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Artigo de periodico
Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease (2005)
Mansur, Antônio de Padua; Nogueira, Carlos César Montezino; Strunz, Célia Maria Cassaro; Aldrighi, José Mendes; Ramires, José Antônio Franchini
Source: Archives of Medical Research. Unidades: FSP, FM
Subjects: POLIMORFISMO, CORONARIOPATIA, ADOLESCENTES, FATORES DE RISCO
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ABNT
MANSUR, Antônio de Padua et al. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research, v. 36, n. 5, p. 511-517, 2005Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Mansur, A. de P., Nogueira, C. C. M., Strunz, C. M. C., Aldrighi, J. M., & Ramires, J. A. F. (2005). Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research, 36( 5), 511-517.
NLM
Mansur A de P, Nogueira CCM, Strunz CMC, Aldrighi JM, Ramires JAF. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research. 2005 ; 36( 5): 511-517.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Mansur A de P, Nogueira CCM, Strunz CMC, Aldrighi JM, Ramires JAF. Genetic polymorphisms of estrogen receptors in patients with premature coronary artery disease. Archives of Medical Research. 2005 ; 36( 5): 511-517.[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
Características de Personalidade e Jogo Patológico: análise comparativa de jogadores patológicos e seus irmãos (2005)
Lobo, Daniela Sabbatini da Silva; Vallada Filho, Homero Gentil (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: JOGO DE AZAR, PERSONALIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
LOBO, Daniela Sabbatini da Silva. Características de Personalidade e Jogo Patológico: análise comparativa de jogadores patológicos e seus irmãos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-02092005-150159/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Lobo, D. S. da S. (2005). Características de Personalidade e Jogo Patológico: análise comparativa de jogadores patológicos e seus irmãos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-02092005-150159/
NLM
Lobo DS da S. Características de Personalidade e Jogo Patológico: análise comparativa de jogadores patológicos e seus irmãos [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-02092005-150159/
Vancouver
Lobo DS da S. Características de Personalidade e Jogo Patológico: análise comparativa de jogadores patológicos e seus irmãos [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-02092005-150159/
Artigo de periodico
Population-based and family-based studies on the serotonin transporter gene polymorphisms and bipolar disorder:: a systemic review and meta-analysis (2005)
Cho, H. J.; Meira-Lima, I.; Cordeiro, Q.; Michelon, L.; Sham, P.; Vallada Filho, Homero Pinto; Collier, D. A.
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNO BIPOLAR (GENÉTICA), POLIMORFISMO, GENES, METANÁLISE, SEROTONINA (METABOLISMO)
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ABNT
CHO, H. J. et al. Population-based and family-based studies on the serotonin transporter gene polymorphisms and bipolar disorder:: a systemic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry, p. 1-11, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001663. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cho, H. J., Meira-Lima, I., Cordeiro, Q., Michelon, L., Sham, P., Vallada Filho, H. P., & Collier, D. A. (2005). Population-based and family-based studies on the serotonin transporter gene polymorphisms and bipolar disorder:: a systemic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry, 1-11. doi:10.1038/sj.mp.4001663
NLM
Cho HJ, Meira-Lima I, Cordeiro Q, Michelon L, Sham P, Vallada Filho HP, Collier DA. Population-based and family-based studies on the serotonin transporter gene polymorphisms and bipolar disorder:: a systemic review and meta-analysis [Internet]. Molecular Psychiatry. 2005 ; 1-11.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001663
Vancouver
Cho HJ, Meira-Lima I, Cordeiro Q, Michelon L, Sham P, Vallada Filho HP, Collier DA. Population-based and family-based studies on the serotonin transporter gene polymorphisms and bipolar disorder:: a systemic review and meta-analysis [Internet]. Molecular Psychiatry. 2005 ; 1-11.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001663
Artigo de periodico
Association and linkage analysis of RGS4 polymorphisms with schizophrenia and bipolar disorder in Brazil (2005)
