Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: PAULA, MURILO HELDER DE - FCFRP ; CLOSOSKI, GIULIANO CESAR - FCFRP ; EMERY, FLAVIO DA SILVA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.05.054
- Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS; PALÁDIO; FÁRMACOS
- Keywords: C–H activation; Quinoxaline; Palladium; Alkenylation
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Tetrahedron Letters
- ISSN: 0040-4039
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão submetida (Pré-print)
-
Status: Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access) -
ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054 -
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054 -
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054 - In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction
- Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines
- Synthesis and vectorial functionalisation of pyrazolo[3,4-c]pyridines
- Directed metalation of aromatic aldimines using Li/Mg-TMP amides
- Preparation of new magnesium carbenoids aiming inhibitors of HIV-1 protease synthesis
- An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives
- Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica
- (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins
- Arilação de tiofenos via acoplamento negishi visando a síntese de substâncias biologicamente ativas autores
- Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
