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Tese (Doutorado)
Remodelamento da matriz extracelular e mecanismos de resposta ao estresse induzidos pelo peptídeo da laminina C16 em células expostas à hipóxia química ou baixa tensão de oxigênio (2022)
Mateus, Raquel Sarmento ; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, FIBROSSARCOMA, NEOPLASIAS DE TECIDO FIBROSO, MATRIZ EXTRACELULAR, PEPTÍDEOS, ANÓXIA, GLICOPROTEÍNAS DA MEMBRANA, METALOPROTEINASES
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ABNT
MATEUS, Raquel Sarmento. Remodelamento da matriz extracelular e mecanismos de resposta ao estresse induzidos pelo peptídeo da laminina C16 em células expostas à hipóxia química ou baixa tensão de oxigênio. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22082023-104031/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Mateus, R. S. (2022). Remodelamento da matriz extracelular e mecanismos de resposta ao estresse induzidos pelo peptídeo da laminina C16 em células expostas à hipóxia química ou baixa tensão de oxigênio (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22082023-104031/
NLM
Mateus RS. Remodelamento da matriz extracelular e mecanismos de resposta ao estresse induzidos pelo peptídeo da laminina C16 em células expostas à hipóxia química ou baixa tensão de oxigênio [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22082023-104031/
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Mateus RS. Remodelamento da matriz extracelular e mecanismos de resposta ao estresse induzidos pelo peptídeo da laminina C16 em células expostas à hipóxia química ou baixa tensão de oxigênio [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22082023-104031/
Tese (Doutorado)
Estudo da interação entre o peptídeo derivado da laminina 111, C16, e a subunidade 1 da integrina β 1 em células de linhagens mamárias: consequências morfofuncionais (2021)
Galheigo, Maria Raquel Unterkircher ; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: ENDOCITOSE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, INTEGRINAS, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CITOMETRIA DE FLUXO, PEPTÍDEOS, GLICOPROTEÍNAS DA MEMBRANA
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GALHEIGO, Maria Raquel Unterkircher. Estudo da interação entre o peptídeo derivado da laminina 111, C16, e a subunidade 1 da integrina β 1 em células de linhagens mamárias: consequências morfofuncionais. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-03082021-115728/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Galheigo, M. R. U. (2021). Estudo da interação entre o peptídeo derivado da laminina 111, C16, e a subunidade 1 da integrina β 1 em células de linhagens mamárias: consequências morfofuncionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-03082021-115728/
NLM
Galheigo MRU. Estudo da interação entre o peptídeo derivado da laminina 111, C16, e a subunidade 1 da integrina β 1 em células de linhagens mamárias: consequências morfofuncionais [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-03082021-115728/
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Galheigo MRU. Estudo da interação entre o peptídeo derivado da laminina 111, C16, e a subunidade 1 da integrina β 1 em células de linhagens mamárias: consequências morfofuncionais [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-03082021-115728/
Tese (Doutorado)
Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos (2019)
Smuczek, Basilio; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MATRIZ EXTRACELULAR, PEPTÍDEOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, IMUNOHISTOQUÍMICA, IMMUNOBLOTTING
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SMUCZEK, Basilio. Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-11092019-133255/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Smuczek, B. (2019). Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-11092019-133255/
NLM
Smuczek B. Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-11092019-133255/
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Smuczek B. Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-11092019-133255/
Dissertação (Mestrado)
Peptídeo AG73, derivado da laminina, inibindo a proteína podoplanina em linhagem de câncer oral (2018)
Sarmento, Michelle Petronilo; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PEPTÍDEOS, GLICOPROTEÍNAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, MATRIZ EXTRACELULAR
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SARMENTO, Michelle Petronilo. Peptídeo AG73, derivado da laminina, inibindo a proteína podoplanina em linhagem de câncer oral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13022019-155021/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Sarmento, M. P. (2018). Peptídeo AG73, derivado da laminina, inibindo a proteína podoplanina em linhagem de câncer oral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13022019-155021/
NLM
Sarmento MP. Peptídeo AG73, derivado da laminina, inibindo a proteína podoplanina em linhagem de câncer oral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13022019-155021/
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Sarmento MP. Peptídeo AG73, derivado da laminina, inibindo a proteína podoplanina em linhagem de câncer oral [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13022019-155021/
Dissertação (Mestrado)
Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadorers do câncer de mama (2014)
Smuczek, Basilio; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PEPTÍDEOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, EXPRESSÃO GÊNICA
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SMUCZEK, Basilio. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadorers do câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-090950/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Smuczek, B. (2014). Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadorers do câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-090950/
NLM
Smuczek B. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadorers do câncer de mama [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-090950/
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Smuczek B. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadorers do câncer de mama [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-090950/
Tese (Doutorado)
Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma (2014)
Siqueira, Adriane Sousa de; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PEPTÍDEOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, PERIÓSTEO, MATRIZ EXTRACELULAR, INTEGRINAS
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SIQUEIRA, Adriane Sousa de. Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24092014-154312/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Siqueira, A. S. de. (2014). Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24092014-154312/
NLM
Siqueira AS de. Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24092014-154312/
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Siqueira AS de. Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24092014-154312/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune (2014)
Silva, Elisabete Rodrigues do Monte; Ferro, Emer Suavinho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PEPTÍDEOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PROTEÍNAS
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SILVA, Elisabete Rodrigues do Monte. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Silva, E. R. do M. (2014). Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
NLM
Silva ER do M. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
