1381-1390. doi:10.1007/s11581-014-1293-y
    • NLM

      Mindroiu M, Zgarian RG, Kajzar F, Rau H, Oliveira HCL de, Pawlicka A, Tihan GT. DNA-based membranes for potential applications [Internet]. Ionics. 2015 ; 21 1381-1390.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11581-014-1293-y
    • Vancouver

      Mindroiu M, Zgarian RG, Kajzar F, Rau H, Oliveira HCL de, Pawlicka A, Tihan GT. DNA-based membranes for potential applications [Internet]. Ionics. 2015 ; 21 1381-1390.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11581-014-1293-y
  • Fonte: Livro de resumos. Nome do evento: Worskhop Pós Doutorado do IQSC. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoComo citar
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    • ABNT

      CSÓK, Zsolt e CATURELLO, Naidel e ALBUQUERQUE, Rodrigo Queiroz de. Synthesis and characterization of multichromophoric cavitands exhibiting nonlienar optical properties. 2015, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/680817c6-2a53-4758-bb81-5947f29e1f96/P15636.pdf. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Csók, Z., Caturello, N., & Albuquerque, R. Q. de. (2015). Synthesis and characterization of multichromophoric cavitands exhibiting nonlienar optical properties. In Livro de resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/680817c6-2a53-4758-bb81-5947f29e1f96/P15636.pdf
    • NLM

      Csók Z, Caturello N, Albuquerque RQ de. Synthesis and characterization of multichromophoric cavitands exhibiting nonlienar optical properties [Internet]. Livro de resumos. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/680817c6-2a53-4758-bb81-5947f29e1f96/P15636.pdf
    • Vancouver

      Csók Z, Caturello N, Albuquerque RQ de. Synthesis and characterization of multichromophoric cavitands exhibiting nonlienar optical properties [Internet]. Livro de resumos. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/680817c6-2a53-4758-bb81-5947f29e1f96/P15636.pdf
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PAGANELLI, Marcella Oliva. Expressão, purificação e estudos da ferroquelatase de Bacillus subtilis. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-05102015-093500/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Paganelli, M. O. (2015). Expressão, purificação e estudos da ferroquelatase de Bacillus subtilis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-05102015-093500/
    • NLM

      Paganelli MO. Expressão, purificação e estudos da ferroquelatase de Bacillus subtilis [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-05102015-093500/
    • Vancouver

      Paganelli MO. Expressão, purificação e estudos da ferroquelatase de Bacillus subtilis [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-05102015-093500/
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
  • Fonte: Acta Crystallographic Section E. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ALICÍCLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ZUKERMAN-SCHPECTOR, Júlio et al. Crystal structure of 2-methoxy-2-[(4- methylphenyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1- one. Acta Crystallographic Section E, v. E71, p. 3-5 : + Supplementary materials ( S1-S7), 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S205698901402550X. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Zukerman-Schpector, J., Olivato, P. R., Traesel, H. J., Valença, J., Rodrigues, D. N. S., & Edward R. T. Tiekink,. (2015). Crystal structure of 2-methoxy-2-[(4- methylphenyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1- one. Acta Crystallographic Section E, E71, 3-5 : + Supplementary materials ( S1-S7). doi:10.1107/S205698901402550X
    • NLM

      Zukerman-Schpector J, Olivato PR, Traesel HJ, Valença J, Rodrigues DNS, Edward R. T. Tiekink. Crystal structure of 2-methoxy-2-[(4- methylphenyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1- one [Internet]. Acta Crystallographic Section E. 2015 ; E71 3-5 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S205698901402550X
    • Vancouver

      Zukerman-Schpector J, Olivato PR, Traesel HJ, Valença J, Rodrigues DNS, Edward R. T. Tiekink. Crystal structure of 2-methoxy-2-[(4- methylphenyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1- one [Internet]. Acta Crystallographic Section E. 2015 ; E71 3-5 : + Supplementary materials ( S1-S7).[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S205698901402550X
  • Fonte: Biocatalysis. Unidades: FCFRP, IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MOUAD, Ana Maria et al. Bioreduction of fluoroacetophenone derivatives by endophytic fungi isolated from the marine red alga bostrychia radicans. Biocatalysis, v. 1, p. 141- 147, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/boca-2015-0011. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Mouad, A. M., Oliveira, A. L. L. de, Debonsi, H. M., & Porto, A. L. M. (2015). Bioreduction of fluoroacetophenone derivatives by endophytic fungi isolated from the marine red alga bostrychia radicans. Biocatalysis, 1, 141- 147. doi:10.1515/boca-2015-0011
    • NLM

