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Artigo de periodico
kir-mapper: a toolkit for killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genotyping from short-read second-generation sequencing data (2025)
Castelli, Erick C; Pereira, Raphaela Neto; Paes, Gabriela Sato; Andrade, Heloisa S.; Ferreira, Marcel Rodrigues; Santos, Ícaro Scalisse de Freitas; Vince, Nicolas; Pollock, Nicholas R; Norman, Paul J; Meyer, Diogo
Fonte: HLA. Unidade: IB
Assuntos: GENES, POLIMORFISMO, BIOINFORMÁTICA, IMUNOLOGIA
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. kir-mapper: a toolkit for killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genotyping from short-read second-generation sequencing data. HLA, v. 105, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.70092. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Castelli, E. C., Pereira, R. N., Paes, G. S., Andrade, H. S., Ferreira, M. R., Santos, Í. S. de F., et al. (2025). kir-mapper: a toolkit for killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genotyping from short-read second-generation sequencing data. HLA, 105. doi:10.1111/tan.70092
NLM
Castelli EC, Pereira RN, Paes GS, Andrade HS, Ferreira MR, Santos ÍS de F, Vince N, Pollock NR, Norman PJ, Meyer D. kir-mapper: a toolkit for killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genotyping from short-read second-generation sequencing data [Internet]. HLA. 2025 ; 105[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.70092
Vancouver
Castelli EC, Pereira RN, Paes GS, Andrade HS, Ferreira MR, Santos ÍS de F, Vince N, Pollock NR, Norman PJ, Meyer D. kir-mapper: a toolkit for killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genotyping from short-read second-generation sequencing data [Internet]. HLA. 2025 ; 105[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.70092
Artigo de periodico
EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome (2025)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Branco, Elisa Varella ; Oliveira, Danyllo Felipe de ; Haddad, Luciana Amaral ; Bertola, Débora Romeo ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, v. 62, p. 5977–5989, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Branco, E. V., Oliveira, D. F. de, Haddad, L. A., Bertola, D. R., et al. (2025). EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, 62, 5977–5989. doi:10.1007/s12035-024-04655-x
NLM
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Vancouver
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Tese (Doutorado)
Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (2025)
Avelino, Camila Correia; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DROSOPHILA, CROMOSSOMO X, ESPERMATOGÊNESE, GENES
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ABNT
AVELINO, Camila Correia. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Avelino, C. C. (2025). Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
NLM
Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
Vancouver
Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
Artigo de periodico
The MICA deletion across different populations (2024)
Ciriaco, Viviane Aparecida de Oliveira; Rodrigues, Amanda Muniz; Tibúrcio, Brenda Caroline da Silva; Silva, Joyce Machado; Naslavsky, Michel Satya ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Castelli, Erick C
Fonte: Human Immunology. Unidades: IB, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CIRIACO, Viviane Aparecida de Oliveira et al. The MICA deletion across different populations. Human Immunology, v. 85, n. 6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2024.111183. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Ciriaco, V. A. de O., Rodrigues, A. M., Tibúrcio, B. C. da S., Silva, J. M., Naslavsky, M. S., Mendes Junior, C. T., et al. (2024). The MICA deletion across different populations. Human Immunology, 85( 6). doi:10.1016/j.humimm.2024.111183
NLM
Ciriaco VA de O, Rodrigues AM, Tibúrcio BC da S, Silva JM, Naslavsky MS, Mendes Junior CT, Castro CFB, Castelli EC. The MICA deletion across different populations [Internet]. Human Immunology. 2024 ; 85( 6):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2024.111183
Vancouver
Ciriaco VA de O, Rodrigues AM, Tibúrcio BC da S, Silva JM, Naslavsky MS, Mendes Junior CT, Castro CFB, Castelli EC. The MICA deletion across different populations [Internet]. Human Immunology. 2024 ; 85( 6):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2024.111183
Artigo de periodico
Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)
Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
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ABNT
COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6
NLM
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Vancouver
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Artigo de periodico
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)
Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
NLM
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Vancouver
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Artigo de periodico
Landscape influences genetic diversity but does not limit gene flow in a Neotropical pollinator (2022)
Barbosa, Marcela de Matos; Jaffé, Rodolfo; Carvalho, Carolina S; Lanes, Éder C. M; Alves-Pereira, Alessandro; Zucchi, Maria Imaculada ; Corrêa, Alberto Soares ; Ribeiro, Milton C; Imperatriz-Fonseca, Vera Lucia ; Alves, Denise de Araujo
Fonte: Apidologie. Unidades: ESALQ, IB, FFCLRP
Assuntos: ABELHAS-SEM-FERRÃO, DIVERSIDADE GENÉTICA, FLORESTAS TROPICAIS, GENES, MARCADOR MOLECULAR, POLINIZAÇÃO
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ABNT