Cordeiro, Q.; Talkowski, M. E.; Chowdari, K. V.; Wood, J.; Nimgaonkar, V.; Vallada Filho, Homero Pinto
Source: Genes, Brain and Behavior. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, TRANSTORNO BIPOLAR, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), BRASIL
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ABNT
CORDEIRO, Q. et al. Association and linkage analysis of RGS4 polymorphisms with schizophrenia and bipolar disorder in Brazil. Genes, Brain and Behavior, n. 4, p. 45-50, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1601-183x.2004.00096.x. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cordeiro, Q., Talkowski, M. E., Chowdari, K. V., Wood, J., Nimgaonkar, V., & Vallada Filho, H. P. (2005). Association and linkage analysis of RGS4 polymorphisms with schizophrenia and bipolar disorder in Brazil. Genes, Brain and Behavior, ( 4), 45-50. doi:10.1111/j.1601-183x.2004.00096.x
NLM
Cordeiro Q, Talkowski ME, Chowdari KV, Wood J, Nimgaonkar V, Vallada Filho HP. Association and linkage analysis of RGS4 polymorphisms with schizophrenia and bipolar disorder in Brazil [Internet]. Genes, Brain and Behavior. 2005 ;( 4): 45-50.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1601-183x.2004.00096.x
Vancouver
Cordeiro Q, Talkowski ME, Chowdari KV, Wood J, Nimgaonkar V, Vallada Filho HP. Association and linkage analysis of RGS4 polymorphisms with schizophrenia and bipolar disorder in Brazil [Internet]. Genes, Brain and Behavior. 2005 ;( 4): 45-50.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1601-183x.2004.00096.x
Artigo de periodico-carta/editorial
Serum Angiotensin Converting Enzyme Activity association with the I/D Polymorphism in an ethnically admixtured population [Carta] (2005)
Morandini Filho, A. A. F.; Heimann, A. S.; Rabak, E. T.; Vieira, A. P. Z.; Mota, G. F. A.; Krieger, José Eduardo
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, ANGIOTENSINAS (ENZIMOLOGIA), ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
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ABNT
MORANDINI FILHO, A. A. F. et al. Serum Angiotensin Converting Enzyme Activity association with the I/D Polymorphism in an ethnically admixtured population [Carta]. Clinica Chimica Acta. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
Morandini Filho, A. A. F., Heimann, A. S., Rabak, E. T., Vieira, A. P. Z., Mota, G. F. A., & Krieger, J. E. (2005). Serum Angiotensin Converting Enzyme Activity association with the I/D Polymorphism in an ethnically admixtured population [Carta]. Clinica Chimica Acta. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Morandini Filho AAF, Heimann AS, Rabak ET, Vieira APZ, Mota GFA, Krieger JE. Serum Angiotensin Converting Enzyme Activity association with the I/D Polymorphism in an ethnically admixtured population [Carta]. Clinica Chimica Acta. 2005 ; 360( 1-2): 201-204.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Morandini Filho AAF, Heimann AS, Rabak ET, Vieira APZ, Mota GFA, Krieger JE. Serum Angiotensin Converting Enzyme Activity association with the I/D Polymorphism in an ethnically admixtured population [Carta]. Clinica Chimica Acta. 2005 ; 360( 1-2): 201-204.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure (2005)
Cuoco, Marco Antonio Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Freitas, Humberto Felicio Gonçalves de; Mota, Glória de Fátima Alves da; Fukushima, Júlia Tizue; Krieger, José Eduardo; Mansur, Alfredo José
Source: International Journal of Cardiology. Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, POLIMORFISMO, SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA
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ABNT
CUOCO, Marco Antonio Romeo et al. Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure. International Journal of Cardiology, v. 99, p. 97-103, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2003.12.026. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cuoco, M. A. R., Pereira, A. C., Freitas, H. F. G. de, Mota, G. de F. A. da, Fukushima, J. T., Krieger, J. E., & Mansur, A. J. (2005). Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure. International Journal of Cardiology, 99, 97-103. doi:10.1016/j.ijcard.2003.12.026
NLM
Cuoco MAR, Pereira AC, Freitas HFG de, Mota G de FA da, Fukushima JT, Krieger JE, Mansur AJ. Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure [Internet]. International Journal of Cardiology. 2005 ; 99 97-103.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2003.12.026
Vancouver
