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  • Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Rodrigues, M. G., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
    • NLM

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
    • Vancouver

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Ribeiro, L. A., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
    • NLM

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
    • Vancouver

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf

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