BARBOSA, Marcela de Matos et al. Landscape influences genetic diversity but does not limit gene flow in a Neotropical pollinator. Apidologie, v. 53, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13592-022-00955-0. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Barbosa, M. de M., Jaffé, R., Carvalho, C. S., Lanes, É. C. M., Alves-Pereira, A., Zucchi, M. I., et al. (2022). Landscape influences genetic diversity but does not limit gene flow in a Neotropical pollinator. Apidologie, 53, 1-16. doi:10.1007/s13592-022-00955-0
NLM
Barbosa M de M, Jaffé R, Carvalho CS, Lanes ÉCM, Alves-Pereira A, Zucchi MI, Corrêa AS, Ribeiro MC, Imperatriz-Fonseca VL, Alves D de A. Landscape influences genetic diversity but does not limit gene flow in a Neotropical pollinator [Internet]. Apidologie. 2022 ; 53 1-16.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-022-00955-0
Vancouver
Barbosa M de M, Jaffé R, Carvalho CS, Lanes ÉCM, Alves-Pereira A, Zucchi MI, Corrêa AS, Ribeiro MC, Imperatriz-Fonseca VL, Alves D de A. Landscape influences genetic diversity but does not limit gene flow in a Neotropical pollinator [Internet]. Apidologie. 2022 ; 53 1-16.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-022-00955-0
Artigo de periodico
Genetic investigation of syndromic forms of obesity (2022)
Carvalho, Laura Machado Lara ; D\2019Angelo, John ; Villela, Darine ; Costa, Silvia Souza da; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Silva, Israel Tojal da; Scliar, Marília de Oliveira; Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Fonte: International Journal of Obesity. Unidades: IB, FM
Assuntos: OBESIDADE, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, v. 46, p. 1582–1586, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., D\2019Angelo, J., Villela, D., Costa, S. S. da, Jorge, A. A. de L., Silva, I. T. da, et al. (2022). Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, 46, 1582–1586. doi:10.1038/s41366-022-01149-5
NLM
Carvalho LML, D\2019Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5
Vancouver
Carvalho LML, D\2019Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5
Artigo de periodico
Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case (2021)
Carvalho, L. M. L ; Costa, S. S. da; Campagnari, F; Kaufman, A; Bertola, Débora R. ; Silva, I. T. da ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Fonte: Journal of Intellectual Disability Research. Unidades: FM, IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. M. L et al. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, v. 65, n. 12, p. 1049-1057, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jir.12891. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Costa, S. S. da, Campagnari, F., Kaufman, A., Bertola, D. R., Silva, I. T. da, et al. (2021). Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, 65( 12), 1049-1057. doi:10.1111/jir.12891
NLM
Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891
Vancouver
Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891
Artigo de periodico
Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population (2020)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Cury, Nathalia Moreno; Brotto, Danielle Barbosa; Araujo, Luiza Ferreira de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Texeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Marques, Adriana Aparecida; Peronni, Kamila Chagas; Ruy, Patrícia de Cássia; Molfetta, Greice Andreotti de ; Moriguti, Júlio César ; Carraro, Dirce Maria ; Palmero, Edenir Inêz; Ashton-Prolla, Patricia; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: BMC Medical Genomics. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: GENES, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, v. 13, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Cury, N. M., Brotto, D. B., Araujo, L. F. de, Rosa, R. C. A., Texeira, L. A., et al. (2020). Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, 13( 1). doi:10.1186/s12920-019-0652-y
NLM
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Vancouver
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Artigo de periodico
Gene co-expression analysis indicates potential pathways and regulators of beef tenderness in Nellore cattle (2018)
Gonçalves, Tássia Mangetti; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Koltes, James E; Cesar, Aline Silva Mello ; Andrade, Sónia C. S ; Mourão, Gerson Barreto ; Gasparin, Gustavo; Moreira, Gabriel Costa Monteiro ; Fritz-Waters, Elyn; Reecy, James M; Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Frontiers in Genetics. Unidades: FZEA, IB, ESALQ
Assuntos: GADO NELORE, BOVINOS, CARNES E DERIVADOS, EXPRESSÃO GÊNICA, GENES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RNA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
GONÇALVES, Tássia Mangetti et al. Gene co-expression analysis indicates potential pathways and regulators of beef tenderness in Nellore cattle. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-18, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00441. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Gonçalves, T. M., Regitano, L. C. de A., Koltes, J. E., Cesar, A. S. M., Andrade, S. C. S., Mourão, G. B., et al. (2018). Gene co-expression analysis indicates potential pathways and regulators of beef tenderness in Nellore cattle. Frontiers in Genetics, 9, 1-18. doi:10.3389/fgene.2018.00441
NLM
Gonçalves TM, Regitano LC de A, Koltes JE, Cesar ASM, Andrade SCS, Mourão GB, Gasparin G, Moreira GCM, Fritz-Waters E, Reecy JM, Coutinho LL. Gene co-expression analysis indicates potential pathways and regulators of beef tenderness in Nellore cattle [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-18.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00441
Vancouver
Gonçalves TM, Regitano LC de A, Koltes JE, Cesar ASM, Andrade SCS, Mourão GB, Gasparin G, Moreira GCM, Fritz-Waters E, Reecy JM, Coutinho LL. Gene co-expression analysis indicates potential pathways and regulators of beef tenderness in Nellore cattle [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-18.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00441

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