Cuoco MAR, Pereira AC, Freitas HFG de, Mota G de FA da, Fukushima JT, Krieger JE, Mansur AJ. Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure [Internet]. International Journal of Cardiology. 2005 ; 99 97-103.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2003.12.026
Trabalho de evento-resumo
The interleukin-10 - 1082 G/A promoter polymorphism and the outcome of HCV infection (2005)
Cavalheiro, Norma; Barone, Antônio Alci; Cardoso, Regina; Melo, Carlos
Conference titles: International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses. Unidade: FM
Subjects: CITOCINAS, GENES (ANÁLISE), POLIMORFISMO, INTERFERONS, HEPATITE C (TERAPIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CAVALHEIRO, Norma et al. The interleukin-10 - 1082 G/A promoter polymorphism and the outcome of HCV infection. 2005, Anais.. Montreal, Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cavalheiro, N., Barone, A. A., Cardoso, R., & Melo, C. (2005). The interleukin-10 - 1082 G/A promoter polymorphism and the outcome of HCV infection. In . Montreal, Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro N, Barone AA, Cardoso R, Melo C. The interleukin-10 - 1082 G/A promoter polymorphism and the outcome of HCV infection. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Cavalheiro N, Barone AA, Cardoso R, Melo C. The interleukin-10 - 1082 G/A promoter polymorphism and the outcome of HCV infection. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
O efeito da estratificação populacional e outras variáveis de confusão em estudos genéticos de associação: investigação de genes candidatos para a dependência de cocaína (2005)
Guindalini, Camila Santa Cruz; Vallada Filho, Homero Pinto (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: POPULAÇÃO, COCAÍNA, POLIMORFISMO, DROGAS DE ABUSO
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ABNT
GUINDALINI, Camila Santa Cruz. O efeito da estratificação populacional e outras variáveis de confusão em estudos genéticos de associação: investigação de genes candidatos para a dependência de cocaína. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Guindalini, C. S. C. (2005). O efeito da estratificação populacional e outras variáveis de confusão em estudos genéticos de associação: investigação de genes candidatos para a dependência de cocaína (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Guindalini CSC. O efeito da estratificação populacional e outras variáveis de confusão em estudos genéticos de associação: investigação de genes candidatos para a dependência de cocaína. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Guindalini CSC. O efeito da estratificação populacional e outras variáveis de confusão em estudos genéticos de associação: investigação de genes candidatos para a dependência de cocaína. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Prevalência e covariações de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1 (2005)
Oliveros, Márcia Perez Resende; Lopez, Luis Fernandez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, PREVALÊNCIA
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ABNT
OLIVEROS, Márcia Perez Resende. Prevalência e covariações de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-19102005-105311/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Oliveros, M. P. R. (2005). Prevalência e covariações de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-19102005-105311/
NLM
Oliveros MPR. Prevalência e covariações de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1 [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-19102005-105311/
Vancouver
Oliveros MPR. Prevalência e covariações de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1 [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-19102005-105311/
Artigo de periodico
A GSTP1 functional variant associated with cocaine dependence in a brazilian population (2005)
Guindalini, Camila; O'Gara, Colin; Laranjeira, Ronaldo; Collier, David; Castelo, Adauto; Vallada Filho, Homero Pinto
Source: Pharmacogenetics and Genomics. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS RELACIONADOS AO USO DE COCAÍNA (GENÉTICA), DEPENDENTES QUÍMICOS (GENÉTICA;EPIDEMIOLOGIA), DROGAS DE ABUSO, COCAÍNA, POLIMORFISMO, OXIDAÇÃO (METABOLISMO), ESTRESSE OXIDATIVO (METABOLISMO), BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUINDALINI, Camila et al. A GSTP1 functional variant associated with cocaine dependence in a brazilian population. Pharmacogenetics and Genomics, v. 15, p. 891-893, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01213011-200512000-00007. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Guindalini, C., O'Gara, C., Laranjeira, R., Collier, D., Castelo, A., & Vallada Filho, H. P. (2005). A GSTP1 functional variant associated with cocaine dependence in a brazilian population. Pharmacogenetics and Genomics, 15, 891-893. doi:10.1097/01213011-200512000-00007