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Silva ER do M. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
Dissertação (Mestrado)
Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas (2014)
Santos, Lívia Caires dos; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MATRIZ EXTRACELULAR, PEPTÍDEOS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, OXIGÊNIO
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SANTOS, Lívia Caires dos. Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-100537/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Santos, L. C. dos. (2014). Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-100537/
NLM
Santos LC dos. Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-100537/
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Santos LC dos. Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-20022015-100537/
Tese (Doutorado)
AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva (2013)
Ribeiro, Natália Mazini; Ferro, Emer Suavinho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PEPTÍDEOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, DOR, METABOLISMO DE PROTEÍNA, HEMOGLOBINAS, NOCICEPTORES
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ABNT
RIBEIRO, Natália Mazini. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26092013-100436/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Ribeiro, N. M. (2013). AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26092013-100436/
NLM
Ribeiro NM. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26092013-100436/
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Ribeiro NM. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26092013-100436/
Tese (Doutorado)
Intracelulares na obesidade e resistência à insulina (2010)
Berti, Denise Aparecida; Ferro, Emer Suavinho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: OBESIDADE, INSULINA (RESISTÊNCIA), PEPTÍDEOS, TECIDO ADIPOSO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
BERTI, Denise Aparecida. Intracelulares na obesidade e resistência à insulina. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19052010-131337/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Berti, D. A. (2010). Intracelulares na obesidade e resistência à insulina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19052010-131337/
NLM
Berti DA. Intracelulares na obesidade e resistência à insulina [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19052010-131337/
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Berti DA. Intracelulares na obesidade e resistência à insulina [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-19052010-131337/
Dissertação (Mestrado)
Localização das diferentes formas de GnRH no encéfalo de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000) e Danio rerio (Hamilton, 1822) (2010)
Gomes, Chayrra Chehade; Borela, Maria Inês (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PEIXES DE ÁGUA DOCE, REPRODUÇÃO ANIMAL - IMUNOLOGIA, ENCEFALOPATIA ANIMAL, ESTEROIDES, GLÂNDULA PITUITÁRIA, PEPTÍDEOS
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ABNT
GOMES, Chayrra Chehade. Localização das diferentes formas de GnRH no encéfalo de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000) e Danio rerio (Hamilton, 1822). 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16122010-150034/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Gomes, C. C. (2010). Localização das diferentes formas de GnRH no encéfalo de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000) e Danio rerio (Hamilton, 1822) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16122010-150034/
NLM
Gomes CC. Localização das diferentes formas de GnRH no encéfalo de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000) e Danio rerio (Hamilton, 1822) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16122010-150034/
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Gomes CC. Localização das diferentes formas de GnRH no encéfalo de Astyanax altiparanae (Garutti e Britski, 2000) e Danio rerio (Hamilton, 1822) [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16122010-150034/
Tese (Doutorado)
Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo derivado da laminina AG73, sindecan-1 e integrina 'beta'1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico (2009)
Oliveira, Elaine Cyreno; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: NEOPLASIAS, GLÂNDULAS SALIVARES, PEPTÍDEOS, INTEGRINAS, METALOPROTEINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Elaine Cyreno. Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo derivado da laminina AG73, sindecan-1 e integrina 'beta'1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-105201/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Oliveira, E. C. (2009). Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo derivado da laminina AG73, sindecan-1 e integrina 'beta'1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-105201/
NLM
Oliveira EC. Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo derivado da laminina AG73, sindecan-1 e integrina 'beta'1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-105201/
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Oliveira EC. Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo derivado da laminina AG73, sindecan-1 e integrina 'beta'1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-105201/
Dissertação (Mestrado)
Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina 'beta'1 (2009)
Siqueira, Adriane Sousa de; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, PEPTÍDEOS, HISTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, Adriane Sousa de. Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina 'beta'1. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-104223/. Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Siqueira, A. S. de. (2009). Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina 'beta'1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-104223/
NLM
Siqueira AS de. Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina 'beta'1 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-104223/
Vancouver
Siqueira AS de. Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina 'beta'1 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-09022010-104223/
Tese (Doutorado)
O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK (2006)
Freitas, Vanessa Morais ; Jaeger, Ruy Gastaldoni (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: HISTOLOGIA, MATRIZ EXTRACELULAR, INTEGRINAS, PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Vanessa Morais. O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Freitas, V. M. (2006). O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Freitas VM. O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK. 2006 ;[citado 2024 set. 17 ]
Vancouver
Freitas VM. O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK. 2006 ;[citado 2024 set. 17 ]
Tese (Doutorado)
A proteína 14-3-3 epsilon modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (2004)
Carreño, Flávia Regina; Ferro, Emer Suavinho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: HISTOLOGIA, ENZIMAS, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARREÑO, Flávia Regina. A proteína 14-3-3 epsilon modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 17 set. 2024.
APA
Carreño, F. R. (2004). A proteína 14-3-3 epsilon modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Carreño FR. A proteína 14-3-3 epsilon modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15. 2004 ;[citado 2024 set. 17 ]
Vancouver
Carreño FR. A proteína 14-3-3 epsilon modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15. 2004 ;[citado 2024 set. 17 ]

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