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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS

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    • ABNT

      FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
    • NLM

      Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
    • Vancouver

      Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: STREPTOMYCES, ANTIBIÓTICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      ORTEGA, Humberto E. et al. Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 50, p. 4721-4723, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Ortega, H. E., Batista, J. M., Melo, W. G. P., Clardy, J., & Pupo, M. T. (2017). Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, 58( 50), 4721-4723. doi:10.1016/j.tetlet.2017.11.008
    • NLM

      Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
    • Vancouver

      Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: FUNGOS, PRODUTOS NATURAIS, MICOTOXINAS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS

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    • ABNT

      CHAGAS, Fernanda O e DIAS, Luís Gustavo e PUPO, Mônica Tallarico. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 29, p. 3185-3189, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Chagas, F. O., Dias, L. G., & Pupo, M. T. (2016). New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77. Tetrahedron Letters, 57( 29), 3185-3189. doi:10.1016/j.tetlet.2016.06.035
    • NLM

      Chagas FO, Dias LG, Pupo MT. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 29): 3185-3189.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035
    • Vancouver

      Chagas FO, Dias LG, Pupo MT. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 29): 3185-3189.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      GLOWACKA, Paulina C. et al. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 45, p. 4991-4996, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Glowacka, P. C., Maindron, N., Stephenson, G. R., Romieu, A., Renard, P. -Y., & Emery, F. da S. (2016). Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, 57( 45), 4991-4996. doi:10.1016/j.tetlet.2016.09.091
    • NLM

      Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
    • Vancouver

      Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: ALCALOIDES, PALÁDIO, CATALISADORES, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 18, p. 2307-2310, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2015). Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, 56( 18), 2307-2310. doi:10.1016/j.tetlet.2015.03.039
    • NLM

      Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
    • Vancouver

      Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: CUCURBITALES, GLICOSÍDEOS, BIOLOGIA CELULAR

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    • ABNT

      MOROTTI, Ana L. M. et al. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 2, p. 303-307, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Morotti, A. L. M., Lang, K. L., Carvalho, I., Schenkel, E. P., & Bernardes, L. S. C. (2015). Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B. Tetrahedron Letters, 56( 2), 303-307. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.049
    • NLM

      Morotti ALM, Lang KL, Carvalho I, Schenkel EP, Bernardes LSC. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 2): 303-307.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049
    • Vancouver

      Morotti ALM, Lang KL, Carvalho I, Schenkel EP, Bernardes LSC. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 2): 303-307.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IQSC

    Subjects: ENZIMAS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERREIRA , Irlon Maciel et al. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 7, p. 5062-5065, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Ferreira , I. M., Nishimura, R. H. V., Souza, A. B. dos A., Clososki, G. C., Yoshioka, S. A., & Porto, A. L. M. (2014). Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, 55( 7), 5062-5065. doi:10.1016/j.tetlet.2014.07.032
    • NLM

      Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
    • Vancouver

      Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2013). Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, 54, 1087-1089. doi:10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • NLM

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • Vancouver

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: CLORETO, MAGNÉSIO

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    • ABNT

      NISHIMURA, Rodolfo H. et al. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 4, p. 287-290, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Nishimura, R. H., Toledo, F. T., Lopes, J. L. C., & Clososki, G. C. (2013). Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl. Tetrahedron Letters, 54( 4), 287-290. doi:10.1016/j.tetlet.2012.10.132
    • NLM

      Nishimura RH, Toledo FT, Lopes JLC, Clososki GC. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 4): 287-290.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132
    • Vancouver

      Nishimura RH, Toledo FT, Lopes JLC, Clososki GC. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 4): 287-290.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134
    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
    • NLM

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IFSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PLANTAS, COMPOSTOS CÍCLICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUSA, João Paulo Barreto et al. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, v. No 2012, n. 47, p. 6339-6342, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Sousa, J. P. B., Tomaz, J. C., Silva, C. C. P., Ellena, J., Lopes, N. P., & Lopes, J. L. C. (2012). Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, No 2012( 47), 6339-6342. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.007
    • NLM

      Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
    • Vancouver

      Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSITAE, QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROSCOPIA DE MASSA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERREIRA, Fernanda Peres et al. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 2, p. 297-299, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Ferreira, F. P., Marturano, E. H., Carollo, C. A., & Oliveira, D. C. R. de. (2011). A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius. Tetrahedron Letters, 52( 2), 297-299. doi:10.1016/j.tetlet.2010.11.040
    • NLM

      Ferreira FP, Marturano EH, Carollo CA, Oliveira DCR de. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 2): 297-299.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040
    • Vancouver

      Ferreira FP, Marturano EH, Carollo CA, Oliveira DCR de. A novel labdane diterpene from Acritopappus longifolius [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 2): 297-299.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.11.040
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: COMPOSITAE, FARMACOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERREIRA, Fernanda Peres e OLIVEIRA, Dionéia Camilo Rodrigues de. New constituents from Mikania laevigata Shultz Bip. ex Baker. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 52, p. 6856-6859, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.102. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Ferreira, F. P., & Oliveira, D. C. R. de. (2010). New constituents from Mikania laevigata Shultz Bip. ex Baker. Tetrahedron Letters, 51( 52), 6856-6859. doi:10.1016/j.tetlet.2010.10.102
    • NLM

      Ferreira FP, Oliveira DCR de. New constituents from Mikania laevigata Shultz Bip. ex Baker [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6856-6859.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.102
    • Vancouver

      Ferreira FP, Oliveira DCR de. New constituents from Mikania laevigata Shultz Bip. ex Baker [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6856-6859.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.102
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 24, p. 3877-3880, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Lopes, J. L. C., & Constantino, M. G. (2008). One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent. Tetrahedron Letters, 49( 24), 3877-3880. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.071
    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Lopes JLC, Constantino MG. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3877-3880.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071
    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Lopes JLC, Constantino MG. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3877-3880.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: SESQUITERPENOS, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Fernado B. da et al. Structure-based predictions of 'ANTPOT.1 H' NMR chemical shifts of sesquiterpene lactones using neural networks. Tetrahedron Letters, v. 45, p. 6931-6935, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.07.082. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Costa, F. B. da, Binev, Y., Gasteiger, J., & Sousa, J. A. de. (2005). Structure-based predictions of 'ANTPOT.1 H' NMR chemical shifts of sesquiterpene lactones using neural networks. Tetrahedron Letters, 45, 6931-6935. doi:10.1016/j.tetlet.2004.07.082
    • NLM

      Costa FB da, Binev Y, Gasteiger J, Sousa JA de. Structure-based predictions of 'ANTPOT.1 H' NMR chemical shifts of sesquiterpene lactones using neural networks [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 45 6931-6935.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.07.082
    • Vancouver

      Costa FB da, Binev Y, Gasteiger J, Sousa JA de. Structure-based predictions of 'ANTPOT.1 H' NMR chemical shifts of sesquiterpene lactones using neural networks [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 45 6931-6935.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.07.082

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