NLM
Guindalini C, O'Gara C, Laranjeira R, Collier D, Castelo A, Vallada Filho HP. A GSTP1 functional variant associated with cocaine dependence in a brazilian population [Internet]. Pharmacogenetics and Genomics. 2005 ; 15 891-893.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01213011-200512000-00007
Vancouver
Guindalini C, O'Gara C, Laranjeira R, Collier D, Castelo A, Vallada Filho HP. A GSTP1 functional variant associated with cocaine dependence in a brazilian population [Internet]. Pharmacogenetics and Genomics. 2005 ; 15 891-893.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01213011-200512000-00007
Trabalho de evento-resumo
Patients with chronic hepatitis C and normal transaminases (2005)
Cavalheiro, Norma; Pereira, Haydee Marina do Valle; Tengan, Fatima Mitiko; Barone, Antônio Alci; Mello, Evandro Sobrosa; Melo, Carlos Eduardo
Conference titles: International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses. Unidade: FM
Subjects: CITOCINAS, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO, INTERLEUCINAS, HEPATITE C, BIÓPSIA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALHEIRO, Norma et al. Patients with chronic hepatitis C and normal transaminases. 2005, Anais.. Montreal, Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cavalheiro, N., Pereira, H. M. do V., Tengan, F. M., Barone, A. A., Mello, E. S., & Melo, C. E. (2005). Patients with chronic hepatitis C and normal transaminases. In . Montreal, Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro N, Pereira HM do V, Tengan FM, Barone AA, Mello ES, Melo CE. Patients with chronic hepatitis C and normal transaminases. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Cavalheiro N, Pereira HM do V, Tengan FM, Barone AA, Mello ES, Melo CE. Patients with chronic hepatitis C and normal transaminases. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema serotoninérgico na depressão: avaliação de suscetibilidade e resposta ao tratamento (2005)
Nogueira, B. F.; Neto, E. D.; Gattaz, W. F.; Moreno, R. A.; Ojopi, E. B.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENES, DNA, DEPRESSÃO (TERAPIA), GENÓTIPOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, B. F. et al. Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema serotoninérgico na depressão: avaliação de suscetibilidade e resposta ao tratamento. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Nogueira, B. F., Neto, E. D., Gattaz, W. F., Moreno, R. A., & Ojopi, E. B. (2005). Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema serotoninérgico na depressão: avaliação de suscetibilidade e resposta ao tratamento. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Nogueira BF, Neto ED, Gattaz WF, Moreno RA, Ojopi EB. Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema serotoninérgico na depressão: avaliação de suscetibilidade e resposta ao tratamento. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Nogueira BF, Neto ED, Gattaz WF, Moreno RA, Ojopi EB. Associação de polimorfismos de DNA em genes do sistema serotoninérgico na depressão: avaliação de suscetibilidade e resposta ao tratamento. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação (2005)
Gregório, S. P.; Sallet, P. C.; Yacubian, J.; Tavares, H.; Gattaz, W. F.; Neto, E. D.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FM
Subjects: ESQUIZOFRENIA, POLIMORFISMO, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENÓTIPOS, MORFOMETRIA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GREGÓRIO, S. P. et al. Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Gregório, S. P., Sallet, P. C., Yacubian, J., Tavares, H., Gattaz, W. F., & Neto, E. D. (2005). Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Gregório SP, Sallet PC, Yacubian J, Tavares H, Gattaz WF, Neto ED. Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Gregório SP, Sallet PC, Yacubian J, Tavares H, Gattaz WF, Neto ED. Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms of MHC and NON-MHC genes and susceptibility to primary sclerosing cholangitis (2005)
