Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: PAULA, MURILO HELDER DE - FCFRP ; CLOSOSKI, GIULIANO CESAR - FCFRP ; EMERY, FLAVIO DA SILVA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.05.054
- Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS; PALÁDIO; FÁRMACOS
- Keywords: C–H activation; Quinoxaline; Palladium; Alkenylation
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Tetrahedron Letters
- ISSN: 0040-4039
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054 -
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054 -
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054 - In vivo antimalarial activity of novel 2-hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinones obtained by epoxide ring-opening reaction
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.tetlet.2018.05.054 (Fonte: oaDOI API)
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