      Mouad AM, Oliveira ALL de, Debonsi HM, Porto ALM. Bioreduction of fluoroacetophenone derivatives by endophytic fungi isolated from the marine red alga bostrychia radicans [Internet]. Biocatalysis. 2015 ; 1 141- 147.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1515/boca-2015-0011
    • Vancouver

      Mouad AM, Oliveira ALL de, Debonsi HM, Porto ALM. Bioreduction of fluoroacetophenone derivatives by endophytic fungi isolated from the marine red alga bostrychia radicans [Internet]. Biocatalysis. 2015 ; 1 141- 147.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1515/boca-2015-0011
  • Fonte: Electrochimica Acta. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, POLISSACARÍDEOS

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    • ABNT

      LEDWON, Przemyslaw et al. Hydroxypropyl cellulose-based gel electrolyte for electrochromic devices. Electrochimica Acta, v. 159, p. 227-233, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.electacta.2015.01.168. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Ledwon, P., Andrade, J. R. de, Lapkowski, M., & Pawlicka, A. (2015). Hydroxypropyl cellulose-based gel electrolyte for electrochromic devices. Electrochimica Acta, 159, 227-233. doi:10.1016/j.electacta.2015.01.168
    • NLM

      Ledwon P, Andrade JR de, Lapkowski M, Pawlicka A. Hydroxypropyl cellulose-based gel electrolyte for electrochromic devices [Internet]. Electrochimica Acta. 2015 ; 159 227-233.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.electacta.2015.01.168
    • Vancouver

      Ledwon P, Andrade JR de, Lapkowski M, Pawlicka A. Hydroxypropyl cellulose-based gel electrolyte for electrochromic devices [Internet]. Electrochimica Acta. 2015 ; 159 227-233.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.electacta.2015.01.168
  • Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, QUIMIOMETRIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PIPERALES

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      FOKOUE, Harold Hilarion. Síntese, atividades biológicas e estudo de relação estrutura-atividade de piperamidas. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25032015-105445/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Fokoue, H. H. (2015). Síntese, atividades biológicas e estudo de relação estrutura-atividade de piperamidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25032015-105445/
    • NLM

      Fokoue HH. Síntese, atividades biológicas e estudo de relação estrutura-atividade de piperamidas [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25032015-105445/
    • Vancouver

      Fokoue HH. Síntese, atividades biológicas e estudo de relação estrutura-atividade de piperamidas [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25032015-105445/
  • Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      RICHTHOFEN, Andreas Albert von. Benzo[5]radialenos como precursores de fluorenos e benzo[b]fluorenos. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-18092015-124232/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Richthofen, A. A. von. (2015). Benzo[5]radialenos como precursores de fluorenos e benzo[b]fluorenos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-18092015-124232/
    • NLM

      Richthofen AA von. Benzo[5]radialenos como precursores de fluorenos e benzo[b]fluorenos [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-18092015-124232/
    • Vancouver

      Richthofen AA von. Benzo[5]radialenos como precursores de fluorenos e benzo[b]fluorenos [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-18092015-124232/
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROSSET, Isac George. Diazocetonas 'alfa','beta'-insaturadas como reagentes multifuncionais: aplicação na síntese de alcaloides piperidínicos e pirrolidínicos. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-20052015-101409/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Rosset, I. G. (2015). Diazocetonas 'alfa','beta'-insaturadas como reagentes multifuncionais: aplicação na síntese de alcaloides piperidínicos e pirrolidínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-20052015-101409/
    • NLM

      Rosset IG. Diazocetonas 'alfa','beta'-insaturadas como reagentes multifuncionais: aplicação na síntese de alcaloides piperidínicos e pirrolidínicos [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-20052015-101409/
    • Vancouver

      Rosset IG. Diazocetonas 'alfa','beta'-insaturadas como reagentes multifuncionais: aplicação na síntese de alcaloides piperidínicos e pirrolidínicos [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-20052015-101409/

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