Bittencourt, Paulo Lisboa; Marin, Maria Lucia Aparecida Carnevalli; Porta, Gilda; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Miura, I K; Carrilho, Flair José; Kalil Filho, Jorge Elias; Goldberg, Anna Carla
Source: Hepatology. Conference titles: Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases. Unidades: FM, IQ
Subjects: HEPATOPATIAS, POLIMORFISMO, GASTROENTEROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITTENCOURT, Paulo Lisboa et al. Polymorphisms of MHC and NON-MHC genes and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. Hepatology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
Bittencourt, P. L., Marin, M. L. A. C., Porta, G., Cançado, E. L. R., Miura, I. K., Carrilho, F. J., et al. (2005). Polymorphisms of MHC and NON-MHC genes and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. Hepatology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bittencourt PL, Marin MLAC, Porta G, Cançado ELR, Miura IK, Carrilho FJ, Kalil Filho JE, Goldberg AC. Polymorphisms of MHC and NON-MHC genes and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. Hepatology. 2005 ; 42( S1): 296A res.250.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Bittencourt PL, Marin MLAC, Porta G, Cançado ELR, Miura IK, Carrilho FJ, Kalil Filho JE, Goldberg AC. Polymorphisms of MHC and NON-MHC genes and susceptibility to primary sclerosing cholangitis. Hepatology. 2005 ; 42( S1): 296A res.250.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Lack of association between the G681C polymorphism in the 5-HT1Dbeta autoreceptor gene and schizophrenia (2005)
Cordeiro, Quirino; Vallada, Homero
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA (GENÉTICA), ESQUIZOFRENIA (FISIOPATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORDEIRO, Quirino e VALLADA, Homero. Lack of association between the G681C polymorphism in the 5-HT1Dbeta autoreceptor gene and schizophrenia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 63, n. ju 2005, p. 380-382, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300002. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cordeiro, Q., & Vallada, H. (2005). Lack of association between the G681C polymorphism in the 5-HT1Dbeta autoreceptor gene and schizophrenia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 63( ju 2005), 380-382. doi:10.1590/s0004-282x2005000300002
NLM
Cordeiro Q, Vallada H. Lack of association between the G681C polymorphism in the 5-HT1Dbeta autoreceptor gene and schizophrenia [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63( ju 2005): 380-382.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300002
Vancouver
Cordeiro Q, Vallada H. Lack of association between the G681C polymorphism in the 5-HT1Dbeta autoreceptor gene and schizophrenia [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63( ju 2005): 380-382.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300002
Artigo de periodico
Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome (2005)
D'Alva, Catarina Brasil; Serafini, Paulo; Motta, Eduardo; Kohek, Maria Beatriz da Fonte; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Source: Fertility and Sterility. Unidade: FM
Subjects: RECEPTORES DO FSH (DEFICIÊNCIA), POLIMORFISMO, DOENÇAS OVARIANAS (PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ALVA, Catarina Brasil et al. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome. Fertility and Sterility, v. 83, n. 6, p. 1695-1699, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
D'Alva, C. B., Serafini, P., Motta, E., Kohek, M. B. da F., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2005). Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome. Fertility and Sterility, 83( 6), 1695-1699. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.12.044
NLM
D'Alva CB, Serafini P, Motta E, Kohek MB da F, Mendonça BB, Latronico AC. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 6): 1695-1699.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044
Vancouver
D'Alva CB, Serafini P, Motta E, Kohek MB da F, Mendonça BB, Latronico AC. Absence of follicle-stimulating hormone receptor activating mutations in women with iatrogenic ovarian hyperstimulation syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 6): 1695-1699.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.12.044
Artigo de periodico-carta/editorial
FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation [Letter] (2005)
d'Alva, Catarina Brasil; Serafini, Paulo; Motta, Eduardo; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, OVÁRIO (FISIOLOGIA), ESTIMULAÇÃO, GENÓTIPOS
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ABNT
D'ALVA, Catarina Brasil et al. FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation [Letter]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
d'Alva, C. B., Serafini, P., Motta, E., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. (2005). FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation [Letter]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
d'Alva CB, Serafini P, Motta E, Latronico AC, Mendonça BB. FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation [Letter]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 8): 4978.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
d'Alva CB, Serafini P, Motta E, Latronico AC, Mendonça BB. FSH receptor polymorphisms and iatrogenic ovarian hyperstimulation [Letter]. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 8): 4978.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise do polimorfismo gênico de amostras de Histoplasma capsulatum (2005)
Dantas, Kátia; Vidal, Monica; Martins, José Eduardo
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, HISTOPLASMA (GENÉTICA)
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ABNT
DANTAS, Kátia e VIDAL, Monica e MARTINS, José Eduardo. Análise do polimorfismo gênico de amostras de Histoplasma capsulatum. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Uberaba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
Dantas, K., Vidal, M., & Martins, J. E. (2005). Análise do polimorfismo gênico de amostras de Histoplasma capsulatum. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Uberaba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dantas K, Vidal M, Martins JE. Análise do polimorfismo gênico de amostras de Histoplasma capsulatum. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2005 ; 38 461.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Dantas K, Vidal M, Martins JE. Análise do polimorfismo gênico de amostras de Histoplasma capsulatum. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2005 ; 38 461.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ventricular enlargement as a predictor of therapeutic response in schizophrenia: a structural MRI study (2005)
Sallet, P. C.; Helkis, H.; Alves, T. M.; Henna, J. N.; Oliveira, J. R.; Campi de Castro, C.; Busatto, G. F.; Gattaz, W. F.
Source: Schizophrenia bulletin. Conference titles: International Congress on Schizophrenia Research. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, CÉREBRO, ESQUIZOFRENIA (TERAPIA), FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL) (EFEITOS ADVERSOS), PSICOSE EM ADULTO (ETIOLOGIA)
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ABNT
SALLET, P. C. et al. Ventricular enlargement as a predictor of therapeutic response in schizophrenia: a structural MRI study. Schizophrenia bulletin. Rockville: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/31/2/183.full.pdf+html. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
Sallet, P. C., Helkis, H., Alves, T. M., Henna, J. N., Oliveira, J. R., Campi de Castro, C., et al. (2005). Ventricular enlargement as a predictor of therapeutic response in schizophrenia: a structural MRI study. Schizophrenia bulletin. Rockville: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/31/2/183.full.pdf+html
NLM
Sallet PC, Helkis H, Alves TM, Henna JN, Oliveira JR, Campi de Castro C, Busatto GF, Gattaz WF. Ventricular enlargement as a predictor of therapeutic response in schizophrenia: a structural MRI study [Internet]. Schizophrenia bulletin. 2005 ; 31( 2): 404.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/31/2/183.full.pdf+html
Vancouver
Sallet PC, Helkis H, Alves TM, Henna JN, Oliveira JR, Campi de Castro C, Busatto GF, Gattaz WF. Ventricular enlargement as a predictor of therapeutic response in schizophrenia: a structural MRI study [Internet]. Schizophrenia bulletin. 2005 ; 31( 2): 404.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/31/2/183.full.pdf+html
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism (2005)
Berger, Karina; Billerbeck, Ana Elisa C.; Costa, Elaine M. F.; Cavalho, Luciani R.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERGER, Karina et al. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Berger, K., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Cavalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2005). Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]

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